在天津市内选取了4条不同等级的道路（次干道，主干道，快速路，外环线），于2015年4～5月分别在4条道路的路边进行了PM_2.5和PM₁₀样品和车流量信息的采集，并对其中的碳组分进行了分析.结果显示，天津路边PM_2.5和PM₁₀中OC、EC的浓度与国内已研究的其它城市相比处于中等水平，与国外城市相比，国内这些城市的OC、EC的浓度水平则较高.char-EC、soot-EC、OC、EC在PM_2.5中的百分含量在4条道路之间存在显著性差异，在4条路上百分含量为主干道 > 快速路 > 外环线 > 次干道，而PM₁₀不存在.PM_2.5中OC/EC和char-EC/soot-EC的平均比值分别是2.95和2.3，PM₁₀中分别为3.1和2.2.相关性分析的结果表明PM_2.5和PM₁₀中OC和EC有相同的来源，且EC与char-EC存在线性关系.

为研究南京主要大气复合污染物PM_2.5、PM₁₀和O₃四季变化特征及其气象影响因子，利用2013年1月～2015年2月国控点环境监测数据对浓度特征进行统计分析，再利用WRF模式模拟的精细大气边界层气象场，分析气象要素与各污染物的相关性，并建立统计模型.结果表明：PM₁₀、PM_2.5冬高夏低，冬季日均值分别为160.6μg/m³和98.0μg/m³；日变化特征四季基本一致，但秋冬季最强，夏季最弱，且冬季上午峰值比其余三季延后1～2h.各季大气可吸入颗粒物中细粒子占主导，PM_2.5/PM₁₀年均值为0.59；首要污染物为PM_2.5、PM₁₀、O₃的年频率分别为51.5%、26.6%和13.5%，PM_2.5主导四季AQI的变化，尤其是在重污染的情况下，首要污染物为PM_2.5占96%.O₃浓度春末夏初高、秋末冬初低，日变化为单峰式；O₃与边界层高度呈显著正相关，四季相关系数分别为0.500、0.572、0.326、0.323.四季PM₁₀、PM_2.5、O₃_8h_max日值逐步回归方程拟合度为40%～65%.

针对北京地区冬季和春季PM_2.5污染特征进行研究.于2009年12月～2010年5月在城市点采集24h 大气颗粒物样品，进行颗粒物主要化学组分分析.冬季和春季颗粒物的平均质量浓度分别为（84.97±68.98）μg/m³和（65.25±45.76）μg/m³.冬季和春季颗粒物中二次组分（SNA+SOA）有重要贡献，二次组分分别占颗粒物质量浓度的49%和47%.冬春季重污染时期较强的源排放和低温、低风速、高相对湿度等不利的气象特征使得颗粒物中二次无机离子SNA（NH₄⁺、NO₃^-、SO₄^2-）的比重较干净天明显上升，其中硝酸盐贡献的增强最为显著.同时冬春季有机物中二次有机组分贡献显著.而受一次源的影响，冬春季重污染时期一次有机物的增强.

利用气候基准站、云凝结核计数器、雾滴谱仪和雨滴谱仪等观测资料，分析威宁污染时期云凝结核（CCN）对雨雾滴谱的影响. 结果表明：观测期间威宁CCN数浓度很高，S=0.2%、0.4%、0.6%和0.8%时的平均CCN浓度分别为2884、8003、10470、11685cm^-3，与部分重污染城市相当；CCN有明显的日变化特征，分别在12：00、16：00和20：00出现峰值，与居民生活排放、火电源排放、湍流交换和气象条件等有关；利用N=CS^k式拟合威宁CCN活化谱，平均拟合参数C=14288cm^-3，k=0.8，表明该地属典型大陆型核谱；威宁冬季云层薄、云顶低的云系特点提供了宏观天气背景，高浓度CCN是导致此次雨、雾过程弱，滴谱窄的重要微观条件.

利用HYSPLIT后向轨迹模式和NCEP的GDAS气象数据（2014年5月1日～2015年4月30日），对抵达北京城区的逐小时3日气流后向轨迹按季节聚类，并结合PM_2.5质量浓度地基观测数据，分析不同输送途径的空间特征及其对北京城区PM_2.5聚集的贡献.利用潜在源贡献作用（PSCF）和浓度权重轨迹（CWT）分析方法，揭示研究期内北京城区不同季节PM_2.5的潜在源区分布及其贡献特性.结果表明：北京城区PM_2.5输送途径的季节特征明显，不同输送途径对北京城区PM_2.5的贡献差异显著.春季贡献源区主要位于中国西部地区、华北及黄淮平原，夏季贡献源区主要位于山东、苏北及黄海地区，秋季主要位于冀南、鲁西、鲁中及苏鲁豫皖交界地区，冬季主要位于冀南、鲁西北、晋北、陕西、内蒙中部及蒙古国南部.来自山东与冀南的气流轨迹四季均对应PM_2.5高值；冬春两季来自西北的气流轨迹也对应较高PM_2.5值.

以溶剂热法合成的聚二乙烯苯（PDVB）树脂为吸附剂，苯、甲苯、二氯甲烷为典型的非极性吸附质，对比单一微波和超声雾化水协同微波条件下树脂的脱附再生效果，考察微波功率、水雾量、吸附质种类等对树脂脱附效果的影响.结果表明，PDVB 树脂在单一微波作用下对非极性有机分子的脱附率约为50%，而在超声雾化水协同作用下，PDVB 对苯、甲苯、二氯甲烷的脱附率均可达到90%以上.同时脱附床层的温度始终保持在40℃以下，不会造成树脂高温老化，多次吸附/脱附循环再生后，树脂结构仍能保持稳定，表明在微波条件下引入超声雾化水可强化体系的微波吸收能力，实现树脂吸附剂的快速脱附再生.

在夏、冬两季对北京地区密云，潮白河，玉渊潭和通惠河等地表水中17种有机氯农药（OCPs）和84种多氯联苯（PCBs）的含量进行了分析及来源解析.实验结果表明，OCPs总量在7.86～53.1ng/L之间，平均值为（16.9±14.6）ng/L.PCBs总量在2.99～32.7ng/L之间，平均浓度为（10.9±10.4）ng/L.HCHs，硫丹，DDTs和HCB是主要的OCPs污染物，其含量分别为（13.9±11.5）ng/L，（2.20±2.01）ng/L，（0.63±1.51）ng/L和（0.12±0.14）ng/L.α-HCH/γ-HCH平均比值为1.53，小于工业HCH中比值4～7，表明北京地区地表水中存在林丹的使用.而DDT/（DDD+DDE）比值<1.22，表明北京地区并无新的DDTs污染源输入环境.PCBs以低氯代联苯为主，其中二氯，三氯，四氯和五氯联苯总和占∑₈₄PCBs总量的79.2%.北京地区地表水中不同氯取代数PCBs组成与我国历史PCB产品组成相符，均以低氯代联苯为主，表明北京地区地表水中PCBs污染来源为历史使用.相比于国内其他区域水质而言，北京地区地表水OCPs和PCBs污染水平较低.

为初步了解再生水灌区土壤环境中药物与个人护理品（PPCPs）的污染特征，识别灌区地下水中PPCPs的主要来源，对某市东南郊Y灌区内的淸灌区、再生水灌区以及湿地三种类型的场地进行了精细剖面钻探工作，采集不同深度土壤、灌区地表水及成井地下水样品，分别对其进行了常规指标和15种PPCPs浓度的测试.结果表明，不同场地土壤中PPCPs含量分布存在差异，土壤剖面中PPCPs含量总体表现为再生水灌区 > 清灌区 > 湿地.土壤中PPCPs总浓度平均值为15.6μg/kg，主要以卡马西平CBZ、苯扎贝特BF、吉非罗齐GF、氯霉素CP、吲哚美辛IM为主.灌区地表水中PPCPs总含量明显高于地下水，总浓度平均值分别为272.5ng/L和63.5ng/L，且地表水中，PPCPs含量呈现沿程递减现象.利用Multi-cell基本原理并结合推流的概念刻画PPCPs从地表穿透土壤包气带进入地下水的垂向输移过程，计算结果显示除卡马西平CBZ、甲芬那酸MA和萘啶酸NA外，其余9种PPCPs计算值和地下水中的实测值吻合良好，初步证实再生水是灌区地下水中PPCPs的主要来源.

水生态环境中硝酸盐异化还原过程反硝化、厌氧氨氧化和硝酸盐异化还原成铵（DNRA），对氮循环起着重要作用.采用泥浆培养实验，并结合¹⁵N同位素示踪技术对长江口青草沙水库沉积物硝酸盐异化还原过程的温度敏感性及影响因子进行了研究.结果表明，原位温度10℃时沉积物中反硝化、厌氧氨氧化和DNRA速率分别是0.18～6.86、0.26～3.16和0.09～0.25μmol N/（kg·h）.当培养温度升高到20℃和30℃时，反硝化速率分别是0.43～6.22和0.68～6.56μmol N/（kg·h），平均比10℃时升高了15.7%和21.6%；厌氧氨氧化速率分别是0.61～3.2和0.77～3.54μmol N/（kg·h），平均比10℃时升高了27.8%和42.6%；DNRA速率分别是0.09～0.23和0.1～0.18μmol N/（kg·h），均比10℃时降低了4.2%.沉积物厌氧氨氧化对温度最为敏感，其次是反硝化，均随温度升高而增大；而DNRA最不敏感，随温度升高而减小.相关性分析结果发现有机碳、氨氮、二价铁和硫化物是影响硝酸盐异化还原的主要环境因子.反硝化和厌氧氨氧化硝酸盐还原的贡献分别是34%～71%和28%～49%，而DNRA为2%～17%.青草沙水库沉积物反硝化和厌氧氨氧化过程每年可去除活性氮大约为3.25×10³t和1.68×10³t，约占库区输入氮的54.17%.

采用U-D分解的方法对常规卡尔曼滤波进行改进，以提高反演结果的有效性和可靠性.借助假想算例，引入模糊集合理论，将污染羽以模糊集的形式表示，利用U-D分解的卡尔曼滤波方法不断更新复合污染羽，通过复合污染羽和单个污染羽间模糊集的对比更新潜在污染源权重，进而达到真实污染源位置识别的目的.算例结果表明该方法与常规卡尔曼滤波方法相比具有更高的可靠性和有效性，能更好的达到污染源位置识别的目的.

基于苯酚降解中间产物（苯醌）、酸性甲基橙的目标化合物，研究了苯醌类与苯醌亚胺类在光/Fenton体系中的降解特性，分析了苯醌及酸性甲基橙的光敏特性，测定了光敏剂存在的情况下日光/Fenton和UV/Fenton体系中·OH的产量.结果表明，苯醌类光解，由于其光敏性好，能促进日光体系产生更多的·OH，日光/Fenton法好于UV/Fenton法.苯醌亚胺类降解，浓度较低时，UV/Fenton法好，浓度较高时，日光/Fenton法好，造成这种现象的主要原因是苯醌亚胺类光敏性一般，浓度低时日光体系中·OH的产量少于紫外体系，但苯醌亚胺类降解过程中有苯醌类生成，苯醌类的光敏性比苯醌亚胺类好，苯醌亚胺类浓度越高，其降解产物中苯醌类越多，进而导致日光体系中¹O₂、O₂^-·和·OH的产量多于紫外体系.

以甲酸为活化剂，耦合热活化过硫酸钠技术产生还原性二氧化碳阴离子自由基（CO₂^·-），从而还原去除水溶液中四氯化碳（CT）和Cr（VI），考察过硫酸钠和甲酸初始浓度的影响以及复合污染处理效果.结果表明：当过硫酸钠与甲酸浓度均为100mmol/L时，单独CT或Cr（VI）分别在120min、60min内基本完全去除（50℃），且污染物去除效率随过硫酸钠及甲酸浓度升高而增强.在CT和Cr（VI）复合污染体系中，Cr（VI）的存在能够抑制CT降解，且抑制程度随Cr（VI）初始浓度升高而提高，但Cr（VI）去除率随CT初始浓度增大而升高.加入CO₂^·-猝灭剂（甲基紫精）能够抑制CT降解，但促进Cr（VI）去除，表明有机物的存在能够增强Cr（VI）去除效率.

针对地下水中低卤代烷烃的难修复问题，实验制备了Fe/Cu双金属功能性颗粒，研究其对以二氯甲烷为典型污染物的还原去除效能及强化控制方法．结果表明：维生素B₁₂可有效提升Fe/Cu双金属还原能力，其中Fe/Cu-B₁₂系统对二氯甲烷降解的准一级速率常数（0.444h^-1）远大于Fe/Cu体系（0.018h^-1）或Fe-B₁₂体系（0.03h^-1），证明Cu和B₁₂协同环境可提升零价铁供电子能力.进一步针对Fe/Cu-B₁₂体系开展了过程控制研究，提炼出Cu负载率5%以及pH9.5的弱碱性条件最有利于促成催化还原脱氯反应，并通过还原产物表征结合动力学响应变化对Cu和B₁₂可能的催化协同机理进行了探讨，推测B₁₂先作为活泼电子受体在Cu⁰表面将目标有机物脱氯形成中间体物质，而后迅速分解生成B₁₂和加氢还原的卤代物，整个催化过程是在Fe（电子供体）、Cu和B₁₂三者的协同作用下完成的.

采用分层水库模型，在平均温度梯度为0.37℃/cm条件下，开展了系统的曝气诱导内波的中试研究.分析了曝气诱导形成内波的过程，探究了曝气诱导形成内波的类型，重点揭示了曝气扰动源形式和跃温层厚度对内波形成过程和特性的影响.实验结果表明：扬水曝气产生的气水两相流是一种非定常的周期性扰动源，气水两相流的尾迹带动整个模型水体上下振动，这种振动在分层水体跃温层处诱导形成内波.从激发源角度上说，它是一种尾迹效应波.气弹释放周期在44.06～58.69s之间时，内波波高达到最大，当气弹释放周期达到180s时不能形成连续的内波；曝气器出流口增大，内波波高、周期呈增大趋势.分层水体的跃温层厚度也影响内波的形成，相同温度梯度条件下，随着跃温层厚度的增加，内波的波高、周期随之增大.

采用高铁酸钾对水中三氯生（TCS）的去除进行了研究，探讨了TCS的降解机理，考察了高铁酸钾投加量、pH值、天然有机物（NOM）和双氧水等因素对TCS去除和中间产物2，4-二氯苯酚（2，4-DCP）生成的影响.结果表明：TCS通过醚键断裂降解生成2，4-DCP，TCS浓度为550μg/L，高铁酸钾浓度为15mg/L时，600s后TCS去除率可达96.48%.增加高铁酸钾投加量可以提高TCS的去除，TCS的去除率随pH值升高呈现出降低的趋势，酸性环境有利于TCS的去除，pH值为4时，TCS的去除达100%，腐殖酸和双氧水对TCS的去除有抑制作用.高铁酸钾可以有效降解TCS并降低溶液的急毒性，降低水质健康风险.

为实现同步硝化内源反硝化除磷（SNEDPR）系统的优化运行，以实际生活污水为处理对象，采用厌氧（180min）/好氧运行的SBR反应器，并通过联合调控好氧段溶解氧（DO）浓度（0.3～1.0mg/L）和好氧时间（150～240min），考察了该系统脱氮除磷特性.并结合荧光原位杂交（FISH）技术对系统优化过程中各功能菌群的结构变化情况进行了分析.试验结果表明，当系统好氧段DO浓度由约1.0mg/L逐渐降至0.3mg/L，且好氧时间由150min逐渐延长至240min后，出水PO₄^3--P浓度稳定在0.4mg/L左右，但出水TN浓度由14.3mg/L降至8.7mg/L，TN去除率由75%提高至84%.此外，随着好氧段DO浓度的降低，SNED现象愈加明显，SNED率由34.7%逐渐升高至63.8%.SNED的加强，降低了出水NO₃^--N浓度，并提高了系统的脱氮性能和厌氧段的内碳源储存量.FISH结果表明：经127d的优化运行，系统内PAOs，GAOs和AOB（氨氧化菌）仍保持在较高水平（分别全菌的29%±3%，20%±3%和13%±3%），其保证了系统除磷、硝化和反硝化脱氮性能；但NOB（亚硝酸盐氧化菌）含量减少了50%，为系统内实现短程硝化内源反硝化提供了可能.

以淀粉生产废水为原料制备微生物絮凝剂，考察了外加磷酸盐、氮源对微生物絮凝剂产量和絮凝活性的影响，分析了絮凝菌的生长与代谢特征，检测了发酵过程中pH值、COD、氨氮、及总磷的变化规律，分别利用Logistic和Luedeking-Piret模型对絮凝菌生长和代谢产物生成的动力学过程进行了拟合，并探索了微生物絮凝剂对淀粉废水的絮凝沉降性能.结果表明，外加6g/L的磷酸盐（K2HPO4：KH2PO4=2：1，w/w）和2g/L的尿素，所制备微生物絮凝剂的产量和絮凝活性分别显著提高至0.96g/L和92.8%.在对数生长期，菌体干重、细胞浓度OD₆₀₀和菌落数分别迅速增加至1.58g/L、0.86和5.3×10⁷cfu/mL，淀粉废水培养基的COD、氨氮、总磷分别由7836、975、712mg/L迅速降低至1736、188、146mg/L. 絮凝菌发酵结束后，发酵培养基的pH值由6.8略降至6.5.絮凝菌代谢获得的微生物絮凝剂中多糖含量为96.2%，基本不含蛋白质.Logistic和Luedeking-Piret模型的拟合结果能够较好地描述絮凝菌生长和代谢产物生成的动力学过程.此外，本实验制备的微生物絮凝剂在投加量为30mg/L时，能够去除淀粉废水中48.6%的COD和71.9%的浊度.

以实际低C/N生活污水（C/N为3.85）为研究对象，重点研究了按照厌氧/缺氧/硝化时序运行的新型前置A₂NSBR工艺系统的启动特性.结果表明，采用除磷A₂SBR和硝化N-SBR先单独启动后耦合运行的方式能够实现快速启动，系统在N-SBR中维持稳定的硝化，在A₂SBR中实现了以NO₃^-N为电子受体的反硝化除磷，系统连续运行45d后达到稳定，各项出水指标COD、NH₄⁺-N、TN、TP平均值分别为33.82mg/L、0.85mg/L、13.56mg/L，、0.3mg/L，相应的去除率分别为84.31%、98.41%、76.81%、93.87%，各项出水指标达到国家《城镇污水处理厂污染物排放标准GB 18918-2002》中的一级A标准.FISH实验表明，PAOs成为A₂SBR系统中的优势菌群，占全菌比例上升到14.77%.

为了解溶解氧对间歇曝气模式下亚硝酸盐氧化菌（NOB）种群结构的影响，在以城市污水为处理对象，以间歇曝气方式运行的SBR反应器中，检测两种主要NOB菌（Nitrospira、Nitrobacter）在低溶解氧运行时期（55d）和高溶解氧运行时期（113d）数量及结构的变化.结果表明，在低溶解氧运行时期Nitrospira的含量远高于Nitrobacter的含量，与Candidatus Nitrospira defluvii相似性较高的菌种为Nitrospira的优势菌种；而进入高溶解氧运行时期后，Nitrospira含量逐渐降低，相反Nitrobacter含量逐渐升高成为主要NOB菌群，并且其大多数菌种与Nitrobacter winogradskyi菌相似.另外，在低溶解氧运行转变为高溶解氧运行阶段出现了一定的亚硝酸积累，并在Nitrobacter成为优势NOB菌群过程中逐渐消失.

为了探索超声和低温热水解预处理技术对剩余污泥厌氧消化性能的影响，进行了单独超声、单独热水解和二者联合的实验研究.以温度和超声能量为控制参数，研究了不同预处理技术对污泥破解度DD（Disintegration degree of SCOD）和有机质溶出的影响.结果表明：联合预处理技术对DD和有机质浓度的增加效果比超声和热水解单独作用之和分别高4.04%、36.62mg/L. DD和实际输入能量之间存在较高的线性相关性（R²=0.977），即在本研究条件下，输入能量越高，污泥破解效果越好.超声和热水解联合预处理后污泥厌氧消化产甲烷量较原泥增加了30.2%～55.4%.DD和厌氧消化性能之间存在二次非线性关系（R²=0.821），且厌氧消化性能最高达到877.76LCH₄/kg VSS去除，该峰值出现在超声能量12000kJ/kg TS和热水解温度80℃联合作用条件下.

为联氨（N₂H₄）强化全自养脱氮（CANON，completely autotrophic nitrogen removal over nitrite）工艺性能研究提供基础数据，本研究将好氧氨氧化过程动力学表达分为两步，于氨（NH₄⁺）氧化生成羟胺（NH₂OH）步添加启动函数ae^-bS_NH2OH用于模拟好氧氨氧化启动加速阶段，建立N₂H₄抑制好氧氨氧化与亚硝酸盐（NO₂^-）氧化过程动力学模型；采用呼吸测量法进行硝化污泥呼吸批次试验，分别得到NH₂OH氧化生成NO₂^-和NH₄⁺氧化生成NO₂^-的好氧氨氧化菌（AOB）产率系数[Y_NH2OH=（0.437±0.129）mgCOD/mgN，Y_NH4⁺=（0.324±0.0123）mgCOD/mgN]及亚硝酸盐氧化菌（NOB）产率系数[Y_NO=（0.222±0.0112）mgCOD/mgN]；基于N₂H₄抑制动力学模型模拟硝化污泥外源性呼吸剖面线首次得到N₂H₄好氧氧化半饱和常数[K_S，N2H4=（7.96±0.811）mgN/L]，N₂H₄抑制好氧氨氧化和亚硝酸盐氧化的动力学常数[K_I，HON=（7.88±0.783）mgN/L，K_I，NO=（1.223±0.555）mgN/L].

为探究生物炭介导的鸡粪厌氧消化产甲烷的较优添加比例，在发酵温度[（35±1）℃]、接种率30%的条件下，进行了以鸡粪为底物，生物炭为外源添加剂的厌氧消化试验，研究生物炭不同添加量（20%、15%、10%、5%和不添加）对鸡粪厌氧消化产气特性的影响，确定了生物炭介导的鸡粪厌氧消化的较优添加比例；同时，用扫描电子显微镜对厌氧消化前后生物炭颗粒和附着在生物炭颗粒上的微生物进行了观察.结果表明：生物炭的添加提高了鸡粪单位VS产甲烷量，添加20%、15%、10%和5%生物炭的处理鸡粪VS产甲烷量分别为223mL/g、228mL/g、230mL/g和281mL/g，均高于对照组的202mL/g；添加生物炭提高了产气中的甲烷含量，降低了二氧化碳和硫化氢含量，提高了沼气品质；电镜扫描结果表明，厌氧消化后生物炭表面及内部附着了大量厌氧微生物，主要为杆菌、微粒菌和球菌；本研究中，生物炭介导鸡粪厌氧消化最优的添加比例约为5%.

首先采用静电纺丝工艺制备壳聚糖纳米纤维膜并优化了其制备条件，将制备的纳米纤维膜协同电动技术对土壤中的重金属（Cu、Cr）进行了修复.结果表明，纳米纤维膜制备的优化条件为：m（壳聚糖CS）/m（聚乙烯醇PVA）为20：80，乙酸质量浓度为20%，混合溶液质量分数为8%；所制备的纳米纤维膜平均直径为37.11nm，对金属的吸附平衡时间为4h.单一的电动修复来处理土壤中的重金属效率较低，Cu和Cr的去除效率仅为34.9%和11.7%；采用电动技术协同壳聚糖纳米纤维膜能显著提高重金属的去除效率，二者的去除效率分别达到了82%和91%.

用连续提取方法分析了黄壤中总硫、SO₄^2-、总还原态硫（TRS）和有机硫的硫同位素组成，探讨黄壤中硫的迁移转化过程及其环境效应.有机硫是主要的硫形态，SO₄^2-是主要的无机硫形态.TRS具有最低的δ³⁴S值，同时SO₄^2-和TRS的δ³⁴S值随剖面加深而平行地增大指示黄壤中存在SO₄^2-异化还原过程.黄壤剖面中总硫和有机硫的δ³⁴S值先增大后降低与有机硫矿化及有机硫组分的迁移和底层吸附有关.生物滞留后剩余SO₄^2-的吸附、解吸、淋溶迁移及深层吸附与累积导致剖面中SO₄^2-的δ³⁴S值先增大后明显降低.酸沉降下剖面中SO₄^2-的吸附、解吸和淋溶迁移可引起黄壤酸化.值得关注的是，酸沉降输入的SO₄^2-主要以有机硫和吸附态SO₄^2-滞留在黄壤中，则在硫的年沉降速率大幅降低后，在较长时期内，黄壤中有机硫矿化和吸附态SO₄^2-解吸可能释放大量SO₄^2-进入地表和地下水体，与之相关的土壤理化性质变化和水体化学组成改变等方面的环境效应值得关注.

采用气质联用仪（GC-MS）对黄河中下游流域18个国家控制断面处表层土壤（0～15cm）样品中的多氯联苯含量进行测定，分析其残留特征、可能的污染源和生态风险.结果表明，黄河中下游表层土壤中∑PCBs变化范围为0.43～39.83ng/g dw，均值为3.72ng/g，和其他地区研究结果相比，黄河中下游流域表层土壤中PCBs 含量水平较低.类二英类PCBs的毒性当量DL-TEQ变化范围为1.85～27.22pg/g dw，均值为15.24pg/g dw，远低于其他国家相应的限值，极少存在生态风险. PCB18、PCB33、PCB49、PCB44、PCB52的检出率和残留量均比较高，是黄河中下游流域表层土壤中的优势污染物.二氯联苯、三氯联苯和四氯联苯是主要的同族体，分别占总量的10.71%.13.48%、63.43%，说明黄河中下游流域表层土壤中主要是低氯联苯污染.主成分分析表明黄河中下游流域表层土壤中PCBs主要是来自Aorclor1242、1248、1254、1260系列PCBs产品和国产变压器油的混合污染源.

研究采矿扰动区长时序、多维度NDVI变化趋势，有助于认识非自然生态区植被演替规律，对高强度开采条件下西北脆弱生态区地表植被自然修复和人工修复工作具有指导意义.研究通过设立直接影响区、间接影响区和自然生态校验区，利用长时序GIMMS AVHRR/NDVI（1981～2006）植被指数数据集，结合同期温度、降水和煤炭产量信息，从时间、空间、气候和开采强度方面开展对比分析，并以长时序MODIS NPP/NDVI（2000～2010）数据进行结果验证.时序分析表明，全球变化背景下，神东矿区植被生长季二度延长；空间分析表明，神东矿区NDVI增量低于缓冲区，缓冲区NDVI增量低于自然生态区；开采强度分析表明，随着神东矿区开采强度增强，NDVI增速放缓，增长速率低于自然生态区；气候变化分析表明，神东矿区NDVI受温度升高、降水减少共同作用，与温度相关性较高，与降水相关性较低；同期MODIS NPP/NDVI验证结果表现出与AVHRR/NDVI一致的规律性.

依据2000～2014年每月的监测资料，分析了深圳湾及邻近沿岸水域中溶解有机氮（DON）质量浓度的时空分布，并结合盐度、5d生物需氧量和颗粒有机物实测数据探讨DON的来源和生物利用率.结果表明，深圳湾中DON质量浓度为（0.45±0.45）mg/L，夏、冬季较高，春、秋季较低，在2000～2004年呈上升趋势，而在2005～2014年呈下降趋势；珠江口东南沿岸中DON质量浓度为（0.16±0.08）mg/L，季节变化小，研究期间总体上略呈上升趋势.深圳湾和珠江口东南沿岸中DON均呈现出保守并具有同源性.依二元混合质量平衡模式估算的深圳湾中DON陆源质量分数约为80%，而珠江口东南沿岸中约为38%，显示深圳湾DON主要来自陆源，而珠江口东南沿岸主要来自海源.依实测数据和回归分析结果估算的深圳湾中平均DON生物利用率为14.8%，而珠江口东南沿岸中为15.5%，与珠江口下段高盐区中实测溶解有机碳生物利用率相近.

为了研究藻类水华对沉水植被恢复的影响，通过模拟不同浓度的藻类水华，开展了篦齿眼子菜（Potamogeton pectinatus）和伊乐藻（Elodea nuttallii）在不同浓度藻类水华下（0，6.25×10⁸，2.5×10⁹，10¹⁰cell/L）的生长和生理试验.结果表明，低浓度（6.25×10⁸cell/L）处理组中伊乐藻的干重显著低于对照组，而藻浓度达到10¹⁰cell/L时，篦齿眼子菜的干重才显著低于对照组.与其它处理组相比，在藻浓度为10¹⁰cell/L的情况下，篦齿眼子菜的株高最矮，而伊乐藻的株高最高.叶绿素荧光特性表明藻浓度为10¹⁰cell/L的情况下，篦齿眼子菜的光合活性从0.77降低至0.50，而伊乐藻的光合活性无显著性变化，在0.72～0.79之间波动.沉水植物的抗氧化酶活性在藻类水华胁迫环境下先增加后降低.这表明，藻类水华对水生植物的生长影响有差异性；水体中过高的藻浓度会影响植物的抗性生理.沉水植物能忍耐短期低浓度的藻类水华胁迫，但是长期高浓度的藻类水华会严重影响沉水植物的生长，进而影响水生植被的恢复.

采用不同浓度（体积比0%～40%，经天然海水稀释而成）的市政污水处理厂（MSTP）尾水对文蛤（Meretrix meretrix）连续培养9d，通过测定9种生化因子水平评价污染暴露对双壳类的生物学效应包括：内脏中的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）、谷胱甘肽还原酶（GR）、谷胱甘肽（GSH）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、金属硫蛋白（MTs）、硫代巴比妥酸反应物（TBARs）以及血细胞的溶酶体膜稳定性（LMS）.SOD、CAT除外的所有生化因子均能对尾水污染产生敏感响应，其中，GPx、MTs、AChE和LMS的响应与尾水浓度呈显著相关（P<0.05或P<0.01），适于作为尾水污染的生物标志物；依据这些生物标志物计算的综合生物标志物响应指数值（IBR_v2=0.61～2.65）随尾水浓度上升而增大，且两者间存在显著相关性（P<0.01）.研究结果表明，基于生物标志物响应值计算IBR指数的方法适于MSTPs尾水-海水混合体系的综合污染评价.

结合遥感影像数据与野外实测数据，对塔里木河干流2000～2010年土地利用/覆被变化及其土壤有机碳含量分布、储量等进行了分析.结果表明：2000～2010年，塔里木河干流区土地利用/覆被面积和结构均发生了变化.其中，耕地、居工用地和灌丛地呈增加趋势，且耕地与灌丛地增幅最为明显，林地、草地、水体和裸地呈减少态势且林地减少幅度最大.在林地、草地、灌丛地和裸地中，除了灌丛地之外，与2000年相比2010年林地、草地和裸地土壤中储存的有机碳量减少，且2010年储存在四种类型土地中的有机碳总量少于2000年的.10年来土地利用/覆被类型的转换导致塔里木河干流地区0～100cm土壤有机碳储量发生改变，其中土壤有机碳储量下降了的转换类型有林-灌、林-草、林-裸、草-灌、草-裸和灌-裸，相反的转换则使土壤有机碳储量增加.

基于2009～2013年7个航次渤海湾天津段的大型底栖动物和水质、沉积物环境数据，结合国内外已有的研究结果，首次尝试采用AZTI海洋生物指数以及水质和沉积物质量确定参考点，同时采取标准化方法筛选生物指标，确定各指标的阈值分级标准，从而构建出生物完整性指数.取参考点生物完整性指数值的90%分位数作为基准值，得出该海域生物基准值为5.适用性验证结果表明，生物完整性指数能够较好地指示研究区受干扰的生态质量状况，较为敏感地响应营养盐及重金属压力，也适用于评价该区域的底栖生态质量状况.因此，采用生物完整性指数法来确定生物基准是合理可行的.

利用单一铜绿假单胞菌NY3生物膜在敞开体系中（非无菌条件下）处理石油废水，结果发现，生物膜可高效率去除高浓度含油废水中的油类物质.在2g/L含油水样中，连续运行25d，石油烃去除率可持续保持约91.1%.停止进水后，曝气可使生物膜活性恢复.自然环境中，配伍于NY3菌生物膜中的微生物主要有芽孢杆菌、假单胞菌和红球菌属，其中在实验室能够培养出来的微生物经16SrRNA鉴定分别属于红球菌属和芽孢杆菌属，经检测，2株菌均有高的石油烃降解效率.

对越冬迁徙期间中途停留在天津北大港的野生鸟类-东方白鹳（Ciconia boyciana）体内肌肉、肝脏、心脏、胃和脾中∑OCPs浓度进行了检测.各组织中检出的∑OCPs平均浓度（浓度范围，以脂重计）在心脏中最高，为955.30ng/g（88.65～4102.577ng/g），次之为肝脏，平均浓度为465.55ng/g（37.96～1476.17ng/g），再次之为胃、脾和肌肉，浓度分别为251.64ng/g（102.88～354.61ng/g）、176.5ng/g（158.72～194.50ng/g）和143.96ng/g（10.90～800.51ng/g）.在肝脏和心脏中∑DDTs和浓度高于∑HCHs，在其它组织中则相反.与其它研究相比，本研究所检测鸟体内有机氯浓度较低，表明这批东方白鹳并尚未受到环境中OCPs的严重污染.

大气颗粒物（PM）严重影响人体的健康，其与人类多种疾病的发生存在着明显的暴露-效应关系.本文简述了大气颗粒物的组分和来源，从大气颗粒物的呼吸系统毒性、心血管毒性、免疫毒性、神经毒性、遗传毒性等方面，系统地阐述了其对人体健康的危害，并对大气颗粒物的毒性机制进行了总结和讨论，指出了目前相关研究中存在的问题，展望了该领域的研究趋势，为后续研究和控制大气颗粒物的健康危害提供相应的科学参考依据.

综述了环境中典型的结合态与游离态类固醇雌激素的来源、危害以及环境归趋，探讨了其在地下环境（土壤和浅层地下水系统）中的吸附、微生物降解等迁移转化过程及其影响因素，总结了常见的环境雌激素处理方法与危害控制措施.最后，针对目前环境中类固醇雌激素在包气带与浅层地下水中的穿透过程及其生态效应研究工作的基础上，对未来相关方面的研究进行了展望.

中国的空气污染与以煤为主的能源结构关系密切.燃煤电厂是中国煤炭消费量最大且大气污染物排放量最大的部门，因此，也必然成为污染物排放控制的主要对象.针对最近公布的电厂超低排放政策，本文采用成本有效性评估方法对燃煤电厂污染物减排进行了分析，研究结果表明：全面进行超低排放改造以实现污染物减排的成本高昂，其中，燃煤电厂超低排放改造的脱硫、脱硝、除尘的单位减排成本分别为：4.46万元/t，2.35万元/t，0.43万元/t.现有燃煤电厂实施超低排放的行业成本较高；鉴于其他燃煤部门技术水平相对落后、排放标准宽松，现阶段是否首先针对燃煤电厂全面实施超低排放改造需要更为全面的环境经济评估.基于本文的分析，以度电成本为衡量指标将会误导超低排放改造的减排路径选择.研究结论表明：燃煤电厂行业最低成本超低排放改造，应从规模较小、煤质水平较差的机组开始.

通过构建长江三角洲流域多区域CGE模型，模拟了2011年水污染对长江三角洲流域内部地区（上海、流域内浙江、流域内江苏）造成的间接经济损失.并且构建间接影响系数来反映流域内不同区域和行业受水污染的间接波及程度.研究结果表明：水污染对流域内区域的经济影响差异明显，从GDP绝对值减少量来看，上海GDP损失最大（161.3亿元），但从GDP百分比变化来看，流域内浙江损失更为显著（2.84%）；上海经济对长江三角洲流域水污染最为敏感，其间接经济损失将是其直接经济损失的3.5倍左右，而流域内江苏、流域内浙江仅为0.92倍和1.98倍.

基于碳排放许可值、CO₂减排技术与成本、碳交易参数的浮动性与不确定性，构建碳交易机制的区间两阶段不确定性随机规划模型（TISP），通过优化模型寻求系统净收益与CO₂排放许可的平衡点，结果表明，当μ=40%时，系统的净收益为最优，且系统的净收益在碳交易模式下高于非交易模式下的净收益；当μ<40%时，燃煤电厂在碳交易模式下只需采用CS减排技术均能达到排放许可要求，在非交易模式下则同时采用CS和CA减排技术；当μ>40%时，3种发电方式在保证CS减排技术的前提下，均要增加CA减排技术的处理.碳交易机制有利于减排技术的合理分配及用能权、碳排放权和排污权交易市场的建立，尽快实现市场化节能碳减排目标.

基于2011年5月和9月航次获取的大型底栖动物和环境数据，采用建立在功能摄食群上的摄食均匀度指数（the feeding evenness index，j_FD）并辅以建立在群落结构指标上的多元AZTI海洋生物指数（Multivariate AZTI Marine Biological Index，M-AMBI）评价渤海湾生态质量状况.本研究将所有大型底栖动物划分为5个摄食群，但2个航次均未发现植食者.从物种丰富度的角度看，碎屑食者和肉食者占比最高；从栖息密度的角度看则是浮游生物食者占比最高，而杂食者则在上述两个指标中均占比最低.摄食均匀度指数值大都低于0.60，说明研究区大部分海域的大型底栖动物群落受到不同程度的干扰，生态环境质量较差，这可能与该海域所受到的人为干扰如陆源排污、围海造陆有关.与M-AMBI相比，二者指示的渤海湾生态质量状况基本一致，且均能敏感地响应渤海湾近岸河口至离岸海域的环境压力梯度.总体上来讲，j_FD适用于评价渤海湾的生态质量状况.

基于国内外海洋生态环境质量综合评价方法，结合我国海洋生态环境调查数据，从环境和生物学要素中选取12个指标建立评价指标体系，确定5个评价等级及标准，采用层次分析法确定指标权重，构建我国海岛周边海域生态环境质量综合评价方法.选取南海北部10个代表性海岛，对其周边海域生态环境质量进行综合评价，结果表明：研究海岛中特呈岛和内伶仃岛评价等级为中，其余8个海岛均为良；离岸距离、陆源污染物排放量和海水交换能力直接影响评价结果.该方法能较好地反映海岛周边海域生态环境状况，可操作性强，可作为今后我国海岛周边海域生态环境质量评价的参考.