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| 应用32P-后标记技术对苯醌和氢醌处理人血淋巴细胞形成DNA加合物的研究 |
| 孟紫强 |
| 山西大学生命科学系 太原030006 |
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摘要 应用核酸酶P1促进的32P－后标记技术对苯醌和氢醌处理人血淋巴细胞后形成的DNA加合物进行了研究。结果表明，人血淋巴细胞被苯醌和氢醌处理24h之后，均形成了一种DNA加合物。两种化合物在不同浓度下处理人血淋巴细胞每107核苷酸中有0.01～10个核苷酸形成加合物。为了达到同等DNA加合物水平，氢醌比苯醌需要更高的浓度。小牛胸腺DNA与苯醌、氢醌反应可生成5种DNA加合物。用苯醌或氢醌处理淋巴细胞所形成的加合物种类与上述纯DNA与苯醌，氢醌形成的5种加合物在双向薄层层折图谱上完全不相符合。这些结果意味着苯醌、氢醌与DNA的加合作用在细胞内存在着修饰机制。
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| 关键词 ：
32P－后标记技术,
苯醌,
氢醌,
淋巴细胞,
DNA加合物
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收稿日期: 1900-01-01
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