利用2000年3月～2017年1月Terra卫星反演的最新版本C06的MODIS气溶胶光学厚度（AOD）、NCEP fnl全球业务分析数据、CMAP降水、CERES SYN1deg Ed4月平均资料、NCEP/NCAR再分析资料等，依据区域平均AOD距平的显著年际变化特征，将历年AOD划分为5个不同的污染等级，并探讨了不同污染等级的局地成因及其与季风环流的联系.结果表明，夏季中国东部地区AOD异常偏大与地面风速小、中高层季风环流系统不利于气溶胶扩散有关.气溶胶污染最重（最轻）时，气溶胶与到达地面的太阳短波辐射、地面气温、风速及降水存在密切联系；在其他污染等级下，除了与到达地面的短波辐射有密切关系外，与其他量的联系并不明显.气溶胶污染严重时，到达地面的太阳短波辐射相对减小，地面气温异常偏低，低层大气冷却，地面风速减小，地面降水呈现南多北少的变化特征；反之，气溶胶污染较轻时，到达地面的太阳短波辐射相对增加，地面气温异常偏高，低层大气加热，地面风速增大，地面降水呈现南少北多的变化特征.

从干沉降速度定义出发，综述了过去几十年来国内外在气溶胶干沉降实验技术和理论方面的主要进展.气溶胶粒子从大气向地表沉降的过程决定于颗粒物的粒径、密度和空气粘性系数，同时受空气动力学阻力、粘滞层阻力和表面收集阻力的影响，这些阻力分别与大气层温度、风速、相对湿度等微气象条件密切相关.获取干沉降速度的方法主要有示踪法、梯度法和涡流相关法等.风速的三维瞬时量、动能、摩擦速度、温度和涡旋扩散系数可由超声风速温度仪测定.由于气溶胶具有很宽的粒径谱分布，通常使用几台仪器（如串联式多级采样器、空气动力学粒径谱分布仪和扫描电迁移率颗粒物粒径谱仪）进行联合测量.干沉降参数化方案中，基于斯托克斯定律的物理模型着重于平衡重力、浮力和阻力的作用，半经验方案则进一步考虑了大气湍流、分子运动以及表面捕获机制包括布朗扩散、碰撞、截留、反弹、热泳和扩散泳.然而，参数化方案预测结果在某些粒径段与外场测量数据仍存在显著差异.结合目前干沉降研究存在的问题，对今后气溶胶干沉降的研究方向和技术方法进行了展望.

基于OMI卫星遥感反演数据，对珠江三角洲地区2009年~2016年对流层甲醛柱浓度时空分布特征及其影响因素进行研究.结果表明，珠江三角洲甲醛柱浓度时间变化特征为：8年来呈波动变化趋势，年均值为13.11×10¹⁵ molec/cm²，最低值出现于2012年，最高值出现于2016年；最大降低率为5.8%，最大增长率为6.3%.每年夏季最高，冬季最低，大小依次为夏季 > 秋季 > 春季 > 冬季，8a来96个月甲醛月际变化幅度较大，呈单峰结构，其中每年6月最高；空间变化特征为：甲醛柱浓度值由西北往东南递减，其中以肇庆东北大部、佛山北部和广州西部组成高值区分布中心，以佛山中南部、广州东南半部和江门西北半部组成三级次高级分布区，以惠州、东莞、深圳、中山、珠海和江门等珠江三角洲近海岸地区为一二级低值浓度区；影响因素中气温与气压等气象因素对HCHO的生成和分布有着促进作用，植被对HCHO的产生有一定的贡献，甲醛柱浓度的变化与汽车保有量、地区生产总值等经济发展要素呈现正相关关系，能源消耗总量与工业废气排放总量的增加与甲醛柱浓度增长密切相关，人为因素是甲醛柱浓度变化的主要原因.

统计分析2014~2017年北京城区霾污染发生情况，利用HYSPLIT模式对4年内气流来向进行聚类计算，识别区域内的主要污染传输通道和潜在污染源区分布及变化.结果显示，研究期间北京市城区空气质量状况整体呈改善趋势，灰霾时发生率从2014年的50.6%降至2017年33.7%，灰霾日数由165d降至78d，每年10月到次年采暖结束的3月灰霾发生较为集中.不同强度霾发生频率逐年下降，秋、冬季灰霾发生频率及污染强度均逐步降低.冀东南平原区、太行山东麓以及燕山南麓沿线为京津冀地区的3条主要污染传输通道，传输高度均在近地1000m内，期间通道轨迹对应北京城区PM_2.5平均达124.1μg/m³，其出现频率在2014~2017年逐年减小，并且各年当中同类轨迹所对应的北京PM_2.5均呈逐年下降趋势.北京城区PM_2.5的主要潜在源区从华北平原和渤海天津港区域逐渐缩小至冀中南和鲁西北地区，且传输通道区域污染贡献率逐年降低，有利的天气形势和人为的区域减排是近年空气质量改善的2大主因.

为了研究南京地区相对湿度对气溶胶的影响，利用位于南京信息工程大学的拉曼-瑞利-米氏激光雷达，分析湿度廓线对消光系数的影响；利用2014年3月~2015年2月国控点环境监测数据对可吸入颗粒物浓度特征进行统计，并与相对湿度进行逐月和四季对比分析，并计算各参数之间的相关系数，以期为南京市的城市布局与规划、大气污染治理等提供更多参考.结果表明，低空气溶胶的消光系数廓线与相对湿度廓线变化趋势高度一致，地面相对湿度与可吸入颗粒物浓度在一定湿度范围（以不发生重力沉降为界限）内，相对湿度越大越有利于颗粒物的形成，超过这个范围，相对湿度越大，颗粒物浓度越低，在南京地区，对于PM₁₀来说，这个界限在40%~49%，对于PM_2.5来说，这个界限在50%~59%.

为了研究浙北地区PM_2.5中多环芳烃（PAHs）的季节性变化和它们的来源，于2014年11月~2015年11月收集了杭州和宁波2个城市中4个采样点的PM_2.5样品，利用气-质联用仪测定了17种PAHs浓度.结果表明，∑PAHs年平均浓度范围为24.1~51.9ng/m³，平均值为（35.5 ±12.3） ng/m³.2~3环PAHs在PM_2.5中的浓度较低（<1ng/m³），而4~6环PAHs占总PAHs的77.0%.∑PAHs的浓度与PM_2.5呈相似的季节性变化特征，冬季浓度最高而夏季最低.惹烯作为软木燃烧的示踪物，冬季的浓度是夏季的4倍，表明在冬季软木燃烧的排放和对PM_2.5的贡献都有所增加.除了夏季的2个城区站点，其它季节和站点∑PAHs浓度和PM_2.5呈现一定的正相关性.特征PAHs比值显示，浙北地区气溶胶相关的多环芳烃主要来自燃烧和热解排放，如生物质燃烧和煤燃烧，而交通排放和石油挥发源的影响不大.

为研究常州市春季PM_2.5中细菌群落特征，利用高通量测序对PM_2.5中细菌的16S rRNA基因进行研究.测序获得的有效序列数为600150，以97%的相似水平划分，各样品的OTUs为1890~6519，同时样本的Coverage指数较高，表明测序结果可以准确地代表样本中的空气细菌群落.物种注释结果表明：常州春季PM_2.5中相对丰度> 1%的有11个细菌门、14个细菌纲和12个细菌属，其中变形菌门（Proteobacteria）、蓝藻细菌门（Cyanobacteria）和厚壁菌门（Firmicutes）是排名前3的优势细菌类群，占总基因丰度的80.88%.属水平优势细菌主要有拟甲色球藻属（Chroococcidiopsis，6.03%）、Rubellimicrobium（5.95%）、微囊藻属（Microcystis，4.86%）和鞘氨醇单胞菌属（Sphingomonas，3.16%），但在属水平上未能进行分类的基因序列比例高达81.11%.基于PM_2.5中细菌群落组成进行来源分析，发现常州市春季PM_2.5中细菌的环境来源多变，其主要环境源可能为淡水，其次是土壤、植物和人为源.利用冗余分析探讨环境因子与细菌群落的关系，结果表明，NH₄⁺、NO₃^-、O₃、SO₄^2-、OC、气压和CO是常州市春季PM_2.5中细菌群落的主要影响因子，同时不同环境因子对不同细菌类群影响不同.

运用空气质量模型CMAQ模拟评估民用燃煤减排政策对京津冀大气中BaP污染状况的改进效果，模拟包括作为基准情景的2014年和低消减和高消减2个减排情景.模拟结果表明：基准情景下，京津冀BaP年均浓度为2.54ng/m³，超过国家空气质量标准（1ng/m³），呈现1月 > 4月 > 10月 > 7月的季节变化特点，反映出冬季供暖燃煤的影响；京津冀南部BaP浓度高于北部，推测原因是南部BaP排放量较高.1月削减民用燃煤排放量对降低该地区BaP浓度和沉降量效果最显著，低削减和高削减下，北京、保定、廊坊BaP浓度分别比基准情景降低30%和40%以上；4、7、10月削减民用燃煤排放量对该地区BaP浓度和沉降量的变化影响不大.京津冀民用燃煤联防联控能更加有效地降低该地区BaP浓度.

通过模拟民用煤炭燃烧，采集了5种不同成熟度的典型块煤燃烧排放的单颗粒和PM_2.5样品.利用带能谱仪的透射电镜研究了金属颗粒的单颗粒特征，运用电感耦合等离子体质谱仪和发射光谱仪获得了PM_2.5样品中14种金属元素（包括8种重金属）的浓度特征.结果显示，民用燃煤排放的含金属元素的颗粒物主要有矿物颗粒、部分碳质颗粒、富K颗粒、富S[K]颗粒、富Fe颗粒、富Zn颗粒和富Pb颗粒共7种.5种民用燃煤排放的14种金属元素占PM_2.5的1.29%~15.54%，其中Al、Ca和Na占金属元素总量的57%~80%，是民用燃煤排放的主要的金属元素；V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn和Pb这8种重金属元素占PM_2.5的0.09%~2.53%，其中Zn和Pb占重金属总量的54%~91%，在民用燃煤排放的重金属中占主导.单颗粒分析结果显示Zn和Pb元素主要富集在粒径小于1μm的富Zn和富Pb颗粒中，这些细颗粒能够直接进入人体，对人体健康造成威胁.因此，建议居民应通过使用精煤或天然气等清洁能源来减少重金属的排放.

以黑龙江省为例，采用排放因子法计算了2016年秸秆露天焚烧污染物排放清单，分析了污染物的时空分布特征.结果表明，黑龙江省秸秆露天焚烧各污染物排放量为：CO₂ 1314.09万t、CO 41.92万t、CH₄ 3.77万t、NMVOCs 8.35万t、NH₃ 0.65万t、BC 0.44万t、OC 3.13万t、SO₂ 0.50万t、NO_X 3.28万t、PM₁₀ 8.81万t、PM_2.5 10.14万t.在95%的置信区间确定了排放清单的不确定性，不确定性范围为NO_X的±86%的低值到CO的±187%的高值.通过可靠性分析推断，本文的排放清单是合理的.玉米和水稻秸秆露天焚烧对同种大气污染物的贡献高于其他作物秸秆.大气污染物排放高值区位于黑龙江省西部和东部，污染物排放的时段在全年范围内具有明显的双峰特征.秸秆露天焚烧率的下降能有效促进大气污染物的减排，且农垦地区集约化和规模化的管理模式能有效控制秸秆露天焚烧.

分析了长江三角洲地区电厂排放的基本特征并利用WRF-Chem模拟冬季大气污染状况，研究了冬季电厂排放主要污染物的特征及其对空气质量的影响，结果显示，长三角电厂排放的主要大气污染物为SO₂、NO_x及PM_2.5，2010年排放量可分别达到826.8、1475.6和137.3Gg，分别占长三角地区人为源总排放量的34%、38%和14%.冬季主要大气污染物（SO₂、NO₂、PM_2.5）浓度高值区分布在南京-上海，杭州-宁波一带.电厂对SO₂浓度贡献量（率）的空间分布与SO₂排放的空间分布较为一致，而NO₂、PM_2.5，其贡献量（率）的高值区主要分布在安徽、浙江和江西的交界处以及浙江省的东海岸.相对SO₂、NO₂，电厂对PM_2.5贡献量（率）较低，各地均在20μg/m³（15%）以下.污染时期电厂排放对模拟的PM_2.5和SO₂贡献率（6.9%、34.2%）较清洁时期（4.9%、20.7%）大，而对于NO₂，清洁和污染时期的贡献量没有明显差别，均在10μg/m³左右.冬季气温低、风速小及边界层高度低的特征不利于低层污染物的扩散，易导致重污染事件的发生.

介绍了中石化系统VOCs排放核算公式和美国环保署推荐公式，并对2种方法的优缺点进行了对比分析.结合油罐排放核算实例，分析了导致中美两种方法计算结果不同的原因，最终确定了VOCs年排放量核算结果为43.43t.利用了回归分析的方法，对中美核算公式的主要参数进行了敏感性研究，各参数拟合方程的R²均接近于1，将t统计量P值显著性水平设置为0.05，结果表明，在计算浮顶罐VOCs排放时，中石化公式的敏感参数包括：粘附系数、风速、二次密封系数、密封系数和风速指数；EPA公式的敏感参数为内壁粘附系数、风速、静风边缘密封排放系数、有风情况下边缘密封排放系数和浮顶板密封长度系数，风速指数为非敏感参数.

基于Himawari 8静止卫星数据实现了沙尘天气24h动态遥感监测.通过对Himawari 8通道15、13、11亮温值、通道15与13亮温差（BT15-BT 13）、通道13与11亮温差（BT13-BT 11）进行时间序列分析和直方图统计，发现在所选通道中，各地物亮温值分布较为接近，冰云亮温值约为220~250K；沙尘、水云和高纬度地表亮温值约为260~270K；低云、雾和中纬度地表亮温值约为270~290K.通道13对识别沙尘较为敏感，沙尘在通道13的亮温值明显低于通道11和15，在BT15-BT13亮温差值图上沙尘区存在明显高值，在BT13-BT11亮温差值图上为负值，明显低于其他地物.相关性分析结果显示，BT15-BT13和BT13-BT11与地面PM₁₀浓度在0.01水平上显著相关.通过BT15-BT13、BT13-BT11和通道13进行假彩色合成生成的沙尘遥感结果与气象数据，地面PM₁₀数据，激光雷达数据相结合，可对华北地区沙尘污染的起源，形成过程和行进轨迹进行24h的三维动态观测.

通过尿素法制备了一系列Ce掺杂改性的Ni-Al-O_x复合氧化物催化剂，并研究了催化剂的CO-NO反应性能.活性测试结果表明，Ni-Al-Ce-O_x的催化活性明显优于Ni-Al-O_x，且活性随着Ce含量的增加而提高.当Ce的掺杂量为20%时，250℃条件下，NO转化率高达95%以上，同时催化剂具有良好的抗H₂O性能.XRD和Raman分析表明，Ce掺杂Ni-Al-O_x催化剂促进了氧空位产生.而XPS结果显示，氧空位随着Ce含量的增加而增加.H₂-TPR结果表明，Ce的掺杂使催化剂的氧化还原性能增强.结合NO-TPD和FTIR的表征结果，进一步发现Ce的加入使表面氧难以将NO氧化成硝酸盐，有利于NO在Ce的氧空位上分解为N₂或N₂O，促进CO-NO反应的进行.

针对含NO₃^--N与较高浓度SO₄^2-实际工业废水处理较难的问题，考察了不同水力停留时间（HRT）下连续运行的CO₂-氢基质膜生物膜反应器（CO₂-MBfR）处理模拟废水和实际工业废水的性能，结果表明，2种废水的出水NO₃^--N浓度均随着HRT的减小而增大，模拟废水中NO₃^--N的处理效果和电子通量分配比例均优于实际废水，但其电子通量分配的格局基本不变：NO₃^--N和SO₄^2-的电子通量分别在90.09%~97.49%和2.51%~9.91%左右.要实现实际废水总氮达到15mg/L的排放标准，需维持HRT不少于10.4h.

在常温条件下，采用序批式反应器（SBR）研究不同溶解氧（DO）浓度对短程硝化稳定性的影响.在低DO （0.5mg/L）条件下，前75个周期可以一直维持短程硝化，亚硝积累率（NAR）在80%以上，但是随着运行周期增加，NAR逐渐减少，到105个周期已完全变为全程硝化.通过接种同一污泥提高DO浓度到2.5mg/L，经过180个周期，NAR始终在90%以上，能够长期维持短程硝化的稳定运行.通过不同DO条件下AOB和NOB的氧半饱和常数对比分析及qPCR试验研究，结果表明长期低DO条件下容易使Nitrospira的生长获得优势，Nitrospira是影响短程硝化稳定的重要因素，高DO条件下，AOB对溶解氧具有更高的亲和力，通过提高供氧浓度的策略，可以维持短程硝化的长期稳定.

为了探究侧流化学磷回收后生物污泥返送对主流系统的影响，连续85d对A²/O系统厌氧池混合液中的磷进行侧流化学回收，并将侧流生物污泥回流到缺氧池，考察了系统整体的磷、氮、有机物的去除，及生物除磷途径与污泥性能的变化.结果表明，刚开始系统除磷效果有所提高，出水PO₄^3-浓度为（0.07±0.04） mg/L；20d后污泥沉降性能开始变差，除磷性能恶化，但对氮和有机物去除一直无显著影响；厌氧释磷速率和好氧吸磷速率下降，但缺氧吸磷速率却增加，缺氧反硝化聚磷和好氧聚磷的除磷比例由43.20%上升为53.38%，反硝化聚磷除磷得到了加强；污泥微生物胞内PHA和糖原的代谢模式无变化，但厌氧段合成的PHA量逐步下降；侧流磷最大回收量占进水磷量的24.75%，能够实现可观的磷回收效果；系统发生崩溃后，停止侧流化学磷回收，系统各功能就会逐渐得到恢复，可实现系统连续运行.

采用聚乙二醇二丙烯酸酯作为载体，分别以N，N，N，‘N’-四甲基乙二胺（TEMED），过硫酸钾（KPS）作为促进剂和引发剂，对厌氧氨氧化菌进行包埋固定化.采用正交试验优化包埋条件，得到的最佳条件为：10% PEGDA单体，0.25% KPS，0.5% TEMED，最佳的操作条件为：聚合温度20℃，聚合时间控制在5min左右，菌胶比选取1：1.包埋颗粒的连续流实验表明，颗粒经过短暂的活性恢复后，脱氮效果不断提升，并且对水力负荷的提高有一定的抗冲击能力.扫描电镜（SEM）表明本实验包埋材料具有很好的生物相容性，且具有良好的传质性能.高通量测序显示，稳定运行一段时间后，颗粒内微生物多样性略有减小，厌氧氨氧化功能菌Candidatus Kuenenia占整个微生物体系比例由6.58%上升至9.8%，微生物种群的变化说明了包埋后厌氧氨氧化性能能够得到更大的提升.

为探讨厌氧折流板反应器（ABR）启动期运行效能和互营产甲烷菌群的空间分布特征，考察了ABR反应器处理制糖废水启动期的运行特征，并采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE）技术分析了互营产甲烷菌群在ABR各格室的分布规律.结果表明，在污泥驯化阶段，ABR的COD去除率为61.5%，出水挥发酸总量高达1808mg/L.经过2个阶段的调控运行后，ABR出水挥发酸明显降低，甲烷含量增加至55%以上，COD去除率达到了94.8%.而且ABR第2~4格室形成了沉降性能良好的颗粒污泥.PCR-DGGE检测结果表明，该ABR系统中的主要产氢产乙酸菌为Syntrophobacter和Pelotomaculum，主要分布在ABR系统第3，4格室.ABR第1，2格室的产甲烷菌主要为耐酸的氢营养型产甲烷菌（Methanoregula和Methanosphaerula），而乙酸营养型产甲烷菌（Methanosaeta和Methanothrix）主要分布在第3，4格室.ABR系统中产甲烷菌的多样性要明显高于产氢产乙酸菌，说明当系统受到冲击时，产氢产乙酸作用比产甲烷作用更易成为限速步骤.

在设有水平机械搅拌、高径比（H/D）为1.2的圆柱形鼓风曝气SBR中，考察了活性污泥的颗粒化情况，对成熟颗粒污泥表面所受水力剪切速率进行了定量研究，分析了水平搅拌在颗粒化过程中的作用.结果表明：有水平搅拌存在下污泥逐渐颗粒化，形成了均值粒径为1.12mm的好氧颗粒污泥，污泥沉降速度为21.41m/h；计算结果表明污泥表面所受的平均剪切速率为27.25s^-1，剪切应力为3.38×10^-2N/m²；污泥表面所受平均剪切速率与机械搅拌速率和表观气速均呈正相关关系；实验条件下机械搅拌对剪切速率的贡献要远大于表观气速的贡献，前者指数约为后者的37.48倍.研究认为水平搅拌在反应器中形成的具有足够剪切强度的旋涡二次流是促使低高径比反应器好氧污泥颗粒化的关键水力条件.

采用聚丙烯酰胺、甲醛、氢氧化钠、巯基乙酸为原料，制备出重金属絮凝剂巯基乙酰化羟甲基聚丙烯酰胺（MAMPAM），以含Cu²⁺、含腐殖酸（HA）水样为考察对象，研究MAMPAM对单一和混合体系中Cu²⁺、HA的去除性能.结果表明，MAMPAM对单一体系中Cu²⁺和HA均具有一定的去除效果，且Cu²⁺的去除率随着水样初始pH值的增大而升高；pH值为6.0时，Cu²⁺的最高去除率为95.92%，HA的最高去除率为66.98%.MAMPAM处理混合水样时，Cu²⁺和HA的共存会相互促进彼此的去除，具有协同作用；共存的HA对MAMPAM除Cu²⁺性能的促进作用随着水样中HA浓度或pH值的升高而增强，共存的Cu²⁺对MAMPAM除HA性能的促进作用随着水样中HA浓度的升高而增强.

为解决反冲洗铁锰泥粉末吸附剂（BSPA）使用后难以泥水分离问题，将除铁锰水厂生物滤池产生的反冲洗泥制成颗粒吸附剂（GA）和磁性粉末吸附剂（MPA），并对BSPA、GA和MPA的除砷性能进行了比较，通过SEM、TED、XRD、BET、FTIR等技术对3种材料进行了表征，寻找3种吸附剂之间除砷性能差异的根源.结果表明，BSPA、GA和MPA对As （V）的最大吸附容量分别为40.980，5.048，8.694mg/g，改性后的吸附材料GA和MPA对砷的吸附能力下降.BSPA是一种以纤铁矿为主的无定形结构混合物，并混有针铁矿和结晶度差的水铁矿，GA的XRD图谱中出现石英晶体和少量赤铁矿晶体的衍射峰，而MPA的主要成分为结晶程度较高的磁赤铁矿.3种材料中均存在有利于吸附的含羟基官能团.BSPA、MPA和GA的比表面积分别为253.150，238.660，43.803m²/g.物相改变且结晶程度增加、表面羟基减少和比表面积降低是导致GA和MPA的砷吸附容量比BSPA低的主要因素.

构建了多级土壤渗漏系统（MSL）以处理农村生活污水，主要研究了MSL的挂膜启动特征，进水水力负荷对MSL处理生活污水性能的影响，以及MSL运行过程中生物膜的特征.实验结果表明，采用连续进水的方式挂膜28d后，挂膜成功，MSL对生活污水中COD，氨氮，TN，TP的去除率分别达到84.5%，74.7%，66.7%，76.4%.MSL运行过程中，表现出对进水水力负荷变化较强的适应性，水力负荷为400L/（m²·d）时，生活污水中COD，氨氮，TN，TP的平均去除率分别达到93.4%，94.9%，80.4%，94.7%，系统出水水质能够满足城镇污水处理厂污染物排放标准（GB18918-2002）一级A标准.MSL对有机物和氮磷的去除途径结果表明，微生物降解和转化作用对污水中COD，氨氮，TN的去除贡献率最大，Fe³⁺与PO₄^3-的化学沉淀作用则是TP去除的主要途径.实时荧光定量PCR技术检测结果显示，生物膜中硝化功能菌占总菌群的35.5%.

利用微模型实验，研究β-甘油磷酸钠修复含铀地下水的效果，监测厌氧培养过程中硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、pH值和铀浓度的变化，分析沉积物中铀的化学形态以及U （IV）的比例.结果表明：厌氧培养25d后，β-甘油磷酸钠组和甘油组的铀浓度分别从2.96，2.99mg/L降低到0.030，0.044mg/L，达到了我国《铀矿冶辐射防护和环境保护规定（GB23727-2009）》规定的排放标准.β-甘油磷酸钠作为碳源和磷源能够降低沉积物中可交换态和碳酸盐结合态铀的比例，并能提高沉积物中铁锰氧化物结合态，有机结合态和残渣态铀的比例；厌氧培养25d后，β-甘油磷酸钠组沉积物中U （IV）的比例达到了91.79%，比甘油组提高了28.82%，厌氧培养45d后，β-甘油磷酸钠组沉积物中U （IV）的比例基本保持不变，而甘油组则下降了7.98%.β-甘油磷酸钠作为碳源和磷源，能够促进U （VI）的生物还原和矿化从而将铀原位固定.

在石英砂充填的二维砂箱中开展表面活性剂（Tween 80）冲洗四氯乙烯（PCE）的修复实验，基于图像分析技术监测不同污染源区结构条件下NAPL相的去除过程.由于实验条件限制，实验中缺乏溶解相浓度数据.为此进一步基于UTCHEM数值模拟方法来理解NAPL相和溶解态之间的质量传输过程，并探讨表面活性剂浓度、注入速率等因素对修复效率的影响.综合砂箱实验和数值模拟结果表明：介质均质和非均质条件下会形成不同类型DNAPL污染源区结构，表现为离散状PCE与池状PCE体积比（GTP）差异.由于离散状污染物与表面活性剂的接触面积更大，更易被优先去除；初始GTP值越高，污染物的修复速率和修复效率也越高.增大表面活性剂浓度或提高表面活性剂的注入速率，虽然能提高DNAPL的修复速率，但会明显降低表面活性剂的修复效率，实验过程中修复效率降幅可达93%.线性驱动溶解模型可以有效地模拟表面活性剂修复DNAPLs过程，基于数值模拟方法选择合适的表面活性剂配比可有效的节省实际污染场址修复经费和时间成本.

利用不同反应器条件（SBBR、Fe （0）-SBBR、Fe （Ⅱ）-SBBR、Fe （Ⅲ）-SBBR）对腈纶废水进行处理，探究不同价态铁对腈纶废水处理过程及此过程中微生物群落结构变化.结果表明，Fe （0）/Fe （Ⅱ）/Fe （Ⅲ）-SBBR对腈纶废水有良好的处理效果，特别是NH₄⁺-N，去除率均在90%以上；整个运行周期内Fe （0）-SBBR处理效果最好.利用Illumina MiSeq高通量测序技术分析处理过程中微生物群落结构，结果表明，Fe （0）/Fe （Ⅱ）/Fe （Ⅲ）-SBBR优势菌在属水平上差异显著，Fe （0）-SBBR主要以Gemmata、Planctomyces、Aridibacter、Fluviicola等属为主；Fe （Ⅱ）-SBBR主要以Thermomonas、Aridibacter、Bacillus、Paracoccus等属为主；Fe （Ⅲ）-SBBR主要以Planctomyces、Bacillus、Nostocoida、Aridibacter等属为主；与对照组SBBR相比，Fe （0）-SBBR对其处于相对劣势的菌有很好的刺激生长作用；Fe （0）和Fe （Ⅲ）对微生物群落的改变大于Fe （Ⅱ）.

为明确氯代烃芳香烃类复合污染物在含水层介质上的吸附特性，选取甲苯、苯、1，2-二氯丙烷，1，2，3-三氯丙烷（TCP）作为典型污染物开展吸附试验，结果表明吸附过程符合Henry线性模型，分配系数K_p值分别为0.38，0.41，0.73，1.00kg/L，污染物在细砂上的吸附强度顺序为甲苯>苯> 1，2-二氯丙烷> TCP；竞争吸附试验结果表明，苯可以明显促进甲苯在细砂介质上的吸附，而甲苯抑制了苯的吸附；1，2-二氯丙烷抑制TCP在细砂介质上的吸附，而TCP对1，2-二氯丙烷的吸附影响并不明显.TCP在含水层介质上的吸附量随甲苯浓度增加而增大；当甲苯初始浓度<2mg/L时，TCP对于甲苯在含水层介质上的吸附起促进作用，当甲苯的初始浓度³2mg/L时，TCP对于其在含水层介质上的吸附起抑制作用.

水力截获技术是净化或抑制地下水污染最为广泛使用的一种方法，而该技术实施过程中，如何确定最优水力截获量是其需要重点解决的关键问题.本文针对传统确定性方法计算最优水力截获量不合理的问题，从水文地质参数的随机性出发，应用基于随机理论的蒙特卡罗方法，通过实例来研究渗透系数的空间变异性对地下水污染物水力截获系统的影响，并寻求估算最优水力截获量的新方法.通过研究表明：基于确定性方法计算出最优水力截获量为110m³/d时恰好能完全截获污染区的污染物；应用随机模拟研究含水层渗透系数的空间变异性对水力截获系统的影响，发现当以传统确定性方法所计算的最优水力截获量（110m³/d）抽水时，并不能总是完全截获地下水污染物，其面临的稳定平均风险率高达24%；充分考虑了含水层渗透系数空间变异的Monte Carlo方法较以往传统确定性方法更为可靠，为此本文提出利用随机方法从截获系统可接受风险角度确定最优截获量的新思路.

研究了不同分子结构的天然有机物质（NOM）模型化合物单宁酸（TA）、没食子酸（GA）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对碳纳米管（CNTs）分散性的影响.通过计算得出，TA的临界胶束浓度（CMC）为1.12mmol/L，SDBS的CMC为0.24mmol/L，GA在所测试的浓度范围内没有形成胶束.比较NOM在CNTs表面的吸附过程和CNTs的分散过程，表明空间位阻和胶束包裹是2个促进CNTs分散的主要机理.借助透射电子显微镜（TEM）和测量悬浮的CNTs的平均流体动力学直径（DLS）结果表明，TA在较少的固相吸附量（S_e ≈ 0.01mmol/g）就能使CNTs分散，归因于其吸附后刚性芳香三维结构的TA能形成的较大空间位阻；同样具有芳香平面结构的GA分子在CNTs表面的吸附需要达到一定的厚度（S_e > 0.2mmol/g），才能有效地分散CNTs；具有烷基脂肪链的SDBS，需要在形成半胶束或胶束后（S_e > 0.13mmol/g） CNTs才能有效地被分散.芳香族刚性结构和脂肪族柔性结构的模型化合物对CNTs的分散效果和机理存在较大的差别.

基于紫外-可见分光光度法定量测试了模拟的不同天然水环境条件下硫代钨酸盐的含量变化，探讨了其对硫代钨酸盐的形成和形态转化过程的影响.结果表明：偏酸性-中性条件是水中大量形成一、二、三、四硫代钨酸盐（特别是三、四硫代钨酸盐）的必要前提，且在偏酸性条件下（pH=5）钨酸盐硫代程度更高.在偏酸性条件下，当硫化物与总钨的摩尔浓度比（S （Ⅱ）/W）为10：1时，硫代钨酸盐成为钨的主要存在形式；S （Ⅱ）/W为20：1时，钨酸盐全部转化为硫代钨酸盐，且钨的主要形态是WO₃S^2-；S （Ⅱ）/W为30：1和40：1时，钨的主要形态分别是WO₂S₂^2-和WOS₃^2-.在偏酸性条件下，离子强度的增加对钨酸盐的硫代过程有明显抑制作用；而在中性条件下，离子强度变化对钨的形态变化的影响甚微.

针对餐厨垃圾厌氧消化过程易发生挥发性脂肪酸（VFAs）的积累，系统难以稳定高效运行等问题，本研究设计制造了一套中试规模的新型双环嵌套式两相一体厌氧反应器，采用双环嵌套式结构，在反应器内部将内环的产酸阶段与外环的产甲烷阶段分离.反应器共运行184d，初始负荷为60kg/d，运行阶段阶梯式提高负荷，最高达到180kg/d.结果表明，该新型反应器产气与有机固体去除效率高，稳定性好.在稳定运行阶段，有机负荷为3.0kgVS/（m³·d），容积产气率平均达到1.69m³/（m³·d），最高为2.72m³/（m³·d），平均负荷产气率为0.57m³/（kgVS·d），有机固体去除率达77.2%；由于内外环相分离作用，外环pH值相比内环高约0.3~0.4，外环挥发性脂肪酸（VFAs）和溶解性化学需氧量（sCOD）平均浓度相比内环分别降低25%和23%.双环嵌套式反应器实现了产酸和产甲烷阶段分离的作用，内环产酸相很好地完成了水解和酸化步骤，同时减轻产甲烷相受到酸积累的冲击，对反应器稳定运行起到关键作用.

利用全国地球化学基准计划在珠江三角洲地区的22个点位上采集的44件冲积平原土壤样品，分析了As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn等8个重金属元素的含量特征，并利用多元统计分析方法和铅同位素示踪技术研究了重金属元素的来源.结果表明，珠三角地区冲积平原土壤8个重金属元素含量均高于全国土壤背景值，Hg在表层土壤中显著富集，As、Cd、Cu、Pb、Zn在表层土壤的含量略高于深层土壤中含量，Cr、Ni在表层土壤和深层土壤中含量相当.因子分析结果显示，土壤Cu、Cr、Ni主要受地质背景控制，Zn、Cd的高含量既与地质背景有关，也受人类活动影响，As、Pb、Hg的异常则受人为活动影响较严重.富集因子法得出8个重金属元素受人类活动影响程度大小排序为：Hg > As > Cd > Cu > Pb > Zn > Cr > Ni，当深层土壤某元素有外源输入时，会导致其富集因子偏低.铅同位素示踪结果显示，表层土壤铅含量与²⁰⁶Pb/²⁰⁷Pb呈显著的负相关关系，根据二元混合模型推测表层土壤中有超过30%的外源铅输入.综合来看，珠三角地区冲积平原土壤Hg、Cd、As、Pb受到较为严重的人为污染.

搜集已发表文献中位于黄淮海平原、长江中游及江淮地区耕地土壤重金属数据，利用单因子指数法和内梅罗综合指数法评价耕地表层土壤重金属污染程度，分析农区耕地、城郊耕地、工矿附近耕地和污灌区耕地重金属污染现状；并结合1980s土壤普查数据，分析1980s~2000s期间研究区的时空变异特征.结果表明：（1）研究区耕地污染重金属处于安全水平，黄淮海平原80%以上和长江中游及江淮地区60%以上的点位处于清洁范围.（2）长江中游及江淮地区的重金属污染比黄淮海平原严重.单因子评价结果表明长江中游及江淮地区耕地土壤重金属污染点位超标率为35.02%，是黄淮海平原（15.97%）的2倍；内梅罗评价结果显示两区污染比例分别为20.29%和13.17%，前者的轻度和重度污染比例均大于后者，其重度污染比重约是后者的3倍.（3）研究区不同区位污染比重从大到小依次为工矿附近耕地、污灌区耕地、农区耕地和城郊耕地.（4）1980s~2000s期间，重金属污染呈增加趋势，黄淮海平原Cd、Zn、Hg、As和长江中游及江淮地区Cd、Ni、Zn、Cu、Hg、As超标点位比例分别增加：12.78%、6.34%、1.98%、0.91%和14.02%、11.36%、7.28%、5.49%、1.93%、0.72%；污染加剧主要分布在天津、河北沧州、山东济南和湖南岳阳等地.城镇化、工业化以及农业发展进程中，黄淮海平原和长江中游及江淮地区耕地土壤正面临着重金属污染的威胁，需对严重污染区域采取有效措施，防治重金属污染.

为了探究CO₂倍增对土壤微生物生物量和酶活性的影响，选择亚热带区多年种植水稻的典型红壤为研究对象，对不同水稻生育期下土壤微生物生物量碳氮及其土壤碳氮转化关键酶活性：β-葡糖苷酶（β-Glu）、木聚糖酶（Xyl）和几丁质酶（N-Ac）进行了研究.结果表明：相比于常规CO₂浓度（400×10^-6），CO₂倍增（800×10^-6）促进了水稻生物量及土壤微生物生物量碳氮含量，且土壤微生物生物量碳氮受水稻生育期显著影响（P<0.05），在水稻孕穗期时土壤微生物生物量碳氮均达到最大值.总体上，CO₂倍增促进了土壤中β-Glu酶、Xyl酶、N-Ac酶的活性，且三种酶的活性随水稻生育期变化的趋势一致，先递增（在孕穗期的酶活性最大），随后在成熟期下降.在相同生育期和CO₂浓度下酶活性大小为：β-Glu > N-Ac > Xyl.多变量方差分析表明，CO₂浓度和生育期显著影响了水稻植株生物量、土壤微生物生物量碳氮和酶活性，且土壤微生物生物量碳（SMBC）和酶活性对CO₂浓度和生育期的交互作用产生了显著的响应；而且相关性分析表明，SMBC与土壤β-Glu酶、N-Ac酶、Xyl酶活性之间均有显著的正相关.总体而言，CO₂升高可促进水稻生长，增加土壤微生物量和土壤酶活性，这种影响随水稻生育期而变化，并在水稻生育旺期（孕穗期）达到最大；而且土壤微生物生物量特别是SMBC与土壤酶活性之间具有密切关系.

内陆水体中，湖泊与水库作为重要的N₂O潜在排放源，在氮循环中扮演着重要的角色.通过调研文献，在获取全球479个湖泊和83个水库N₂O通量数据的基础上，主要分析了湖泊和水库所处的纬度、面积、深度以及营养状况4个因素对N₂O通量的影响，并估算全球湖泊和水库N₂O年总通量.结果表明，湖泊和水库表现为N₂O的源，湖泊N₂O平均通量[（3.21±5.71）μmol/（m²·d）]低于水库N₂O平均通量[（20.82±113.94）μmol/（m²·d）].在全年尺度上，湖泊和水库N₂O通量随纬度增加呈下降的趋势；湖泊N₂O平均通量随着面积的增加而增加，水库N₂O平均通量随着面积的增加而下降；深水湖泊的N₂O通量大于浅水湖泊；富营养湖泊及水库的N₂O通量高于贫营养湖泊及水库.湖泊和水库N₂O年平均总通量分别为0.12和0.06Tg N/a，占到内陆水体N₂O排放的12%和7%.

以太湖蓝藻水华期产生的可溶有机物（DOM）为代表，研究溶解性有机碳（DOC）、有色DOM （CDOM）以及荧光DOM （FDOM）的生物降解，并结合平行因子分析和二维相关图谱分析（2D-COS）揭示独立FDOM组分的变化特征.结果表明，降解初期DOC浓度剧烈下降，而后缓慢降低，且与CDOM浓度线性相关.G模型拟合确定DOC中活性、半活性以及非活性部分分别占40%，37%，23%，表明藻华期DOC中大部分（77%）可在短期内降解.SUVA₂₅₄、S_R、HIX等指标变化说明生物降解中DOM的芳香度、平均分子质量、腐殖度等逐渐升高.4个独立FDOM组分的生物活性大小为：类色氨酸组分 > 类酪氨酸组分 > 类富里酸组分 > 类腐殖酸组分，其中类色氨酸和类酪氨酸是活性和半活性FDOM的主要组成，而类富里酸和类腐殖酸组分是非活性FDOM的主要组成.结合2D-COS进一步发现激发波长较低的荧光组分优先被微生物降解.

利用蛟龙号载人深潜器采集了西太平洋雅浦海沟沉积柱样，分析了总有机碳（TOC）、δ¹³C、粒度和比表面积（SSA）等参数，结合端元混合模型、降解模型及主成分分析（PCA），探讨不同来源有机碳（OC）垂向分布及其影响因素，估算了TOC降解速率、累积速率及通量.结果表明，雅浦海沟TOC%均值为（0.31%±0.10%），与浅海环境相当.由于外源OC主要赋存于粉砂等大粒径颗粒物以及微生物的分解作用，TOC%与粉砂%正相关，与SSA值及粘土比例负相关.微生物来源OC是TOC的主要贡献者（52%±21%），其次为海源（37%±19%）和陆源（11%±4%） OC，3种来源OC含量均随深度增加而降低.PCA结果指出，微生物来源与外源OC相对贡献间不耦合，表明海底地下水输送的OC可能是海沟微生物的重要营养源.主导沉积物中TOC垂向分布的难降解OC降解速率约为0.0012a^-1，略高于普通大洋环境，但较浅海环境更低.雅浦海沟TOC累积速率为1.8×10^-5gC/（cm²·a），沉降通量为2.2×10⁹gC/a.

通过2016年5月~6月在南海3个站位开展的船基围隔培养实验，研究了沙尘和灰霾添加对南海浮游植物生长和群落结构变化的影响.结果发现，沙尘和灰霾添加由于提供了N、P等营养盐，整体上促进了浮游植物的生长，且促进程度与添加量密切相关.通过定量计算营养盐指数和叶绿素a累积浓度，发现培养期间叶绿素a累积浓度与沙尘添加浓度呈显著正相关关系（R²=0.87，P<0.01）；低浓度灰霾添加的作用与沙尘添加类似（R²=0.91，P<0.01），但当灰霾浓度增大时，叶绿素a累积浓度的增加受到一定程度的抑制，这可能与灰霾中含有较高含量的毒性物质有关.各粒级浮游植物叶绿素a浓度的变化表明，沙尘和低浓度灰霾添加使浮游植物优势种群由超微型向小型和微型转变；在高浓度灰霾添加组，由于营养盐与毒性物质的综合作用，浮游植物粒级结构变化不明显.超微型浮游植物细胞丰度测定结果表明，沙尘对聚球藻、原绿球藻和超微型真核浮游植物均表现出促进作用，高浓度灰霾添加能够抑制聚球藻和超微型真核浮游植物的生长.

根据2016年初夏渤海湾营养盐、叶绿素a和相关水文参数等数据，利用浮游植物吸收营养盐最低阈值和化学计量关系作为判断依据对渤海湾营养盐限制状况进行分析.结果表明：受陆地径流和渤海中部冷水输入的影响，初夏渤海湾在近岸、中部和湾口呈现三个明显的温盐特征海区.溶解无机氮（DIN）和活性硅酸盐（SiO₃^2--Si）受陆源输入影响，呈现近岸高湾口低的特征；DIN平均浓度为（7.67±6.48）μmol/L，SiO₃^2--Si平均浓度为（5.44±3.01）μmol/L，在湾口表层，DIN含量较低仅为（2.21±2.94）μmol/L，其中50%站点含量低于阈值（1μmol/L），58.3%的站点存在DIN限制.而活性磷酸盐（PO₄^3--P）受陆源输入和浮游植物吸收储存作用等因素影响，呈现西部和曹妃甸外近海高中部较低的分布特征，平均浓度为（0.07±0.07）μmol/L，近岸受陆源氮磷输入总量差异影响，表层存在磷潜在限制比例达100%，而中部表层受浮游植物消耗吸收的影响，PO₄^3--P含量较低，仅为（0.02±0.02）μmol/L （未检出设为0），其中近74.3%的水样含量低于阈值（0.03μmol/L），磷限制状况严重.随着渤海湾氮磷营养盐陆源输入总量差距不断扩大，磷限制状况必将会进一步发展.

以1990、2002和2010年华阳河湖群地区LandSat TM影像为数据源，构建生态系统服务价值评估模型、生态系统服务价值流向损益模型和人类活动强度评估模型，应用双变量空间自相关分析生态系统服务价值和人类活动强度的时空关联特征.结果表明：1990~2010年生态系统服务价值持续减少，水域、湿地转为耕地和建设用地是价值损失的主要原因.生态系统服务价值高值区在中部和东北部水域，湖滨价值量减少最严重，北部地区价值量增加，南部减少.人类活动强度低影响区位于水域，中高影响区和中影响区交错分布于北部地区，高影响区集中在南部和西南部地区.3个时期生态系统服务价值和人类活动强度均呈空间负相关，高-低聚集分布于南部和西南部，低-高聚集主要分布于水域.

探讨了富里酸（FA）和胡敏酸（HA）存在条件下饱和石英砂填充柱中纳米二氧化钛（nTiO₂）的迁移和滞留机制.结果表明，pH 4.0条件下，不存在FA和HA时，nTiO₂不发生迁移；FA和HA吸附到nTiO₂表面，改变nTiO₂电动性质，促进其在饱和多孔介质柱中迁移.随着FA和HA浓度由1mg/L升高至10mg/L，nTiO₂的流出率（填充柱流出液与进液中nTiO₂总量的比值）分别由0.01和0.88升高至0.91和0.94；相同条件下，HA在nTiO₂表面的吸附量比FA大，对nTiO₂迁移性的促进作用也更大.离子抑制nTiO₂的迁移，且CaCl₂影响大于NaCl.相同NaCl浓度，与FA相比，HA作用下nTiO₂的迁移性更强，并且7%~56%的nTiO₂沉降在第二极小势能区，高于FA作用下的4%~17%，更易被重新释放.nTiO₂与石英砂之间的高势垒促进nTiO₂的迁移，而低势垒、第二最小势能、阻塞作用、扩散和重力沉降是nTiO₂滞留的主要原因.

为了探讨南淝河不同河段沉积物细菌群落结构特征差异及其主要驱动因素，在对南淝河不同土地利用区域河段表层沉积物的主要理化指标（pH、CEC、TOC、DOC、氮分级形态）进行分析基础上，重点通过MiSeq高通量测序技术对沉积物中细菌群落结构特征进行了分析，并利用冗余分析（RDA）方法探讨了导致群落结构差异的主要驱动因素.结果表明：沉积物中门水平下优势细菌种群为变形菌门（Proteobacteria）、绿弯菌门（Chloroflexi）和拟杆菌门（Bacteroidetes）；纲水平下除未分类外主要是厌氧绳菌纲（Anaerolineae）、γ-变形菌纲（Gammaproteobacteria）、梭状芽胞杆菌纲（Clostridia）、δ-变形菌纲（Deltaproteobacteria），此外ε-变形菌纲（Epsilonproteobacteria）主要在南淝河下游采样点被检测到，说明其在南淝河沉积物生态系统中并不是普遍存在的；属水平下大多为未分类序列，长绳菌属（Longilinea）和芽孢杆菌属（Bellilinea）有优势地位.南淝河不同河段所在流域土地利用方式不同会导致污染物类型、污染源强和沉积物理化指标的不同，进而影响沉积物细菌群落结构，中游城区和工业区段的细菌多样性整体上高于上、下游；RDA分析结果表明，表层沉积物的CEC、TOC、DOC、TP、WAEF-N和IEF-N是导致细菌群落结构特征差异的主要影响因子，其中变形菌门、拟杆菌门和厚壁菌门受TP影响较大，绿弯菌门则受弱酸浸取态氮（WAEF-N）影响较大.

本文对原位识别土壤未培养微生物的非培养手段进行综述，揭示其在PAHs降解中发挥的作用.首先对土壤中PAHs的降解微生物、降解原理以及功能基因进行全面总结；其次对荧光原位杂交技术（FISH）、稳定同位素探针技术（SIP）、宏基因组学技术（Metagenomics）、转录组学技术（Transcriptomics）、单细胞技术（Single-cell technology）以及磁性纳米材料技术（MMI）等非培养手段的原理、特点以及应用进行归纳总结.重点讨论这6种非培养手段在原位识别PAHs降解微生物中的应用潜力.其中SIP在研究PAHs降解机制中最为成熟、稳定，应用最广泛.MMI作为一种新型的非培养手段，能够从复杂的生态环境中分离获得活的功能微生物，为深入探究未培养的PAHs降解微生物提供解决途径.

基于庇古理论征收环境税是解决环境污染外部性的规制手段，构建环境税费的动态面板模型和面板门槛模型，检验环境税费政策是否能产生降低污染又能激励绿色技术创新的双重红利.研究发现：我国环境税费政策的实施存在双重红利，地区高人口密度并未成为环境红利的制约因素，产业结构和能源结构需进一步优化调整才能促进双重红利效应.环境税费政策对环境污染、绿色技术创新存在非线性时变特征，只有在适宜的环境税费区间才能更好地实现双重红利效应；经济发展水平越高，环境税费的双重红利作用越明显.因此，以2018年开始征收环境税为契机，基于地区经济发展异质特征制定全方位的环境税体系是打赢环保攻坚战的重点.

以中国30个省份、直辖市、自治区的年度面板数据为研究对象，重点将生态资源存量和环境污染造成的经济浪费两项指标纳入新的生态效率评价体系，运用优化的引入非期望产出的超效率SBM模型测算生态效率，再运用Malmquist指数考察全要素生产率（TFP）与生态效率的动态变动关系，最后运用Tobit回归分析探索生态效率主要影响因素的方向、强度和变化趋势，以此度量和展现循环经济发展的整体情况.结果显示：生态效率呈现由东到西、由沿海到内陆逐渐收敛的格局，东部沿海地区和中部、西部内陆地区间，循环经济发展水平存在显著的阶梯式区域失衡；生态效率的集群效应明显，辐射效应不足，不同地区或同一地区的不同省份间，循环经济发展水平同样参差不齐；经济发展引发的生态赤字问题逐步缓解，但在短时间内经济和生态的矛盾依旧存在，西北地区尤为突显；第三产业比重、技术进步、市场开放对生态效率的提升具有积极作用且趋于强化；政府规制、人口密度对生态效率的提升也具有积极作用但趋于减弱；第二产业比重、能源结构对生态效率的改善存在负面影响亦趋于强化.

运用三阶段DEA模型对剔除环境因素和随机误差因素影响前后的城镇污水处理效率进行测算和比较.研究结果表明：经济、社会和水资源禀赋等环境因素对城市污水处理投资效率具有显著影响，且高估了污水处理的综合技术效率.我国当前城镇污水处理综合技术效率水平不高，仅为0.797；从区域来看，东部和中部综合技术效率较高，西部地区综合技术效率较低.从纯技术效率和规模效率来看，多数省份处于低高型阶段，说明多数省份存在管理技术不足，规模冗余的现象，且我国污水处理率低于污水处理投资效率.因此，在提高污水处理的管理技术水平的同时也要提高污水处理量和污水处理规模的建设.