试验研究了水中典型阴离子对UV/H₂O₂/微曝气工艺降解内分泌干扰物双酚A 的影响.结果表明,随着HCO₃^-和NO₃^-浓度的增大,BPA的降解速率下降,当HCO₃^-浓度增加到400mg/L 时,反应常数(k)从0.1613min-1 降低到0.0804min^-1;当NO₃^-的浓度增加到800mg/L 时, k 值降低到0.1107min^-1;而SO₄²-和Cl-浓度在一定范围内增加时,有利于BPA 的降解,当SO₄
²-的浓度为800mg/L 左右时,对降解促进作用最大, k 值增加到0.1814min-1;当Cl-的浓度为400mg/L 左右时, k 值增加到0.1772min-1,但是当浓度继续增加时,BPA 的降解速度将降低.4 种离子对BPA 的降解影响大小顺序为HCO₃^-> NO₃^->SO₄²->Cl-.

以Bi(NO₃)_3⋅5H₂O 和Na₂WO_4⋅2H₂O 为原料,水热合成纳米光催化剂Bi₂WO₆ 粉末.以偶氮染料直接耐酸大红4BS 为目标污染物,通过XRD、TEM、BET 和UV-vis DRS 等表征手段,考察了水热温度、反应物Ph 值以及煅烧对催化剂的可见光催化活性、晶型、粒径和比表面积等方面的影响.结果表明,140℃和原始Ph 值为0.57 时水热合成的催化剂颗粒分散均匀,光催化效果最好,在光照150min 后,对4BS 的去除率为99.9%,其吸收边带达到470nm 左右,带隙能约为2.7eV.

为研究电子废弃物拆解对土壤环境造成的污染,分析了浙江台州电子废弃物拆解区土壤样品中Hg 和As 的空间传输规律.结果表明,61.4%的样品Hg 含量超过国家土壤环境质量一级标准值(0.15mg/kg),9%的样品Hg 含量超过国家二级标准值(0.3mg/kg),单项污染指数评价显示轻度或中度污染.样品中As 的含量均在一级标准范围内.土壤Hg 含量受废旧物酸洗源和拆卸源影响较大,而As 含量受冶炼源影响较大,其次是酸洗源.除个别样品在下风向上随着距离的增加呈显著下降趋势外,Hg 和As 含量在不同风向上含量无差异,其余呈现无规律波动,反映了区内存在多个污染排放源.Hg 和As 含量相关性较差,说明该地区Hg 和As 的传输和沉降可能受到多种不同因素的影响.