以京津冀大气污染传输通道城市为研究对象，建立了燃煤电厂、燃煤锅炉、农村散煤三大污染源主要大气污染物排放计算方法，以2015年为基准年，梳理现有燃煤污染减排政策措施，对2017年“2+26”城市燃煤污染源SO₂、NOx、PM、PM₁₀、PM_2.5的减排潜力进行了分析.结果表明：实施燃煤电厂超低排放改造、燃煤锅炉淘汰或改造、散煤改电（气）等措施后，“2+26”城市2017年燃煤SO₂、NOx、PM、PM₁₀、PM_2.5排放量分别达到87×10⁴t、56×10⁴t、64×10⁴t、45×10⁴t、32×10⁴t，预计比2015年分别减少44%、48%、33%、32%、30%.燃煤电厂、燃煤锅炉、农村散煤替代各项污染物减排比例分别在55%~70%、31%~38%、18%~21%，未来农村散煤治理的减排潜力还较大.从各城市情况来看，多数城市燃煤SO₂、NO_x减排主要来自燃煤电厂超低排放改造；保定、廊坊等城市燃煤颗粒物减排量较大，得益于散煤治理工作的大力推进.

利用基于新型多点位三维受体模型和后轨迹所构建的来向解析技术（SDA），探讨了天津市内陆和近海点位的不同季节不同来向气团载带的颗粒物浓度、组分和源分担率特征，并定量计算了不同来向污染源对受体点位的贡献大小.整体上，渤海来向的气团相对清洁（97.1μg/m³），气团占比较大（23.7%）；内蒙-河北-北京-天津来向气团载带的PM_2.5浓度高（197μg/m³），但气团占比小（内陆点位春冬季分别为12.5%，11.9%，近海点位春冬季分别为8.6%，10.7%），对PM_2.5的综合影响较小.近海点位春夏秋冬季对PM_2.5分担率最大的污染源分别为：SSW来向地壳源（12.8%）、SE来向硫酸盐+SOC（二次有机碳）（9.8%）、WSW来向燃煤源（10.3%）、WNW来向硫酸盐+SOC（12.1%）.内陆点位分别为SSW来向地壳源（14.5%）、S来向硫酸盐+SOC（13.5%）、SSW来向机动车源（8.9%）、WNW来向硫酸盐+SOC（9.5%）.

采用SMPS-CCNC联用全扫描的方法，于2016年11~12月在南京北郊地区，对8.2~346nm粒径段的气溶胶粒子展开了粒径分辨的云凝结核（CCN）活化特征观测，并利用6种参数化方法对CCN数浓度进行了闭合研究.结果表明本次观测中南京地区的气溶胶CCN活性和吸湿性均较高，其中平均吸湿性参数（k）为0.31.通过污染天和清洁天CCN特征的对比发现，污染天气溶胶和CCN数浓度均较高，但CCN活性和气溶胶吸湿性却较差，可能是由于新鲜排放的黑炭或有机物的影响.对比6种参数化方法的闭合结果，发现利用截断粒径和临界干粒径这两种参数对CCN数浓度进行预报的结果最为理想.此外，探讨了不同时间分辨率的参数对闭合结果的影响，对比发现参数时间分辨率的提高只增加了闭合结果R²的值，对闭合斜率的影响基本可以忽略，因此综合考虑，本研究可直接利用各参数的整体日变化平均来进行CCN数浓度的闭合.

于2017年11月21~29日利用在线金属分析仪及气象仪器在郑州大学站点进行连续观测，识别郑州市秋冬季节典型灰霾重污染爆发的成因.结果表明：观测期间采样点大气PM_2.5中As，Mn，Fe，Cu和Zn等元素浓度相比其他城市较高；基于气象数据统计分析可知，来自郑州市东北方向污染气团的传输，以及低风速、高湿度的静稳天气造成的本地排放污染物积聚是这两次重污染形成的主要气象因素；同时，利用正矩阵因子分解法（PMF）定量解析出观测期间主要贡献源：扬尘源（36.8%），机动车源（27.6%），工业源（21.0%）和燃烧源（14.6%）.其中，扬尘源在清洁天的贡献占比较高，而重污染期间机动车源和燃烧源的贡献显著增大.

大气消光系数垂直分布模型是利用卫星反演近地面颗粒物质量浓度的关键技术环节，同时也是分析边界层湍流场结构的重要途径，但其适用性问题至今尚不清晰.基于Logistic曲线模拟大气消光系数廓线的初步研究成果，结合太阳光度计（CE-318）观测的大气光学厚度（AOD）资料以及近地面能见度数据，提出了大气消光系数垂直分布Logistic模型的参数计算方法.针对成都市2013年6月~2014年5月期间的实例应用结果表明，在不稳定和中性层结条件下，Logistic模型和目前通用的负指数模型对大气消光系数垂直分布的模拟效果总体相当；但在持续稳定层结条件下，Logistic模型的模拟效果则显著占优.进一步分析指出，大气消光系数垂直分布Logistic模型更优的适用性主要在于其对近地层大气消光的复杂垂直形态具有良好的表征能力.

对2016年3月南京北郊PM_2.5进行采样分析，通过样品中的水溶性离子（Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-）和碳质组分（OC、EC），探讨霾污染的特征、来源及硫酸盐形成机制.结果表明，采样期间南京北郊PM_2.5平均浓度（103.22±48.5）µg/m³.污染天二次硫酸盐的形成与NO₂对SO₂的氧化相关性较强，而O₃的氧化作用影响较小；清洁天则相反.污染天，具有酸度缓冲作用的矿物粉尘使得气溶胶颗粒物总体呈弱碱性，而碱性环境下又更利于二次硫酸盐的形成.南京北郊早春二次污染严重，SOC主要由大气中碳氢化合物与O₃发生光氧化反应生成.污染天主要排放源为机动车尾气排放，其次是生物质和煤炭燃烧；清洁天主要排放源为煤炭燃烧和扬尘，机动车尾气影响较小.

采用紫外还原的方法成功制备出Cu₃（BTC）₂（均苯三甲酸合铜）负载贵金属Ag纳米颗粒的Ag/Cu₃（BTC）₂复合催化剂，并用于氨法脱硝反应.应用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、BET测试等手段对催化剂的物理化学性能进行了表征.结果发现Ag纳米颗粒以球状结构高度均匀分散在Cu₃（BTC）₂骨架结构的表面.负载Ag纳米颗粒和Cu-MOF的协同作用，提高了Ag/Cu₃（BTC）₂催化剂的脱硝效率，负载量为15wt%的催化剂表现出最优脱硝效率，在220～260℃达到100%的NO转化率.同时，利用in-situ FTIR技术对NH₃-SCR的反应机理进行了探究.

选取天津市汽车制造、家具制造、包装印刷及医药制造等13个VOCs重点行业，通过实测法构建了工业源本地化VOCs成分谱，并基于大气模型化学机理CB05和SAPRC99建立了本地化物种谱，且与美国环保署SPECIATE数据库中的物种谱进行对比分析，通过空气质量模型验证不同大气化学机制对O₃生成的影响.结果表明：①基于SAPRC99机制建立的本地化物种谱与SPECIATE的差异要显著高于CB05机制.②汽车制造、家具制造、乐器制造、涂料生产、汽车零部件制造、轮胎制造行业物种谱差异较小，包装印刷、医药制造等其它行业差异较为显著.③不同模式大气气相化学机制对O₃的模拟结果的变化趋势总体一致，不存在显著性差异，但SAPRC99机制模拟结果略高于CB05机制，建议当本地化VOCs成分谱缺失或不详尽时，优先考虑采用CB05机制.

为筛选京津冀及周边地区的大气环境热点网格，在卫星遥感反演获取区域灰霾天数、PM_2.5、NO₂和SO₂浓度等大气环境四项遥感监测因子的基础上，首先利用分形求和模型确定了研究区域的四项指标的背景值和标准值，然后根据ORAQI计算方式提出一种大气环境遥感综合污染指数，并提取了大气环境热点网格，最后结合高分辨率卫星数据对热点网格的工业用地情况进行初步探讨分析.结果表明，2016年京津冀及周边地区各项大气污染物的局部分布特征表现出较大差异，不同地区的主要污染物不尽相同并且呈多项污染物复合污染的特征，利用分形统计模型确定灰霾天数、PM_2.5、NO₂和SO₂浓度的背景值分别为10.7d、57.5μg/m³、515.7×10¹³mole/cm²和0.29DU，标准值分别为22.2d、112.2μg/m³、2073.1×10¹³mole/cm²和0.64DU.大气环境遥感综合污染指数表明大气环境综合污染相对最重的地区主要分布在保定中部、石家庄中北部及邢台南部和邯郸北部交界处，该区域共筛选出1782个大气环境热点网格，其中工业用地面积占比较低的网格单元比例相对较大，这表明小型企业生产排放对当地的大气环境质量影响较大.

采用树脂吸附脱附的方法对厌氧膜生物反应器（AnMBR）中溶解性微生物代谢产物（SMP）的6种亲疏水性有机物进行了分离，其中，亲水中性物质是SMP的主要成分，占总有机物的74.84%.多糖、蛋白质和腐殖质类物质在亲疏水性有机物中均有分布.采用恒压死端过滤的方式对比分析了6种亲疏水性有机物的微滤特性，发现在TOC浓度相同的条件下，亲水性碱（HIB）是造成膜通量下降最快的物质，其次是亲水中性物（HIN）和疏水性酸（HOA），膜通量下降速率与有机物平均粒径呈指数相关关系（R²=0.9965）.采用过滤模型对微滤过程进行拟合，HOA、HIN和HIB的过滤过程分别符合标准堵塞模型、中间过滤模型和滤饼过滤模型的特征，与其粒径分布特征相对应.试验进一步对比了亲疏水性有机物污染层的可逆性，结果表明HIN造成的膜污染不易通过物理反冲洗得到恢复.

建立膜电解电化学氢自养MBBR反应器（移动床生物膜反应器）用于去除水中高氯酸盐，微生物利用阴极电解产生的氢气将高氯酸根还原为氯离子，而后氯离子在阳极发生氧化析氯反应生成活性氯进一步提升出水水质，从而实现高氯酸根的深度转化.利用该反应器研究了高氯酸根的转化过程及相关影响因素，结果表明：进水ClO₄^-浓度为（4.98±0.091）mg/L，维持HRT（水力停留时间）为4h，施加电流由6mA增加至15mA，反应器对高氯酸根的去除率由（39.75±2.09）%增加至（98.99±0.05）%，总出水活性氯浓度由（0.057±0.003）mg/L增加至（0.070±0.002）mg/L，pH值稳定在7.96~8.11，浊度较低为（0.89±0.27）NTU.进一步增大施加电流（20mA），导致阴极室溶液pH值超过9.5，进而影响微生物活性，去除率急剧下降至（30.75±1.19）%.利用扫描电子显微镜（SEM）观察反应器内微生物形貌，发现反应器内微生物均附着于填料表面，以短杆菌为主，增殖缓慢.运用高通量测序技术对接种及运行第24d的微生物群落结构展开分析.结果显示，反应器运行过程中，菌群多样性下降，Thauera菌属为主要的氢自养还原优势菌属，其丰度达到8.25%.

养猪废水磷酸铵镁（MgNH₄PO₄·6H₂O，MAP）回收时会有大量抗生素转移至回收MAP固体中，采用混凝前处理去除沼液中抗生素减少后续回收MAP中抗生素残留.首先对比聚合硫酸铁（PFS）、壳聚糖（CTS）、阳离子型聚丙烯酰胺（CPAM）和非离子型聚丙烯酰胺（PAM）四种典型无机和有机混凝剂对抗生素去除效果.实验结果显示CPAM去除抗生素效果最好，四环素类抗生素（TCs）去除率为22.8%-44.8%，喹诺酮类抗生素（FQs）去除率为32.2%~70.3%，回收MAP固体中抗生素含量为TCs 8.6mg/kg~19.6mg/kg，FQs 0.8~12.33mg/kg.在此基础上，考察了pH值和CPAM投加量对CPAM去除抗生素的影响.当pH7.5-8.0、CPAM投加量为17.5mg/L时，TCs去除42.5%~50.6%，FQs去除率42.9%~66.3%；与没有混凝处理的沼液MAP回收相比，产物中TCs含量下降43.2%~54.1%，FQs含量下降50.1%~69.5%.

为探究高效经济的电镀废水处理工艺，本研究采用悬浮载体复合MBR工艺（HMBR）与普通MBR工艺平行运行，以重金属离子Cu²⁺、Ni²⁺、Cr（VI）为代表，重点研究了不同浓度重金属冲击下对两种工艺处理电镀综合废水效能及微生物活性的影响，以及载体的介入对膜污染的控制作用和对微生物种群多样性的影响.实验结果表明：在Cu²⁺、Ni²⁺、Cr（VI）浓度5~30mg/L冲击下，HMBR工艺对COD和NH₄⁺-N去除效率分别在60%和40%以上，而普通MBR工艺对COD、NH₄⁺-N的去除率分别为30%和15%以上.随着重金属Cu²⁺、Ni²⁺、Cr（VI）浓度的升高，MBR反应器内活性污泥的污泥浓度及SOUR逐步下降，HMBR工艺SOUR受抑制率48.9%远小于普通MBR工艺的73.9%.HMBR系统中EPS分泌显著低于普通MBR工艺，有效减缓膜污染的速率.此外，投加载体增加了反应系统中微生物种群多样性.

采用“草酸+氟化铵”水相电解液体系通过阳极氧化法制备出了TiO₂纳米管材料，可有效光催化深度降解水源水中的微囊藻毒素（MC-LR）.结果表明，阳极氧化电压为20V、组分配比为1/12mol/L H₂C₂O₄·2H₂O+0.5wt% NH₄F、电解液pH值为4、阳极氧化时间1~2h的条件下制得的纳米管形貌最清晰，孔径为50nm左右，管长为250~600nm；催化剂经过500~600℃的温度煅烧后对MC-LR的光催化降解效率相对较高；pH值在3.5或8左右时，有利于MC-LR的光催化降解，且光化学反应符合准一级反应动力学模型；MC-LR的光催化降解机理主要包括产生的强氧化性·OH自由基对Adda支链共轭双键、Mdha氨基酸单双键以及Adda支链中甲氧基等部位的攻击氧化和肽键的水解.

研究高效还原技术是去除废水中Cr（VI）的有效手段，本研究提出了一种新颖有前景的基于紫外（UV）活化甲酸（HCOOH）产还原性二氧化碳阴离子自由基（CO₂^•；-）去除Cr（VI）的方法.通过对比UV、HCOOH、UV/HCOOH三种体系对Cr（VI）还原效率和电子自旋共振（EPR）对体系中自由基的检测研究了其活化原理和还原机制.结果表明UV能显著活化HCOOH产生CO₂^•-（α_H=19.08G，α_N=15.86G，g=2.0036）.此外，试验考察了主要影响因素对Cr（VI）去除效果的影响，包括初始Cr（VI）浓度、甲酸投加量、初始pH值、反应温度、有机污染物以及水中常见阴离子.结果显示当甲酸浓度为40mmol/L，Cr（VI）初始浓度为10mg/L，反应时间在60min内，UV/HCOOH体系对Cr（VI）的去除率能达到100%.在酸性条件下（pH≤3.5）能显著促进Cr（VI）的还原，且Cr（VI）去除效率随着初始HCOOH浓度和反应温度升高而增加.进一步研究表明，该体系下NO₃^-对Cr（VI）的还原有着显著的促进作用，而Cl^-、HCO₃^-和对硝基苯酚（pNP）则有抑制作用.不同温度下Cr（VI）去除率与时间关系的拟合结果表明，当反应时间t³；40min，UV/HCOOH体系去除Cr（VI）过程遵循准一级反应动力学，根据不同温度下对应的反应速率常数k，结合阿伦尼乌斯方程，计算求得准一级反应的活化能为15.9kJ/mol.

采用超声辐射沉淀-氧化法制备了纳米催化剂NiO，用XRD、XPS、BET和SEM等方法对其进行了表征.构建了微波-NiO催化反应体系，考察了该体系对DMP的去除效率及影响因素，并利用GC/MS、LC/MS鉴定降解产物，提出了可能的降解机理.结果表明：微波诱导NiO催化氧化技术是降解DMP的有效方法，在微波（750W）诱导NiO（0.4mg/L）催化降解体系中，15min内10mg/L DMP的去除率达70%以上.降解效率受到反应体系中不同条件的影响：微波功率的增加可以提高降解效率；催化剂NiO浓度越高，降解速率越快；溶液初始pH值对DMP的降解效率影响非常大，随着pH值的增大，降解效率明显提高.通过GC/MS、LC/MS分析，反应过程中DMP的降解产物主要包括双链水解产物邻苯二甲酸以及异构化产物对苯二甲酸、单链水解产物邻甲酯苯甲酸、苯环三取代产物甲酯基-邻苯二甲酸、侧链缩合形成的双环产物和少量小分子有机酸，由此推断DMP在微波诱导NiO催化体系中的降解主要包括6个途径：水解、异构化、甲酯基反应、侧链缩合成环、羟基化和开环等.

应用电子束辐照初步探索了去除水体中磺胺间甲氧嘧啶（SMM）10mg/L的过程.研究了吸收剂量、自由基清除剂、无机盐等对辐照降解的影响.通过实验数据和模拟计算，推测了降解机理和降解路径，并对降解产物进行了毒性评估.结果表明，当吸收剂量为3.0kGy时，去除率高于99%，辐照降解效率高.在辐照降解过程中，还原消除占主导作用.降解反应遵循一级动力学方程.碳酸根、硫酸根和硝酸根等无机阴离子在一定的程度上会抑制SMM的降解.根据超高效液相色谱-质谱（UHPLC-MS）对降解产物的分析，结合高斯理论模拟，推断出9种可能的降解产物和相应的降解途径.费氏弧菌的毒性测试显示，辐照降解中间体毒性先升高后降低，在吸收剂量为2.0kGy达到最高值.

采用液相浸渍方法制备3种改性生物炭，采用红外光谱、扫描电镜、比表面积测定仪和元素分析仪等手段表征生物炭表面结构形貌和组成.以头孢噻肟为探针分子，考察改性生物炭对头孢噻肟的吸附性能及吸附影响因素，并探究其吸附机理.结果表明，30min时碱改性生物炭（BC-NaOH）对头孢噻肟的吸附率为83%，符合伪二级动力学方程（R²>0.99），吸附率显著大于其他几种材料.热力学研究表明，BC-NaOH吸附头孢噻肟是自发放热过程.基于反应热力学及吸附率影响因素分析，得出BC-NaOH吸附头孢噻肟的机理是疏水亲和作用和静电引力.

采用硝基苯（NB）模拟废水对生物海绵铁体系进行驯化，考察了NB初始浓度、海绵铁投加量、初始pH值、温度等因素对生物海绵铁体系降解NB的影响，初步探讨了生物海绵铁体系高效降解NB的机理.结果表明：生物海绵铁体系较普通活性污泥系统对NB适应性及氧化作用更强，驯化至第28d对300mg/L NB废水去除率稳定在98%以上，驯化周期比普通活性污泥体系缩短28d；海绵铁的加入大大促进了微生物对NB的降解，NB初始浓度及pH值对生物海绵铁体系降解速率影响较大，该体系适宜的温度范围较广，10~40℃均能高效降解NB，生物海绵铁体系对NB的降解符合零级反应动力学规律；生物海绵铁体系中活性氧化物（ROS）含量明显高于海绵铁体系及污泥体系，尤其是介入铁泥的生物海绵铁体系ROS含量更高，为体系发生较强类Fenton效应提供了条件.在实验确定的最佳工况下，经NB驯化的铁泥与海绵铁形成的生物海绵铁体系，NB降解速率为31.49min^-1，6hNB降解率及TOC去除率分别高达92.0%和63.1%，较单独海绵铁体系与单独铁泥体系降解率的叠加值分别高出22.3%和11.4%.本研究为经济有效地处理NB废水提供了新思路.

以果糖为还原剂和表面活性剂，可控合成了平均粒径小于14.6nm的金银（Au-Ag）合金纳米颗粒.基于一步法，改变合成时间（1~8min），Au-Ag合金纳米颗粒的成分及其表面等离子共振（SPR）波长被连续调控.采用UV-Vis、EDX、ICP、XPS、TEM、HR-TEM和SAED等分析手段对Au-Ag合金纳米颗粒进行表征，发现制备的合金纳米颗粒具有均匀的成分和合金结构.由于Au、Ag两元素的协同作用，Au-Ag合金纳米颗粒在4-硝基苯酚的光催化降解反应中表现出了优异的光催化活性和稳定性.除了改变Au-Ag合金纳米颗粒的添加量，光催化反应的动力学速率常数还可通过改变合金成分来线性调节.基于可控合成，动力学速率常数甚至可通过Au-Ag合金纳米颗粒的合成时间来线性调控.上述控制动力学速率常数的方法可为其他的光催化反应提供参考.

为获得通过电化学的氧还原反应（ORR）高效原位生成双氧水（H₂O₂）的新型碳材料，基于一类天然生物质-皮胶原纤维为基础材料制备出多孔碳纤维材料（PCFs-x）.利用皮胶原纤维分子中的-COOH、-NH₂等官能团与铁盐之间的较强的络合作用来吸附铁离子，碳化后经酸浸获得PCFs-x材料.XRD、SEM、BET等手段对不同浓度硝酸浸取后所获得的PCFs-x进行系统的结构表征，测试其电子转移数，考察了其氧还原反应活性及电化学还原氧气产H₂O₂的性能.结果表明，胶原纤维经过上述制备流程后可获得有序结构的PCFs-x，其中浓度为1mol/L时获得的材料具有最好的产H₂O₂效果和电流效率，氧还原反应2.5h后H₂O₂累积浓度达到148.81mg/L，电流效率72.33%.实验结果为基于胶原纤维制备新型高效的原位电化学产双氧水的碳材料提供了理论基础与可借鉴的思路.

以中国福建省福州市晋安区解放溪流域高密度居民住宅区为例，针对不同降雨重现期、降雨历时和雨峰系数的降雨情景，利用PCSWMM模型模拟该地区的雨洪情况，并运用模型的低影响开发（LID）模块，研究7种不同LID用地布局情景对研究区内涝节点的雨洪控制效果.情景模拟结果表明：在不同降雨情景下，各LID用地布局情景会使节点的洪峰流量减小、积水时间减少、积水深度变小；植被浅沟措施和植被浅沟&绿色屋顶组合措施会使节点SS峰值浓度高于现状用地，其余布设情景下，SS峰值浓度均减小.LID措施对节点流量和水质的控制效果在低降雨重现期和长降雨历时的降雨情景下较为有效.在单个LID布设情景中，渗透铺装措施控制最佳，而组合LID布设情景中，渗透铺装&植被浅沟&绿色屋顶是最佳的组合控制措施.研究结果可为南方城市居民区实施海绵城市建设提供技术支持，并为地方制定相关规范和标准提供参考和借鉴.

针对造纸废水处理系统的时变性、非线性和复杂性等特点，本文提出一种基于高斯过程回归的软测量模型.基于平方指数协方差、线性协方差和周期性协方差函数组合构建了7种高斯过程回归模型，分别对出水化学需氧量和出水悬浮固形物浓度进行回归预测.此外，还对比了多元线性回归模型、主成分回归模型、偏最小二乘模型、人工神经网络模型和高斯回归模型的预测效果.对比计算结果表明无论是对输出变量的训练拟合还是预测，高斯过程回归模型的拟合效果均优于非高斯过程回归模型.高斯过程回归模型的预测结果表明：对于出水化学需氧量，线性协方差函数与周期性协方差函数的组合模型可以取得最好的预测结果；对于出水悬浮固形物，平方指数协方差函数与线性协方差函数组合模型可以取得最好的预测结果.

水文地质参数本身存在不确定性，为分析水文地质参数不确定性对地下水DNAPLs污染多相流数值模拟模型输出结果的影响，本文针对假想算例展开研究，首先建立了研究区地下水DNAPLs污染多相流数值模拟模型；然后，运用灵敏度分析法筛选对模型输出结果影响较大的参数作为随机变量；为减少反复调用多相流模拟模型产生的计算负荷，运用克里格方法建立多相流模拟模型的替代模型，利用替代模型完成蒙特卡洛随机模拟；最后，对随机模拟的结果进行统计分析并完成地下水污染风险评价.结果表明，利用污染物浓度分布函数可以估算单井遭受污染的风险；利用地下水污染风险图可以对全区地下水遭受不同程度污染的风险大小进行分区，为地下水污染防治提供更加科学、丰富的参考依据.

通过一维模拟柱实验，研究了分层非均质含水层下不同介质组合对原位空气扰动技术修复苯污染地下水的影响.结果表明：在曝气流量为0.1 L/min，分层非均质的介质渗透系数在同一数量级时，分层情况的改变对污染物的去除效率影响不大；当分层非均质的介质渗透系数不在同一数量级时，下层渗透系数变大会使砂柱上层污染物浓度先升高后降低的现象更加明显，而下层渗透系数变小会使砂柱上下层污染物的去除效率相差不大.分层情况下不同介质组合影响苯的平均去除效率，在分层非均质条件下，气流由低渗透介质进入高渗透介质，污染物的去除速率相对更快，污染物的平均去除效率主要取决于分层非均质上层介质，其污染物平均去除效率曲线与分层非均质上层介质均质大致相同.

应用一种改进的二维气流可视化装置来研究影响区域（ZOI）内不同介质（粗砂和砾石）和表面活性剂（SDBS）的添加对影响区域以及气流分布规律的影响.结果表明：相同曝气流量下，同种介质中表面活性剂的投加会增大曝气压力.表面活性剂的添加极大地提高了空气饱和度，但在不同介质中作用机理不同.当曝气流量为1000 L/h时，表面活性剂的添加使得粗砂介质（孔道流）和砾石介质（鼓泡流）ZOI的面积分别增大了21.8%和5.2%.这说明在一定粒径范围内，介质粒径越细，表面活性剂的添加对ZOI面积的增加越明显.相同曝气流量下，表面活性剂的添加使粗砂介质中气流分布范围变大且气流分布曲线相对平缓，而砾石介质中气流分布范围不变且气流分布曲线相对陡峭；不同曝气流量下ZOI内气流分布表现出明显的相似性.

通过固定水力停留时间（HRT）为20d，逐步提高进料总固体（TS）浓度为5.0%，7.5%和10.0%的方式提高有机负荷（OLR），在高温（55±1）℃条件下开展鸡粪长期甲烷发酵实验并测定了各阶段污泥的比产甲烷活性（SMA），探究氨氮浓度对鸡粪高温甲烷发酵的影响.结果显示，当进料TS由5.0%增至10.0%，出料氨氮浓度由（2.5±0.3）g/L增至（6.1±0.2）g/L，挥发性脂肪酸（VFAs）由（0.4±0.1）g/L增至（26.1±1.5）g/L，pH值由（8.3±0.2）降至（6.9±0.1），产气率由（267.2±12.5）mL/g TS_in降至49.8±8.2mL/g TS_in，甲烷浓度由（67.2±1.3）%降至（36.0±1.7）%.长时间采用TS 10.0%的进料浓度，发酵系统中氨氮浓度最高达到7.5g/L，VFAs浓度达到27.0g/L，产气下降明显.氨氮抑制鸡粪高温甲烷发酵产气的初始浓度为2.5~3.0g/L.进料TS大于7.5%，鸡粪高温甲烷发酵会受到氨氮抑制.氨氮浓度的升高导致高温发酵体系利用乙酸产甲烷的能力降低，氨氮浓度达到5.5g/L，SMA降低60.0%；氨氮浓度达到7.0g/L，污泥利用乙酸产甲烷的活动几乎停止.

生活垃圾焚烧飞灰富含重金属且极易浸出对环境造成污染.通过研究流化床飞灰和炉排炉飞灰的理化特性，将流化床飞灰作为硅铝源，将炉排炉飞灰作为碱激发剂，在无添加剂条件下水热合成水钙铝榴石和雪硅钙石，从而将重金属稳定在晶体中.借助SEM图像分析水热合成机理，以雪硅钙石的晶体结构解释其吸附重金属机理.水热反应后液相中几乎不存在重金属，用重金属浸出率对飞灰浸出毒性进行量化评估，水热反应后的飞灰重金属浸出率相比流化床飞灰均有明显的降低，当水热反应添加的流化床飞灰与炉排炉飞灰的质量比为7：3时，水热后的Cd、Cr、Cu、Pb、Zn的浸出率最低，浸出率分别为0.073%、0.006%、0.107%、0.006%、0.326%.

为明晰土壤中抗生素抗性基因的存在及传播状况，并为开展抗生素抗性基因土壤污染的风险评价工作提供科学的理论依据.本文根据抗生素抗性基因存在和转移的理论基础，结合国内外研究进展，详细阐述了土壤中抗生素抗性基因的来源、分布传播及其影响因素，发现已有研究对外源抗生素抗性基因在土壤中的丰度和种类变化的研究较为深入，而对其在土壤中的空间分布特征、传播扩散及行为机理等研究工作尚处于起步阶段.因此提出未来土壤抗生素抗性基因的研究重点应为掌握抗生素抗性基因的空间分布、溯源、迁移转化规律及其关键制约因子，并建立相应的数量关系.

为了研究不同草本植物间作对空心菜Cd吸收效果及污染土壤中Cd移除率的影响，采用盆栽试验，以空心菜茎叶Cd消减率与土壤中Cd移除率为主要指标，研究了空心菜在Cd污染土壤中单作及与10种草本植物（高丹草，苏丹草，狼尾草，黑麦草，苦卖菜，菊苣，籽粒苋，三叶草，紫花苜蓿，紫云英）间作的Cd积累效应与对Cd污染土壤的修复效果.结果表明：不同间作处理对空心菜茎叶与根中Cd含量有显著影响，其中，空心菜与高丹草、苏丹草、狼尾草间作后，空心菜茎叶Cd含量显著降低，空心菜茎叶Cd的消减率分别达到34.0%、35.8%、34.3%；菊苣、籽粒苋、三叶草、紫花苜蓿及紫云英与空心菜间作对空心菜茎叶Cd吸收有不同程度促进作用.间作的不同草本植物对土壤中Cd的吸收间有显著差异，地上部Cd含量范围1.81~12.87mg/kg，最大相差7.1倍；不同间作植物茎叶中Cd含量大小为：苦荬菜 > 菊苣 > 苏丹草≈黑麦草 > 高丹草≈狼尾草 > 紫花苜蓿≈籽粒苋 > 三叶草≈紫云英.不同草本植物与空心菜间作对土壤Cd移除率为0.35%~1.49%，其中，高丹草、苏丹草、狼尾草对土壤Cd的移除率分别达到1.46%、1.49%和1.48%；高丹草、苏丹草、狼尾草间作不仅可以有效降低空心菜Cd含量，同时对污染土壤中Cd具有较高的移除率，在Cd污染农田土壤的间作修复中具有较好的应用价值.

为了解低山丘陵区焦化厂多环芳烃类污染物空间分布特征，对山西省低山丘陵区某106667m²焦化厂土壤中的16种多环芳烃浓度进行分析，分别从平面和垂向研究污染物迁移扩散规律，结果表明：首先，表层土壤的16种多环芳烃多分布于化产车间，在表层0~0.5m深度范围内土壤中污染物ΣPAHs浓度由高到低顺序为蒸氨洗苯区（991.33mg/kg） > 冷鼓脱硫区（406.50mg/kg） > 污水处理区（97.69mg/kg）；为说明PAHs来源，用高低环比例法进行多环芳烃单体分类计算统计，结果显示该场地的PAHs以M202，M228和M252的组合占优势，但M178仍占一定比例，因此污染源并非单一源，而是以油料燃烧释放的生成物即焦油的跑冒滴漏为主的石油源和燃烧源的混合源；其次，PAHs在不同车间的垂向分布存在差异.其中冷鼓脱硫区污染主要集中于3.0~4.0m，蒸氨洗苯区PAHs集中于地表0~0.5m，污水处理区PAHs集中于地表及深度1.0~2.0m处，这与污染区原工程工艺以及地层结构特点密切相关.

以广东清远的电子废物拆解区为研究对象，采集了遗留拆解场地，水稻田，蔬菜地，旱地和林地等5种用地类型土壤，分析了土壤基本理化指标和重金属含量.结果表明，各重金属元素含量高低总体呈现出：拆解场地 > 蔬菜地 > 水稻田 > 旱地 > 林地的趋势.其中，拆解场地的As、Cd、Cu、Hg、Pb和Zn均超过《土壤环境质量标准》（GB 15618–1995）二级标准，超标倍数最高的为Cd、Cu、Pb和Zn.蔬菜地和水稻田也出现不同程度的Cd和Cu超标，但林地与旱地的各元素含量均接近于背景值.在垂向分布上，受拆解活动直接影响的拆解场地中，各重金属含量随深度而显著递减，呈现出明显的表聚特征；而电子废物拆解活动影响较小的林地和旱地变化趋势不明显.冗余分析结果表明，研究区域土壤中重金属的迁移主要受土壤pH值、有机质和总磷的共同影响.各重金属元素的潜在生态危害风险程度处于轻微至极强，其中Cd和Cu的危害指数最高；各用地类型土壤的综合生态风险指数介于93（林地）~4750（拆解场地），平均为1187，属于很强的风险水平.本研究的结果可为政府部门科学开展电子废物拆解综合整治和土地管理提供基础信息.

通过温室盆栽试验，研究构树（Broussonetia papyrifera）生长对重金属污染土壤酶活性和微生物群落结构的影响.结果表明，构树修复污染土壤中酶活性和微生物多样性明显提高.经270d培养后，构树生长土壤中蔗糖酶和酸性磷酸酶活性与种植土壤相比分别显著（P<0.05）提高3.12倍和2.29倍；土壤脱氢酶与有效态As、Cd、Pb、Zn和Cu含量，蔗糖酶与有效态Cd含量，以及磷酸酶与有效态Cd和Cu含量之间呈显著负相关（P<0.05）.根据16S和18S rDNA PCR-DGGE分析表明，构树修复可提高污染土壤中细菌和丛枝菌根真菌多样性.上述结果表明，构树修复可有效改善重金属污染土壤的环境质量.然而，污染土壤中重金属有效态含量下降不明显，必须辅助物理和化学措施来强化构树对重金属污染土壤的生态修复潜力.

多氯联苯（polychlorinated biphenyls，PCBs）是一类具有高毒性、难降解的有机化合物，为了研发土壤中多氯联苯（PCBs）污染物高效处理技术，本研究采用PCBs中的2，4，5-三氯联苯（PCB-29）作为研究对象，以纳米零价铁（NZVI）活化Na₂S₂O₈，再辅以超声氧化对土壤中PCB-29进行降解试验，结果表明，NZVI/Na₂S₂O₈/超声复合法对污染土壤中PCB-29具有很好的去除效果，降解反应时间为1h时，去除率最高可达86.37%；NZVI/Na₂S₂O₈/超声复合法对PCB-29最佳降解条件为土壤初始pH值为5.0，Na₂S₂O₈浓度为12mmol/L，Na₂S₂O₈/NZVI物质的量比1：1.

将京津冀地区作为一个整体，采用遥感和GIS技术，选取水源涵养、水土保持、防风固沙3类生态系统服务以及土地沙化、水土流失2类典型生态问题，建立评价指标和评价模型，开展区域生态系统服务重要性和生态敏感性评价，定量揭示京津冀地区生态系统服务重要性和生态敏感性的空间分布特征；利用全国第二次土地调查数据明确的地块边界，确定生态保护红线边界.结果显示，京津冀地区生态保护红线面积6.68万km²，占研究区总面积的30.9%，主要分布在北部燕山山地、西部太行山山地和冀北坝上高原等区域；生态保护红线范围内的森林、草地二者面积比例比红线外高55.7%，红线范围内的植被NPP平均值比红线外高23.5%，划定结果符合“以较小面积获取较大服务”原则，适于作为京津冀地区最重要、最需要严格管控的生态空间.

为响应政府号召、提供水源地保护环境经济手段支撑，在对现有生态补偿标准核算方法研究总结的基础上，提出水源地生态补偿标准动态测算模型，并应用于鹤地水库水源地生态补偿标准测算中.水源地生态补偿标准动态测算模型是把生态补偿过程分为试行?修复?稳定3个阶段，根据阶段特点及目标的不同，采用相应的测算方法：试行阶段采用条件价值评估法，修复阶段采用基于总成本修正模型和水资源价值法的博弈模型，稳定阶段采用水质污染赔偿法.结果显示，鹤地水库生态补偿试行阶段期限为2015年~2017年，补偿标准总额为14.4亿元；修复阶段期限为2018~2020年，补偿标准总额为89.4亿元；稳定阶段为2021年后，需每年计算补偿标准.水源地生态补偿标准动态测算模型实现了生态补偿标准核算的动态化，且该模型采用的具体核算方法认可度高?应用广泛?计算简单，便于推广.

光是藻类进行光合作用的重要能量来源，决定藻类的初始生产力，当多种浮游藻类共同生存时，会一起竞争光强.光竞争能力强的浮游藻类浓度增加，光竞争能力较弱的则减少，从而完成水体中浮游藻类优势藻的替代.本文通过在以往建立的单藻模型的基础上，耦合入竞争模型，构建两种（多种）浮游藻类光竞争模型，尝试通过数值模拟，研究不同水体紊动中竞争藻属分别取得竞争优势的机理.模拟结果表明：稳态水体中，竞争藻属的自身垂向迁移决定藻浓度的垂向分布，具有浮力调节能力的微囊藻属占据上层水体优势地位，并取得竞争优势；动态水体中，竞争藻属垂向分布均较为均匀，生长速率决定藻的竞争优势，小球藻属生长速率快，最终易取得竞争优势.此外，考虑浮游藻属的动态自遮蔽，会加速稳态水体中微囊藻属取得竞争优势，并限制动态水体中小球藻属的无限制生长，使得模拟结果更加符合实际情况.

为了评价互花米草入侵对长江河口湿地土壤碳动态的影响，利用配对的试验设计在长江口崇明东滩湿地的高潮滩和低潮滩各设置1条入侵种互花米草与土著种的配对样线.结果表明，与土著植物相比，互花米草入侵显著增加了长江口湿地的植物碳库、土壤微生物碳、土壤总碳库和有机碳库，而对占土壤总碳库60%以上的无机碳库无显著影响，意味着互花米草入侵导致的土壤总碳库改变主要是通过增加土壤有机碳库来实现的.高潮滩互花米草和芦苇群落的年均土壤呼吸强度分别为（210.02±4.90），（157.79±6.39）mg/（m²·h）；低潮滩互花米草和海三棱藨草群落年均土壤CO₂排放速率分别为（157.41±5.27），（110.90±5.16）mg/（m²·h），表明互花米草入侵显著增加长江口湿地的土壤呼吸.上述结果意味着互花米草入侵同时增加土壤碳输入和碳输出，但入侵也显著增加了土壤碳库表明入侵增加的土壤碳输入显著高于增加的土壤碳输出.本研究表明互花米草入侵可能会增强了长江河口湿地的土壤碳汇强度和固碳能力.但仍然需要长期系统的监测研究，以便全面定量评估互花米草入侵我国滨海湿地的综合生态影响.

于2017年8月现场采集并测定了西北某内陆河城区段16个入河排放口水体的有色溶解性有机物（CDOM）三维荧光光谱（EEMs），深入探讨和分析了其CDOM荧光光谱特征、组成成分、类型和可能来源，探讨了荧光组分对研究河段溶解性有机物的示踪特征.结果表明，污染物产生途径不同，入河水体CDOM的EEMs特征差异显著，除了工业、城镇生活等受人为处理影响的水体外，同类排放源的EEMs具有类似性，大多数入河水体中都包含有类腐殖质荧光A峰.平行因子分析方法（PARAFAC）解析出入河水体CDOM由3个荧光组分组成，即类腐殖质组分C₁（272，437/545nm）和C₃（281，368/437nm），类蛋白组分C₂（<2150，281/366nm），其中C₁和C₃具有同源性，且其A峰、C峰的位置发生老化红移现象，C₂组分的类蛋白荧光T峰则较为稳定，可以作为研究河段溶解性有机物来源的指示参数.入河排放水体CDOM的荧光指数（FI、HIX、BIX）在反映人类活动对水质的干扰方面较为敏感，工业企业、城镇生活废水排放源的荧光指数、生源指数与其他排放源有所差异，可以敏感指示人为污染的存在.入河水体CODM的光学参数（a（280）、a（350）、a（355））及荧光峰强度均与TOC、CODcr有一定的线性关系，可用于指示有机污染程度.三个荧光组分与TOC、TN的线性拟合关系相对较好，表明可以用荧光组分值对各入河排放源的TOC、TN等指标进行有效示踪.

为了探究农药废盐热处理适宜性，采用热重分析法结合动力学模型分别对3种典型农药废盐——咪鲜胺、烟嘧磺隆和草甘膦废盐进行研究.试验结果表明咪鲜胺废盐仅有一个明显失重阶段，温度高于600℃后质量基本不发生变化，烟嘧磺隆和草甘膦废盐有两个明显失重阶段，温度分别高于300℃和450℃后失重速率明显变缓，三种废盐的明显失重温度和减重率均不相同，说明不同类型废盐的热解/燃烧特性存在明显差异；3种废盐各自的燃烧和热解的失重过程均较为相似，说明氧气的存在不会对热处理过程产生影响.并结合热处理动力学参数可知，废盐的热处理是复杂的反应过程，烟嘧磺隆废盐燃烧和热解所需活化能相近为0.297~5.894kJ/mol，热处理过程最容易发生，咪鲜胺和草甘膦废盐燃烧的活化能低于热解活化能，说明氧气会促进咪鲜胺和草甘膦废盐的热处理过程，废盐的热处理在空气气氛下即可.

在2016年7月~2017年5月期间，运用静态箱法对胶州湾潮滩湿地系统的CHBr₃排放通量进行了观测，并对影响CHBr₃通量的主要影响因子进行了探究.结果表明，胶州湾潮滩湿地是CHBr₃的排放源，互花米草湿地和光滩释放CHBr₃的通量均值分别为10.92nmol/（m²×d）和8.96nmol/（m²×d），说明互花米草湿地在一定程度上能够促进CHBr₃的排放.不同潮滩湿地之间CHBr₃的排放通量有明显区别.互花米草湿地在夏秋季节较高的CHBr₃通量可能主要是受温度和植被生物量的影响，光滩在冬春季节较高的CHBr₃通量可能与冻融循环过程有关.胶州湾潮滩湿地环境因素变化比较复杂，CHBr₃的排放通量受多种因素的影响.温度对CHBr₃排放通量的影响显著，而植被生长状况、水盐条件和营养元素等对CHBr₃排放通量的影响也不容忽视.

传统工艺的塑料生产不仅依赖石油资源的持续开发利用，同时给环境造成了前所未有的压力，近年来生物基聚合物（聚（3-羟基-3-戊酸酯）-PHBV，聚乳酸-PLA）日渐成为传统石油基塑料的替代产品.本文采用呼吸测试手段，旨在揭示均质复合材料在不同环境介质（土壤、熟化堆肥、水体）条件下及有机添加剂（木质素），无机添加剂（蒙脱石）和天然有机物链增长剂（Joncryl）作用下的生物降解特征.结果表明：当链增长剂Joncryl添加量为5%时，对所有介质PHBV和PLA复合材料产生显著抑制作用.Joncryl添加量为0.2%时，未对所测样品的生物降解行为产生干扰作用.在熟化堆肥介质中，PLA复合材料比PHBV基质混合物的生物降解速率明显降低.有机木质纤维添加剂（榛子壳粉末）单独在聚合物中添加或者和链增长剂Joncryl以及非有机添加剂（Dellite72T）共同作用下都可促进PLA聚合物中各组分的相容连接性.实验结果表明，新型添加剂在不同介质中以二元或三元添加的方式对生物降解过程产生重要影响，该研究将为新型材料使用后的生物降解效应提供理论依据.

研究对比了邻苯二甲酸二丁酯（DBP）在不同降解过程（水解、UV/H₂O₂光解、直接光解、过硫酸钾光氧化）中的碳、氢同位素组成变化、分馏特征及二维同位素（Δδ²H-Δδ¹³C）的相关性.水解反应中DBP分子产生了显著的碳同位素分馏，未发现氢同位素分馏，而且碳同位素富集因子ε_C为（-2.7±0.4）‰，表明DBP水解时发生C—O键断裂，氢原子不参与反应.而UV/H₂O₂光解和直接光解反应（pH值分别为2、7和10）中，DBP分子呈现了相似的二维同位素相关性Λ值[（9±2）~（11±2）]，推测经历了相同的反应过程.过硫酸钾光氧化降解时，明显偏大的Λ值（31±3）说明反应可能发生C—H键断裂.结果表明：二维单体同位素分析（2D-CSIA）技术可以有效区分DBP的水解、光解、光氧化3种不同类型的降解过程，有助于分析其降解路径.

为了探究不同季节和不同植被类型对土壤微生物分布的影响，以兰州市南山不同海拔的两种植被类型为研究对象，采用稀释涂布平板法测定了土壤微生物的季节动态变化特征.结果表明：研究区内细菌数量占微生物总数的96.22%~99.80%，远高于真菌和放线菌数量.土壤微生物类群随季节变化呈现明显差异，其总数整体表现为夏季最高，为89.22×10⁶cfu/g soil，分别是春、秋、冬季的12.02、3.28、2.74倍，其中夏季细菌数量最高，真菌与放线菌数量均在春季达到最大值.人工林样地土壤微生物数量略低于荒坡，环境因子中土壤含水量和有机碳含量高于荒坡.随着海拔的升高，pH值逐渐上升，土壤温度、有机碳与全氮含量逐渐下降，土壤微生物总数则呈现先减少后增加的趋势.相关分析表明，不同季节各微生物类群与环境因子的相关系数各有不同，春季放线菌与有机碳，秋季真菌与有机碳、全氮均呈极显著正相关（P<0.01）.冗余分析表明，环境因子中有机碳与第一物种轴的相关系数最高，为0.520，说明土壤有机碳含量是影响土壤微生物类群分布的主导因素.

为初步解析我国黑龙江苏打盐碱地（HA）、新疆荒漠盐碱地（XD）、山西平原盐碱地（SY）、江苏滨海盐碱地（JD）和天津滨海盐碱地（TB）5个地区的土壤古细菌群落结构多样性，以及其响应土壤不同阴离子类型的分布特征，采用基于Illumin-Hiseq平台的高通量测序技术获得489~604个古细菌可操纵分类单元（OTU）.OTU多样性分析结果表明XD的古细菌群落物种丰富度最高，SY和HA分别具有最高和最低的古细菌群落多样性和均匀度；OTU的物种注释结果表明HA以奇古菌门（Thaumarchaeota）为优势菌门，其他土壤均以广古菌（Euryarchaeota）为优势；综合5个样品古细菌群落结构、优势古细菌属和土壤阴离子进行的典范对应分析（CCA）结果显示，XD古细菌群落结构和Haloterrigena属（XD中最优势，相对丰度20.2%）明显的响应土壤SO₄^2-浓度；HA古细菌群落结构和Nitrososphaera属（HA中最优势，62.3%）明显的响应土壤HCO₃^-/CO₃^2-浓度和pH；JD、SY和TB古细菌群落结构、Halorubrum属（JD和TB中最优势，24.4%和15.6%），和Natronomonas属（SY和JD中第二优势，8.1%和9.2%）明显的响应土壤Cl^-浓度.研究结果说明我国不同地域分布的盐碱土受其土壤阴离子类型及其浓度的影响，呈现不同的古细菌群落结构和分布特征.研究结果为我国不同类型盐碱土古细菌资源的挖掘提供依据，也为揭示我国不同类型盐碱土古细菌群落的生态功能提供参考.

在实验室纯培养条件下，探讨厌氧体系中Shewanella oneidensis MR-1对Cr（VI）的还原能力，采用扫描电镜（SEM）-能谱（EDS）、X射线光电子能谱（XPS）等方法进行表征.结果表明，S.oneidensis MR-1介导下不同浓度Cr（VI）的生物转化与微生物对铬的耐受特性密切相关，低浓度Cr（VI）对其生长影响不大，高浓度时细菌生长则受到抑制，进而抑制Cr（VI）的还原率；菌株对Cr（VI）的还原作用随着接种菌悬液量的增加而增强；菌株最适生长pH值为中性，弱碱性环境比酸性环境更有利于菌株对Cr（VI）的还原；增加Fe（Ⅲ）的量会加快Cr（VI）完全还原的速率.通过SEM-EDS和XPS分析，在对Cr（VI）进行处理5d后，菌体表面有Cr（VI）和Cr（Ⅲ）两种形态存在，证实S.oneidensis MR-1在对Cr（VI）进行还原的同时也伴有少量的吸附作用.微生物还原为环境中Cr（VI）的去除以及解毒提供了一种有效的方法.

通过毒理学“大数据”，挖掘三丁基锡（TBT）潜在的生物影响信息，预测分析TBT暴露与人类相关疾病的关系.通过比较毒理组学数据库（CTD）搜集到488个和TBT具有相互作用的基因.基因相互作用网络图显示TP53拥有相关联基因最多，处于中心地位；其次是ESR1和FN1.CTD分析与TBT相关的疾病，发现前10类疾病分别是癌症、神经系统疾病、心血管疾病、泌尿生殖系统疾病（女）、消化系统疾病、代谢疾病、泌尿生殖系统疾病（男）、内分泌系统疾病、免疫系统疾病、呼吸道疾病.KEGG通路和DAVID基因功能注释分析，发现TBT不仅和代谢性疾病有较高的关联性，其相互作用基因在糖代谢途径上亦有较密集的基因功能注释.PASS的活性预测也发现TBT可能影响多种与糖代谢相关的酶生物活性.这提示TBT对糖代谢相关疾病的影响应引起人们的注意.

为探讨颗粒物对金昌市高血压门急诊就诊人数影响的暴露反应关系，本文收集甘肃省金昌市2012年1月1日~2015年12月31日大气PM₁₀、SO₂、NO₂数据及2014年1月1日~2015年12月31日大气PM_2.5污染物监测数据及同期气象观测数据，同时收集近年金昌市三家综合医院的高血压门急诊日就诊病例.采用广义相加模型，分析不同大气污染物与高血压门急诊日就诊人数的关联性.结果表明，在单污染物模型中，滞后L07d时PM₁₀平均浓度每升高一个IQR，高血压日门急诊人数增加2.30%（95% CI：1.30%~3.32%），L6d时PM_2.5平均浓度每升高一个IQR，高血压日门急诊人数增加2.53%（95% CI：1.45%~3.62%）.PM₁₀和PM_2.5对男性、65岁以上高血压患者门急诊影响更高.SO₂和NO₂与颗粒物之间存在协同效应，沙尘天气下PM₁₀对高血压门急诊人数的影响由2.30%增加到2.36%，PM_2.5的影响由2.53%减少到2.39%.研究得出颗粒物污染对金昌市高血压门急诊就诊人数具有不同程度的影响，其中细颗粒物（PM_2.5）的效应更强.

构建了包含能源消耗与碳排放的多行业动态一般均衡模型，研究发现，通过各行业的边际减排成本相等这一总体减排任务的合理分解方式，能够实现要素的优化配置并激发“创新补偿效应”，具有相对较高的增长效应与福利效应.分行业单独制定碳减排约束时的边际减排成本较高，且无法产生行业间减排的联动效应，因而总体减排方案是有效的.碳强度减排方案优化后，其在产业结构升级中的效应也十分明显.测算结果表明，碳减排对工业结构“重型化”的控制效应明显，还将农业减排的压力转化为“富碳农业”发展的动力，导致经济中农业占比上升.服务业企业通过增大劳动和资本等要素的投入替代产生高碳排放的能源要素，减缓碳减排政策对其生产行为的负向影响并实现了稳定增长.随着减排强度的加大，中国产业结构合理化和高度化程度得到了显著提升.

基于DEA方法和SCP分析框架，运用63家水务企业面板数据计算了我国水务产业的市场绩效，同时使用Tobit模型分析了该市场绩效的影响因素.研究表明，水务产业整体市场绩效不高，存在较多“双低型”企业，即纯技术效率与规模效率均较低的水务企业；各个企业市场绩效整体高低不齐，差距较明显.从纯技术效率分析，我国水务企业的各项资源投入存在不同程度的冗余，尤其研发投入平均冗余率最高，表明水务企业过于依赖购买外部专利，自主创新能力差；固定资产冗余率较高，表明水务设备运转率偏低，闲置率较高.从规模效率分析，大部分企业处于规模递增发展阶段，尤其是地方性企业的规模效率很低，但有少数企业已到达了规模递减阶段.从影响因素来看，服务城市个数、水价、排水量与企业效率呈现正相关关系，国有股份比例、政府补助、COD排放量与企业效率呈现负相关关系.

选取IPCC碳排放核算方法并基于能源统计数据，核算了我国大陆30个省市的能源消耗碳排放量，利用纠正后的DMSP/OLS夜间灯光数据与相应空间单元的碳排放量进行回归分析，反演出1km×1km栅格的电力消耗碳排放量并分析其在地级市尺度上的时空变化.核算出2005年、2010年和2013年能源消耗排放总量分别为57.02，82.28和93.26亿t，其中电力碳排放量分别为23.03，35.62和42.07亿t.结果表明：校正后的DMSP/OLS夜间灯光数据能更好地估算碳排放，其DN总值与统计的省级能源消耗排放量、电力消耗排放量均存在较强的相关关系；整体而言，发达地区能源消耗排放量大但强度比较低.

在全球范围内为应对气候变化而达成二氧化碳减排共识的背景下，探求“经济增长”与“二氧化碳排放”间相互关系.运用协整，向量自回归模型，脉冲响应函数以及格兰杰因果检验等方法，对处在经济发展不同阶段区域的人均二氧化碳排放量与经济增长间关系进行因果检验.研究结果表明：区域经济发展与人均二氧化碳排放量存在长期均衡关系，但是由于区域间经济发展水平及发展方式的不同，人均二氧化碳排放量与经济增长间相互影响程度存在差异，且二氧化碳排放量的减少并不是经济增长的必然结果，必须通过产业结构调整，扶持第三产业，使用清洁能源，发展低碳经济的方式来实现，本文对我国碳减排政策的制定具有一定借鉴意义.

为了防止政府与污水处理企业在委托代理关系中的“道德风险”，在引入惩罚机制背景下，构建了不确定期望收益模型，以解决城市污水处理问题.基于不确定理论，将模型转化为非线性约束规划，进一步证明了模型可行解的存在性.结合数值算例，对模型进行验证.用控制变量方法，通过对不确定指数、惩罚率、无风险处理量的分析，得出企业签约量与收益、风险成正比，惩罚率与企业签约量、收益成反比，企业无风险处理量与企业签约量、收益成正比.可见，引入惩罚机制能够有效防止企业投机行为，并对降低企业“道德风险”具有显著作用.