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转聚磷激酶基因的大肠杆菌去除水体中的磷 |
王勤1,2;赵庆顺2;肖琳1;蒋丽娟1;杨柳燕1;尹大强1 |
1.南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室 江苏南京210093;2.南京大学模式动物研究所医药生物技术国家重点实验室 江苏南京210061 |
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摘要 为探索有效的生物除磷方法,构建了聚磷激酶基因(ppk)的表达载体pET28a(+),并转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21,获得了可过表达ppk基因的工程菌BL-PPK.RT-PCR结果表明,ppk基因在转化的大肠杆菌中得到了高效表达.聚磷试验结果表明,培养10h后,转化了ppk基因的大肠杆菌细胞内聚磷含量比对照菌株高20倍,而培养液中可溶性磷浓度为对照菌株的约1/9.
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关键词 :
聚磷激酶(PPK),
聚磷,
转基因,
大肠杆菌
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收稿日期: 1900-01-01
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