采用沉淀-光还原法制备了Ag/AgCl可见光催化剂，在湿法脱汞装置上考察了该光催化剂的Hg⁰脱除特性及SO₂、NO和溶液温度等对脱汞性能的影响.利用N₂吸附/脱附、扫描电子显微镜及X-射线能量色散谱（SEM-EDS）、X-射线衍射（XRD）、紫外-可见漫反射光谱（DRS）、X-射线光电子能谱（XPS）和电子自旋共振（ESR）技术对新鲜和使用后的光催化剂进行性质表征.结果表明，与单独可见光辐照和单独使用Ag/AgCl相比，Ag/AgCl与荧光灯联合使用的Hg⁰脱除效率大幅提高.SO₂和NO的添加会抑制Ag/AgCl光催化剂对Hg⁰的脱除；停止通入SO₂和NO后，Hg⁰脱除效率可快速恢复.可见光辐照下，Ag/AgCl光催化剂产生了强氧化性的羟基自由基（·OH）和超氧自由基（·O₂^-）.各活性物种中，·O₂^-在Ag/AgCl光催化剂的高效脱汞过程中起关键作用，而·OH、空穴（h⁺）和Cl₂为次要作用.

由于面源污染物从坡面产生后至向流域出口输出过程会发生一系列变化，如在河道迁移过程发生的沉降衰减，基于污染物产生与输出空间分布识别关键区会存在一定的差异.因此，本研究选取面源污染较为严重的高原湖泊洱海典型小流域，以子流域为空间分析单元，采用经实测数据验证后的定量模拟工具-SWAT模型和数学统计方法，分析流域面源磷产生与输出的空间分布及差异，评估河道迁移过程对两者空间分布差异的影响.结果表明：流域面源流失磷产生强度存在明显的空间分异特征，不同子流域流失磷的产生强度在1.52~1.82kg/hm²之间变化，高强度区主要集中在有坡耕地分布的水文敏感区和植被覆盖度差的土壤侵蚀敏感区；不同子流域流失的磷经河道迁移后发生了-25.6%~21.6%的变化，导致流失磷的输出与产生空间分布出现差异，较高产生强度区，磷流失高输出强度区缩小为土壤侵蚀敏感区；不同子流域流失磷经河道迁移后发生的不同变化受流失磷产生强度与径流迁移时间的综合影响.