为研究京津冀机动车污染控制政策对CO、HC、NO_x、PM_2.5、PM₁₀等污染物的减排效果，建立了2014年高精度机动车排放清单，选取过去已经实施，未来规划实施及优化/劣化后的若干政策，设置4类共13种政策情景，与实际清单基准情景进行对比，识别各政策情景的排放变化，并对其中由政府给予补贴的政策进行成本收益核算.结果显示，淘汰低排放标准机动车带来的污染减排效果最好，在天津和河北对CO和HC的排放削减分别为53.19%，49.75%和51.28%，50.87%，达半数及以上；升级机动车发动机和燃油标准也能显著削减排放，在天津和河北对PM_2.5、PM₁₀的削减分别为17.01%，17.00%和21.95%，21.93%.政府补贴政策存在明显边际效应特征，排放标准高，重污染车少的北京单位成本的减排收益明显低于天津和河北，.河北和天津在考虑成本因素的基础上，应当逐步采纳北京的高标准减排政策；北京则可在一定条件下，将一部分低效的政府补贴通过合理方式转移支付给天津和河北，以提高政府投入的减排效率.

基于日本GOSAT及美国AIRS反演数据产品，对我国中部六省大气CO₂时空分布特征进行研究，结果表明：由GOSAT反演的中部地区2010~2013年大气CO₂年均柱浓度由389.36×10^-6增长到396.52×10^-6，年均绝对增长率达2.39×10^-6/a，呈现出冬春季高值、夏秋季低值的季节变化特征，其柱浓度年均值及去长期趋势后的月均值均略低于长三角地区，高于京津冀和东三省地区；其CO₂柱浓度高值区集中在湖南、江西及周边一带，年均绝对增长率为2.01×10^-6，其柱浓度年均值及去长期趋势后的月均值与长三角地区相当，略低于京津冀和东三省地区，由于受地面源汇影响较小，其与GOSAT反演结果相反，可能是由于AIRS反映了对流层中层大气状况，而GOSAT则更多地反映了近地面层大气CO₂变化.

采用中国地面气象观测站网2007~2016年的辐射日值数据集和中国空气质量在线监测平台2014~2016年逐日观测数据，分析了京津冀、长三角和珠三角近10a太阳总辐射年际和季节变化，近3a臭氧日最大8h平均（O_{3_8h_max}）和细颗粒物（PM_2.5）的污染过程频次变化，通过不同因子及其不同强度等级的分型统计，探讨PM_2.5、O_{3_8h_max}与太阳总辐射的关系.结果表明：京津冀近10a太阳总辐射显著上升，京津冀春季和珠三角夏季太阳总辐射显著上升.三大经济区PM_2.5污染过程年频次均呈现逐年递减，且从北到南递减；O₃污染过程年频次时间上呈现先减后增，空间上京津冀多于长三角和珠三角.三大经济区O_{3_8h_max}与太阳总辐射相关系数均在0.71以上，有较强的正相关；而PM_2.5与太阳总辐射的相关性具有区域差异性.三大经济区不同季节不同太阳总辐射下O_{3_8h_max}与PM_2.5的相关关系差异显著，其中京津冀春夏秋三季O_{3_8h_max}与PM_2.5在强太阳总辐射下有较好的正相关，冬季则存在一定的负相关；长三角四季两者相关性均较弱；珠三角夏季两者正相关最为显著；不同PM_2.5浓度下O_{3_8h_max}与太阳总辐射的线性拟合效果较好，体现出较强的正相关关系，各经济区拟合曲线的倾向率均随PM_2.5升高而增大.PM_2.5>75μg/m³时拟合优度均达到最大.

基于2014~2017年江苏省13个市的PM_2.5浓度和O₃_8h_max数据，探讨了其时空分布特征.在此基础上，研究了日益升高的近地层O₃浓度与气象因子的关系.结果表明：江苏省2014~2017年PM_2.5浓度整体上呈下降的趋势，年均浓度减少率为6.06μg/m³，而O₃_8h_max整体上呈上升趋势，年均浓度增长率为3.84μg/m³.总体上，PM_2.5浓度呈现冬春高、夏秋低的V型月变化特征，O₃_8h_max则基本呈现不规则的M型，在5月份达到峰值后逐渐降低，又在7~9月份保持平缓，而后又逐渐下降.空间上，江苏省PM_2.5浓度呈现"内陆高，沿海低"的状态，而O₃_8h_max却呈现"沿海高，内陆低"的状态.与气象因子的相关性表明，O₃浓度与气温和太阳辐射呈正相关关系，与相对湿度呈负相关关系，太阳辐射对O₃浓度的影响最大，其次是温度和相对湿度.当日平均气温在20~30℃、相对湿度在50%~70%、太阳辐射强度高于150w/m²时O₃浓度容易出现超标.

利用在线气相色谱-质谱（GC-FID/MS）监测系统，对成都市城区秋季典型大气污染期间环境空气中的77种挥发性有机物（VOCs）进行连续监测，分析了污染前期、污染中期、污染后期VOCs的污染特征、日变化规律.结果表明，成都市城区典型污染前期VOCs体积分数为38.9×10^-9；污染中期VOCs体积分数迅速增加，比污染前期高3.7倍，达到143.4×10^-9，污染后期VOCs体积分数为35.7×10^-9.污染前期VOCs日变化不明显，污染中期、后期VOCs日变化呈双峰性，分别出现在每天车流量高峰时段.此外，利用气溶胶生成系数（FAC）评估了不同污染阶段VOCs对二次有机气溶胶（SOA）的生成潜势，污染前期、污染中期、污染后期SOA浓度值分别为1.1，3.1，1.5 μg/m³，芳香烃是SOA的主要前体物.

通过采集北京市亦庄经济技术开发区2016年7月和10月、2017年1月和4月4个季节典型代表月大气亚微米颗粒物PM₁样品，分析研究了该开发区PM₁及其水溶性离子组分的季节变化以及不同污染时段的变化特征，揭示了影响二次组分形成和霾污染形成的重要因素.结果表明：研究期间开发区PM₁平均浓度为73.95μg/m³，高于北京市同期估算的PM₁平均水平，为其1.13倍.夏、秋、冬、春4季PM₁平均浓度分别为69.22，63.38，99.50，57.26μg/m³，明显呈现出冬季 > 夏季 > 秋季 > 春季的季节变化特征，各季节霾天PM₁浓度是清洁天的1.78~3.17倍.PM₁中总水溶性离子浓度为37.30μg/m³，占PM₁总质量浓度的50.44%，其中二次组分SO₄^2-、NO₃^-和NH₄⁺（SNA）平均浓度占总水溶性离子浓度的86.98%，是PM₁中水溶性离子的最主要组成部分.PM₁总水溶性离子浓度的季节变化与SNA的变化一致，表现为冬季 > 夏季 > 秋季 > 春季.研究期间硫氧化率（SOR）高于氮氧化率（NOR），且SOR表现为夏 > 秋 > 冬 > 春，而NOR表现为夏 > 秋~春 > 冬，相应霾污染天SOR和NOR均显著高于清洁天，其中夏季霾天SO₂和NO₂的二次转化过程最为显著.SO₂向SO₄^2-的转化主要受相对湿度RH、温度T、NO₂以及NH₃的影响，且液相反应是硫酸盐形成的重要途径.NO₂向NO₃^-的转化受RH、T、O₃以及NH₃的影响较大.鞍型气压场、均压场、逆温层以及南、东南和西南方向为主的近地面偏弱气团传输是影响霾污染形成的重要因素.

将微脉冲激光雷达与GPS等仪器集成在车辆上组成移动观测系统，以徐州市为研究区域，开展大气环境立体走航式观测获取了2015年1月11日（重度污染）、12日（空气质量良好）、17日（轻度污染）3d的市区不同路线的1.5km以下的气溶胶消光廓线信号.结果表明，空气质量良好和轻度污染情况时，徐州市近地面气溶胶消光系数相对高值点主要位于商业区域和工业区域.商业区域的污染物主要来自车辆尾气的排放，车流量的大小决定了消光系数值的高低；工业区域的污染物主要来自火电厂的排放，占比达到70%以上.重度污染天气情况下，近地面气溶胶消光系数主要受污染过程的时间演变控制.气溶胶的垂直分布与边界层的演变密切相关，下午的边界层高度比上午普遍要高，晴朗且空气质量良好的情况下，边界层最高，达到1km以上.气溶胶消光系数高值基本出现在250m以下的近地面.工业区域火电厂排放的烟尘主要出现在1km左右.使用不同的仪器测量得到的气溶胶光学厚度趋势大致相同，激光雷达反演的气溶胶光学厚度波动最大.微脉冲激光雷达与GPS等仪器组成的移动观测平台能够有效地探测城市小范围的气溶胶时空分布，而且便捷有效，具有灵活机动性和推广应用价值.

利用气象铁塔资料分析了逆温频率和强度，采用温差-风速法计算了天津地区大气稳定度，探讨了其相互关系及对PM_2.5浓度月均值和超标日的影响，并对一次重污染过程中大气稳定度和逆温分布特征进行了分析.结果表明，2015年9月~2017年8月A，B，C，D，E和F类大气稳定度发生频率依次为6.7%，11.4%，22.4%，46.1%，11.1%和2.2%，秋冬季节稳定类天气（E，F类）较多，全年白天各时段均以不稳定类大气为主，夜间大气稳定度以中性为主，秋冬季夜间稳定类高达30%~40%.观测期内冬季逆温频率最高，5：00~8：00和21：00~23：00超过90%，冬季逆温强度也最高.随着稳定类大气层结日数的增多，PM_2.5月均值和污染日数均有所增大，同时逐月PM_2.5均值、污染日发生频率均与逆温发生频率呈正相关关系.2016年12月16~21日的一次重污染天气过程显示，PM_2.5受到大气稳定度和逆温发展的影响，霾形成、雾-霾交替和消散等阶段大气稳定度和逆温特征具有显著的不同.大气持续趋于稳定及逆温强度的逐渐增大，对污染生成和维持起了非常重要的作用，污染过程中大气稳定度和逆温特征的精细化分析有助于提升重污染天气预报预警水平.

为研究南京霾天气中大气气溶胶化学成分及其粒径分布的特征，使用β射线测尘仪、安德森9级撞击式采样器、离子色谱分析仪和热光碳分析仪对南京冬、春季节的颗粒物进行了采样分析.结果表明，霾日中3种主要二次离子SO₄^2-、NO₃^-和NH₄⁺在细粒径段中占比最高（77.4%），霾日中除F^-和Cl^-外其余离子均呈三峰型分布，工业排放、生物质燃烧与二次反应是粗、细粒径段中水溶性离子最重要来源.OC、EC均主要富集于细粒子中，PM_2.1~10中OC与EC相关性较好（R²=0.76），说明存在共同来源.通过OC/EC特征物比值的方法得到霾日期间碳质颗粒物的来源为机动车尾气排放、燃煤和生物质燃烧.

采用自下而上的四种不同清单编制方法（以人口、就餐次数、用油量和灶头为核算基准），评估了长春市辖区2014年不同餐饮活动（家庭餐饮、社会餐饮和食堂餐饮）的大气污染物PM_2.5和VOC_S的排放量，编制了餐饮源大气污染物PM_2.5和挥发性有机物（VOC_S）排放清单，并分析了餐饮源排放的时空分布特征.结果表明：2014年长春市辖区餐饮源PM_2.5总排放量183~770t，VOC_S总排放量9~586t；长春市辖区餐饮源PM_2.5和VOC_S的最大排放源是家庭餐饮，其贡献率分别为74%~81%和28%~78%，食堂餐饮的贡献率分别为8%~22%和3%~26%，社会餐饮的贡献率分别为2%~17%和2%~69%；排放强度空间分布表明，长春市辖区餐饮源污染物在排放区域上：朝阳区 > 南关区 > 绿园区 > 二道区 > 宽城区 > 双阳区；时间变化特征显示，日变化峰值为07：00~08：00，11：30~12：30，18：00~20：00；周变化中周三、周六和周日排放量较大；季节变化中，冬季排放强度高于其他季节，其中十二月份贡献率最大（9.98%）；不同方法计算的大气污染物排放清单中，以人口为基准的不确定性最大，VOC_S的不确定性为302%，以用油量为基准的不确定性最小，PM_2.5和VOC_S的不确定性分别为31%和61%，可以作为区域餐饮源大气污染物清单推荐方法.未来的工作将侧重于典型餐饮源本地排放因子的测定，从而有效减少排放清单的不确定性.

利用2016年182d的MODIS 3km AOD数据与地面监测数据，评估了混合效应模型不同参数组合的模拟性能，得出模型在解释AOD-PM_2.5关系时，对时间序列变异的解释能力要比空间差异更佳.在此基础上，利用混合效应模型建立京津冀地区每日的AOD-PM_2.5关系，模型拟合R²为0.92，交叉验证调整R²为0.85，均方根误差（RMSE）为12.30 μg/m³，平均绝对误差（MAE）为9.73 μg/m³，说明模型拟合精度较高.基于此模型估算的2016年京津冀地区年均PM_2.5浓度为42.98 μg/m³，暖季（4月1日~10月31日）为43.35 μg/m³，冷季（11月1日~3月31日）为38.52 μg/m³，与同时期的地面监测数据差值分别为0.59，0.7，5.29 μg/m³.空间上，京津冀地区的PM_2.5浓度呈现南高北低的特征，有一条明显的西南-东北走向的高值区.研究结果表明，基于每日混合效应模型可以准确评估京津冀地区的地面PM_2.5浓度，且模型估算的PM_2.5浓度分布状况为区域大气污染防治提供了基础的数据支撑.

提出了城市隧道源的概念，城市隧道源像是一个地面下水平放置的烟囱，排放高度低，排放浓度大.提出了城市隧道源排放清单的建立方法，包括排放因子法和在线监测法.对广州珠江隧道的研究表明，广州珠江隧道源NO_x年总排放量、年增量排放量分别为18.8，16.6t，CO年总排放量、年增量排放量分别为22.7，16.8t，SO₂年总排放量、年增量排放量分别为0.39，0.22t，城市隧道源对城市局地、小尺度大气环境的影响不能忽视.

基于中国2011~2015年发电企业逐台燃煤机组基础信息、活动水平及控制技术等，建立了燃煤电厂NO_x排放量计算方法和排放数据库.利用该方法，计算了2011~2015年逐个机组NO_x排放量，分析了2010~2015年中国燃煤电厂NO_x排放特征.结果表明：中国燃煤电厂NO_x排放量自2010年的1073万t增加到2011年的1132万t，达到排放峰值，随后逐年下降，到2015年下降到522万t.燃煤电厂NO_x排放地区分布不均衡，2015年内蒙、山东、江苏、江西、河南、河北、辽宁是排放量最大的省份，占中国燃煤电厂排放总量的48.8%.上海、江苏、天津、宁夏、山东、浙江和山西是排放强度最大的省份.从机组规模来看，单台容量在300~≤600MW之间的燃煤机组是NO_x排放的主要来源，当机组装机容量从100MW提高到1000MW时，NO_x平均排放绩效从2.91g/kWh降至0.48g/kWh，下降了近84%，这主要是由于装机容量越大的燃煤发电机组，电力工业技术水平和污染治理水平越高，NO_x平均绩效越低，环境行为越好.

为了反映燃煤源对环境受体的影响情况，利用扩散模式（CALPUFF模式）对燃煤源多种子源类的排放、扩散过程进行模拟，得到燃煤源各子源类对环境受体中PM₁₀的影响权重，进而构建更具代表性的燃煤源成分谱.然后将受体颗粒物化学成分和两套源成分谱（基于环境影响构建的燃煤源成分谱和基于各子源类煤烟尘排放量加权平均的传统源成分谱），分别纳入CMB模型进行乌鲁木齐市采暖季环境受体中PM₁₀的来源解析.结果表明：基于CALPUFF模拟结果，得到燃煤源的3类子源类­电厂、供热、工业燃煤源的影响权重分别为0.02、0.39和0.59.基于传统方法构建的源成分谱进行源解析的结果显示，各源类的贡献大小依次为：集中燃煤（27.2%） > 城市扬尘（19.1%） > 二次硫酸盐（15.7%） > 民用散煤（9.9%） > 二次硝酸盐（9.5%） > 机动车尾气尘（7.6%） > 钢铁尘（1.2%） > 建筑水泥尘（0.2%）；而基于环境影响构建的源成分谱获得的结果显示：二次硫酸盐（20.1%） > 城市扬尘（20%） > 集中燃煤（18.9%） > 民用散煤（11.5%）二次硝酸盐（10.5%） > 机动车尾气尘（9%） > 钢铁尘（1.7%） > 建筑水泥尘（1.4%）.基于不同燃煤源子源类对受体环境的影响权重，将乌鲁木齐市颗粒物来源解析结果进一步细分，得到相对精细化的来源解析结果.结果显示，民用散煤的贡献为11.5%，电厂燃煤源为0.4%，供热燃煤源为7.4%，工业燃煤源为11.1%.

以一辆国Ⅴ柴油公交车为研究对象，在重型底盘测功机上运行中国典型城市公交循环，研究了纯柴油（D100），体积混合比例分别为5%，10%和20%餐厨废弃油脂制生物柴油-柴油混合燃料（即B5，B10，B20）的颗粒物（PM）碳质组分排放特性.结果表明：国Ⅴ柴油公交车尾气颗粒物碳质组分包括有机碳（OC）和元素碳（EC），OC占73%~82%，OC的主要组分是OC2和OC3，生物柴油对车辆尾气颗粒物OC组成比例没有影响；随着生物柴油混合比例的增加，公交车尾气颗粒物OC和OC+EC排放呈降低的趋势，EC排放增加，且B10的OC排放较高；PM_0.05~0.1，PM_0.1~0.5，PM_0.5~2.5，PM_2.5~18 4个粒径段颗粒物中，PM_0.1~0.5的OC和EC排放最高，PM_2.5~18的EC排放几乎为零，生物柴油可改善公交车尾气超细颗粒（PM_0.05~0.1）的OC排放，对公交尾气颗粒物EC排放基本没有影响；公交使用生物柴油混合燃料尾气颗粒物OC/EC减小，且PM_0.05~0.1和PM_0.5~2.5OC/EC降低幅度明显，对大气二次气溶胶的影响减弱.

采用溶胶凝胶法制备了4种不同金属摩尔比的Cu-Mn-Zr复合催化剂，利用BET、XRD和XPS对其进行了表征分析，通过固定床管式反应器评价了其对乙酸乙酯模拟气体的催化活性，定性测定了其催化反应降解产物.结果表明，Mn的加入增大了催化剂的比表面积和总孔容，催化剂的N₂吸附-解吸等温线为IV型.Cu-Zr（1：1）催化剂观察到氧化铜晶体和四方晶型氧化锆晶体，氧化铜晶体随着Cu比例的减小而降低，Mn的加入导致氧化锆晶体消失.催化剂无固定形态，呈现良好的分散性.增大Mn/Zr摩尔比能提高催化活性.Cu-Mn-Zr的适当组分比能提高其低温催化活性，其中Cu-Mn-Zr（1：1：1）催化剂的低温催化活性与CO₂的选择性较佳，在200℃时对CO₂的选择性达到96.7%.降解产物分析表明，乙酸乙酯降解中间产物有乙酸和乙醇，最终降解产物主要有CO₂和H₂O等.

利用共沉淀法制备了一系列Ce-Co-O_x复合氧化物催化剂，并对其CO-SCR反应性能进行了研究.考察了Co和Ce比例对CO-SCR反应活性的影响，确定最佳的Ce和Co复合比例为3：7，最高转化率为84%（250℃）.经表征分析发现，Ce（0.3）-Co（0.7）-O_x上发生CO-SCR的主活性位点是Co.掺杂Ce提升催化性能主要有两方面原因：一是催化剂比表面积增大，提高了表面的吸附位数量；二是Ce-Co-O_x催化剂形成的固溶体提升了氧迁移率.反应机理可能是气态或者弱吸附状态的CO与NO的吸附物种（主要是桥接二齿亚硝酸盐物种和螯合式双齿硝酸盐物种）反应.

以钛酸四丁酯为原料，采用浸渍提拉法制备了负载TiO₂的玻璃纤维光催化填料，考察溶液初始pH值、苯酚初始浓度、UV-LED消耗功率以及曝气强度对光催化降解效果的影响.结果表明，在溶液pH=3、苯酚初始浓度为10mg/L、UV-LED输出功率为2.968W，曝气强度为1.8L/min时，光催化反应装置对苯酚的降解率可达97.05%，降解过程遵循准一级反应动力学.此外，该反应装置的能耗较低，催化剂负载的牢固性较好.

通过连续流实验和批式实验研究了有机物和NO₂^--N对厌氧氨氧化菌和反硝化菌耦合脱氮特性的影响.在连续流实验中，保证底物NO₂^--N充足，研究了葡萄糖有机物对厌氧氨氧化颗粒污泥反应器脱氮性能的影响.当进水葡萄糖有机物的COD浓度为100mg/L时，颗粒污泥具有良好的厌氧氨氧化耦合反硝化脱氮活性，当COD浓度为200mg/L时，颗粒污泥的厌氧氨氧化耦合反硝化脱氮活性较差.当进水COD浓度分别为100，200mg/L时，反应器中颗粒污泥的厌氧氨氧化NH₄⁺-N去除活性分别为0.096，0.071kg NH₄⁺-N/（kgVSS-d），厌氧氨氧化NO₂^--N去除活性分别为0.153，0.092kg NO₂^--N/（kgVSS-d），反硝化NO₂^--N去除活性分别为0.111，0.212kg NO₂^--N/（kgVSS-d）.在批式实验中，研究了碳源种类和COD/NO₂^--N比对厌氧氨氧化耦合反硝化颗粒污泥脱氮性能的影响.控制COD/NO₂^--N比为1~4，以葡萄糖为碳源时，厌氧氨氧化菌在亚硝态的竞争过程中占据优势；以乙酸钠为碳源时，控制COD/NO₂^--N比为1~4，厌氧氨氧化菌在亚硝态的竞争过程中处于劣势.

采用厌氧颗粒污泥床膜生物反应器（AnGMBR）对模拟生活污水进行处理，并对其运行特性进行研究.结果表明，在室温、进水COD 260mg/L的条件下，AnGMBR的出水COD能稳定维持在30mg/L以下，即使HRT降至5h，系统的出水COD仍满足一级A排放标准.AnGMBR的总甲烷转化量在0.234~0.271L/g COD_去除之间，其进水COD约有61%~70%转化为甲烷.AnGMBR在运行过程中颗粒污泥的粒径、机械强度没有较大的差异，颗粒污泥具有较好的稳定性.经过一段时间的连续运行，AnGMBR的TMP稳定维持在35kPa左右，膜丝在经过清洗后，其性能能够得到有效的恢复.AnGMBR中用于颗粒污泥流化所需的能耗较低，膜滤出水为主要的需能部位，系统各阶段的产能均能满足能耗需求.AnGMBR高效稳定的运行表明，AnGMBR作为一个低耗高效的废水处理系统，具有良好应用潜力.

为了解同步硝化内源反硝化除磷（SNEDPR）系统处理低C/N（<3）污水的脱氮除磷特性，采用厌氧/低氧（溶解氧0.5~1.0mg/L）运行的SBR反应器，以低碳城市污水为处理对象，考察了C/N对SNEDPR启动、脱氮除磷性能优化与菌群结构变化的影响.结果表明：进水C/N由4.3提高至5.15时，系统脱氮除磷性能均逐渐增强，系统总氮（TN）和PO₄^3--P去除率最高达89.3%和90.6%；降低进水C/N <3后，系统脱氮、除磷性能均呈现先降低后逐渐升高的趋势，但低C/N对PAOs（聚磷菌）除磷性能的影响高于其对反硝化聚糖菌（DGAOs）内源反硝化脱氮性能的影响，表现为TN和PO₄^3--P去除率分别先降低至21.4%和3.4%后逐渐升高至92.9%和94.1%.系统稳定运行阶段，单位COD平均释磷量和SNED率达437.1mgP/gCOD和89.1%，出水NH₄⁺-N、NO_x^--N和PO₄^3--P浓度平均为0，4.4，0.2mg/L.经136d的运行，系统内PAOs，GAOs，AOB（氨氧化菌）和NOB（亚硝酸盐氧化菌）分别占全菌的（16±3）%，（8±3）%，（7±3）%和（3±1）%，其保证了系统除磷、硝化和反硝化脱氮性能.此外，系统好氧段存在同步短程硝化内源反硝化，是实现低C/N（<3）污水高效脱氮除磷的原因.

实际污水厂除磷过程是一系列复杂的生物和化学反应集合，为综合考察各因素对总磷去除的影响，采用响应面法分析了碳氮比（C/N），碳磷比（C/P），有机负荷（F/M）等水质参数，以及排泥量，加药量，外回流比（R）等工艺参数和除磷表现之间的关系，并根据物料守恒建立了磷含量平衡模型.结果表明，从水质方面，C/N，C/P和F/M的最优范围分别是5.50~7.00，50.00~70.00和0.06~0.08d^-1，从运行方面，排泥量，加药量，R的最优范围分别为14.3t/万m³，35~40mg/L和65%~70%.分析建立的磷含量平衡模型，发现各参数对除磷影响程度的强弱依次是C/N，F/M，R，排泥量，C/P和加药量.当C/N和F/M等主要影响因素处于最优范围，且水厂运行状况稳定时，利用该模型能准确预测出水TP浓度.

以城市污水处理厂剩余污泥为实验污泥，研究污泥厌氧过程中磷释放和溶解性微生物代谢产物（SMP）的变化特性，检测了不同厌氧时长下总磷（TP），SMP中蛋白质与多糖含量，利用三维荧光光谱与液相色谱-有机碳测定仪（LC-OCD）进一步探究了SMP的组分分布状况，应用灰色关联度分析了TP与各组分的相关性.结果表明：随着厌氧时间延长，蛋白质，多糖浓度逐渐增加，TP浓度呈现先增大后减小的趋势，TP浓度在厌氧4d最高，达到14.15mg/gVSS，说明污泥厌氧过程中存在最优释磷时间；将三维荧光光谱分为7个荧光区域，平行因子（PARAFAC）分析表明紫外光区类富里酸和类腐殖酸物质荧光强度随着厌氧时间的延长逐渐增大，微生物代谢产物的荧光强度先增大后减小；SMP中生物高聚物和腐殖酸（Humics）等大分子物质浓度逐渐增大，中分子前驱物呈现先增大后减小的趋势，而小分子物质呈现先减小后增大的趋势；蛋白质、多糖和Humics浓度与TP浓度的关联性显著.研究结果可为优化污泥厌氧释磷，提高磷回收效率提供理论支持.

以德国分散式污水处理系统为研究对象，通过16S rRNA测序，研究2个反应器中微生物群落结构，利用PICRUSt软件对其功能进行推演.结果表明，冬季，污水厌氧膜生物反应器（AnMBR）内温度20℃，进水COD 712mg/L时，出水可获得52%的COD平均去除率，产气率为122L/kgCOD；固体废物厌氧反应器（PSD）内温度37℃，反应器内COD 3007mg/L时，可获得374L/kgVSS的产气率.2个反应器具有相似的微生物组成，对细菌，Synerigistaceae科的相对丰度最高（AnMBR：24.0%±10.0%；PSD：11.0%±3.1%）；对古菌，Methanobacteriaceae科的相对丰度最高（AnMBR：0.6%±0.3%；PSD：13.8%±1.8%）；2个反应器的功能基因组成也相似，产甲烷都以H₂还原CO₂的通路为主.PSD反应器中H₂还原CO₂通路相关基因、F420合成相关基因、辅酶M合成相关基因的相对丰度都高于AnMBR反应器.

利用硼氢化钠还原硝酸银，并使用聚乙烯醇（PVA）作为分散剂，制备出分散良好、粒径为（14±3）nm的纳米银颗粒，考察了其对聚磷菌（Microlunatus phosphovorus）好氧吸磷和厌氧释磷的影响，以及产生的毒性效应.结果表明，在好氧状态下，7mg/L的纳米银能够完全抑制聚磷菌的生长（P <0.01），达到10mg/L时才能完全抑制聚磷菌的吸磷能力（P=0.01）；在厌氧状态下，大于20mg/L的纳米银才使聚磷菌释磷能力受到部分抑制（P <0.05）.活性氧簇（ROS）和扫描电子显微镜（SEM）的检测结果表明，纳米银使细菌体内ROS水平降低，部分细菌菌体表面塌陷，这说明，纳米银不但可以毒害聚磷菌菌体表面，还可以降低菌内ROS水平.

为探讨有机负荷率（OLR）对升流式厌氧污泥床（UASB）反应器运行效能的影响及互营丙酸降解菌群的响应，以稀释的制糖废水为底物，考察了OLR升高对UASB处理效能的影响，并采用实时荧光定量PCR技术（qPCR）分析了互营丙酸降解菌群随OLR提高的演替规律.结果表明，在OLR为6.0~54.0kgCOD/（m³·d）的范围内，UASB处理制糖废水取得了良好的效果，其COD去除率为92.0%以上.qPCR检测结果表明，至少有3种已鉴定的丙酸氧化菌（Pelotomaculum schinkii，P.propionicum和Syntrophobacter sulfatireducens）存在于UASB反应器中.其中，S.sulfatireducens是主要的丙酸氧化菌，其数量为126~1.2×10³ 16S rRNA基因拷贝数/ng DNA，约占检测到丙酸氧化菌总数的47.9%~58.6%.OLR从6.0提高至54.0kgCOD/（m³·d）导致所有丙酸氧化菌数量显著减少.Methanospirillum hungatei和Methanosaeta concilii是该UASB系统中的主要氢营养型产甲烷菌和乙酸营养型产甲烷菌.与丙酸氧化菌的变化趋势相反，这两种产甲烷菌的数量均随OLR的提高而显著增加，并在OLR54.0kgCOD/（m³·d）条件下达到最大值.

采用两步水热法制备了新型磁性纳米Fe₃O₄@α-MnO₂复合材料作为催化剂，用于活化过一硫酸盐（PMS）产生强氧化性的硫酸根自由基（SO₄^-·）氧化降解偶氮染料活性黑5（RBK5）.采用透射电子显微镜（TEM），X射线粉末衍射仪（XRD）和振动样品磁强计（VSM）对制备的催化剂进行表征，证明成功合成了纳米α-MnO₂包覆Fe₃O₄形态的Fe₃O₄@α-MnO₂催化剂，催化剂的饱和磁化强度为39.89emu/g.Fe₃O₄@α-MnO₂催化剂活化PMS与单一的Fe₃O₄和α-MnO₂活化PMS相比，具有更高的催化效率，说明铁锰双金属存在协同作用.同时研究了催化剂的投加量、PMS的浓度和初始pH值等各种因素对RBK5的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明，Fe₃O₄@α-MnO₂催化剂活化PMS降解RBK5的过程符合准一级反应动力学，在催化剂投加量为1.2g/L，PMS的浓度为4mmol/L，初始pH值为7.0，反应时间为60min的情况下，浓度为30mg/L的RBK5的降解效率可达到91%，此时RBK5的降解速率常数也达到最高值0.023min^-1.此外，通过加入自由基淬灭剂甲醇、叔丁醇和硝基苯判断了Fe₃O₄@α-MnO₂/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性物种为SO₄^-·.

利用自主研发的新型三角孔多孔板水力空化装置对胜利河原水进行消毒处理，采用压力数据采集系统采集水力空化工作段压力、显微镜观察菌体形态变化、平板计数法计数菌落总数、酶底物法检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌；研究了三角孔多孔板的水流空化数、孔口大小、孔口数量、孔口排列和原水浓度梯度对水力空化杀灭原水中病原微生物的影响.结果表明：选择适当的原水浓度、增大孔口数量、减小孔口大小以及改进孔口排列方式（如交错式）时，均可进一步提高原水中病原微生物杀灭率.菌群杀灭率在5min时可达到稳定高效杀灭值，15min时菌落总数杀灭率可达80%以上，总大肠菌群和大肠埃希氏菌杀灭率均可达90%以上，甚至完全杀灭.

为了提高甲壳素对Pb²⁺吸附性能，采用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）/次氯酸钠（NaClO）/溴化钠（NaBr）氧化体系对甲壳素羧基化改性.采用FTIR、Solid ¹³C-NMR、XRD和SEM-EDX等对羧基甲壳素结构和形貌进行表征，考察了不同NaClO用量制备的羧基甲壳素、溶液pH值、Pb（Ⅱ）初始浓度、吸附时间和离子强度对吸附量的影响，利用XPS探究其吸附机理.结果表明，氧化改性不改变甲壳素的晶型，羧基出现在甲壳素晶体表面；NaClO用量和溶液pH值对吸附量影响显著，pH值为4.0~6.0，NaClO用量为30mL制备的羧基甲壳素吸附效果好，60min达到平衡，室温下饱和吸附量达233.64mg/g；吸附动力学符合准二阶动力学方程，吸附等温线符合Freundlich等温吸附模型，吸附机理包括静电作用、络合配位和离子交换.

为研究海水环境中共存的溶解性物质的复合效应对抗生素光解的影响，以磺胺吡啶为模型化合物，采用响应面法（RSM）研究了海水环境中代表性溶解性物质（溶解性有机质（DOM）、HCO₃^-、NO₃^-和Cl^-）的复合效应对磺胺吡啶光解动力学的影响.结果表明在P <0.05显著性水平，DOM和HCO₃^--NO₃^-是影响磺胺吡啶光解的显著因素.HCO₃^-淬灭NO₃^-光诱导形成的·OH致使HCO₃^--NO₃^-相互作用抑制磺胺吡啶光解.自由基淬灭实验证实DOM促进磺胺吡啶光解主要是由其激发三重态DOM（³DOM^*）诱导.DOM小分子类似物（芳香酮类）稳态光化学实验发现磺胺吡啶的光解速率常数（k）的对数与³DOM^*的氧化电势呈现正相关，同时研究也发现SAs的最低未占据轨道和最高占据轨道能级差影响SAs与³DOM^*的反应活性.

地下水水质评价受诸多不确定因素的影响，评价指标具有模糊性、随机性和离散性特征.为真实反映指标的分布特征，提高地下水水质评价的合理性与可靠性，在此将可拓学与联系云理论耦合，提出能够描述评价指标在分类等级间转换态势的联系云可拓模型，即基于指标分类标准确定联系云数字特征，生成有限区间内的联系云与构建联系云可拓矩阵，实现统一定量描述地下水水质评价指标的确定和不确定性，然后结合权重，分析待评价物元与地下水水质等级的联系，综合确定待评物元的水质等级，并给出评价结果的可信程度.实例应用及与投影寻踪和模糊物元耦合方法结果的对比表明，本文模型评价结果与投影寻踪模糊物元方法的结果基本吻合，且基于联系云可拓模型评价地下水水质等级置信因子均小于0.01，更有效可行，并克服了可拓方法不能反映评价指标模糊性特征的缺陷.

为研究堆肥对石油污染土壤中不同组分烃的去除作用及土壤微生物群落结构变化的影响，利用重量法和GC-MS测定土壤中总石油烃、烷烃和多环芳烃的含量，采用高通量测序技术研究了堆肥对土壤微生物群落结构和多样性的影响作用.结果表明，向石油污染土壤中施加堆肥进行42d的修复处理，土壤中石油烃、烷烃、多环芳烃去除率分别为（12.4±0.01）%、（10.2±0.01）%、（9.38±0.02）%；自然放置的土壤中3种烃去除率分别为（3.21±0.02）%、（-3.00±0.01）%、（-6.59±0.02）%.自然放置的土壤香农指数、ACE指数和Chao1指数分别为4.30、3489.3和2691.0，加入堆肥进行修复处理后，土壤香农指数、ACE指数和Chao1指数分别增加为5.80、4684.7和3851.8.油污土壤中放线菌门（Actinobacteria）所占丰度由47.3%降低为28.2%，拟杆菌门（Bacteroidetes）丰度由0.78%增加至16.2%.变形菌门（Proteobacteria）丰度为37.4%，修复结束后几乎不变.属水平上，油污土壤中的优势菌属包括原小单孢菌属（promicromonospora）、微小杆菌属（Exiguobacterium）、诺卡氏菌属（Nocardioides）、分支杆菌属（Mycobacterium）、柠檬酸细菌属（Citrobacter）.施入堆肥使土壤中的这些优势菌属丰度降低，土壤中出现氮单胞菌属（Azomonas）、藤黄单胞菌属（Luteimonas）、假鞘氨醇杆菌属（Pseudosphingo bacterium）、紫单胞菌属（Parapedobacter）等新菌属.研究结果表明，与自然放置的土壤相比，向石油污染土壤中施入有机堆肥可有效去除土壤中的石油烃、烷烃和多环芳烃.并使土壤微生物群落结构发生明显变化.

以18S rDNA V4区作为目标基因，利用自行设计的真核浮游植物鉴定引物V4（F/R），结合高通量测序技术，对辽东湾2014年四季海水中真核藻类多样性进行了检测.结果发现了辽东湾毒害藻类共29种，曾引发赤潮或褐潮的种类有19种，可导致鱼类大规模死亡的有8种，主要为甲藻门.有18种疑似为辽东湾新记录种，其中9种在中国海域未见报道；发现麻痹性贝毒（PSP）产毒藻8种，腹泻性贝毒（DSP）产毒藻2种，产虾夷扇贝毒素（YTX）产毒藻3种，神经性贝毒（NSP）产毒藻2种，溶血毒素（hemolysin）产毒藻13种，另外还有1种褐潮产毒藻（EPS）.辽东湾检出的毒害藻类中有8种自养型、1种异养型、20种混合营养型藻类.麻痹性贝毒、虾夷扇贝毒素、溶血毒素在夏季风险较高，神经性贝毒在秋季风险较高，腹泻性贝毒在春、夏季风险均较高，辽东湾东西两岸是贝毒风险高发区.辽东湾春季水温对YTX、NSP产毒藻影响显著负相关；夏季COD、Oil、DIN、Pb、Cd对各产毒藻类影响显著正相关；秋季各环境因子对各产毒藻类影响不显著；冬季Zn、As、Oil、DIN对各产毒藻类影响显著正相关，水温对各产毒藻类影响显著负相关，各产毒藻类与环境因子关联性有待于进一步研究.

以18S rDNA V4区作为目标基因，利用自行设计的真核浮游植物鉴定引物V4（F/R），结合高通量测序技术，对辽东湾2014年四季海水中真核浮游植物多样性进行了检测.结果发现了8种潜在褐潮生物：抑食金球藻、金牛微球藻、微拟球藻、颗粒微拟球藻、细小微胞藻、密球藻、普通小球藻、钙质角毛藻，其中前2种生态风险较高，主要分布在辽东湾西南、东南两侧.除抑食金球藻和细小微胞藻为混合营养型外，其他6种均为自养型.细小微胞藻丰度最高（平均161445个/L），主要分布在秋季；其次是抑食金球藻、金牛微球藻（平均13912，13717个/L），主要分布在春季；之后为钙质角毛藻、普通小球藻（平均5498，5234个/L），主要分布在秋季；密球藻（平均1345个/L），主要分布在夏季；微拟球藻、颗粒微拟球藻最少（平均56，44个/L），冬季无分布.辽东湾潜在褐潮生物丰度与水温、水深、无机氮、N/P显著相关，其群落结构演替与环境因子关联性有待于进一步研究.

利用磷吸附指数（PSI）、磷吸附饱和度（DPS）和磷释放风险指数（ERI）研究了2016年10月和2017年5月海州湾表层沉积物的磷吸附容量及潜在释放风险.结果显示，2016年秋季PSI变化范围为99.58~199.39[mgP/（100g）]/[μmol/L]，DPS变化范围为23.118%~34.289%；2017年夏季PSI变化范围是130.29~198.57[mgP/（100g）]/[μmol/L]，DPS变化范围为25.545%~42.135%，两次调查中PSI和DPS均表现出相反的平面分布趋势.PSI和Al_ox、Fe_ox呈显著正相关，说明Fe_ox和Al_ox是影响海州湾表层沉积物吸附磷的主要因素，且Fe_ox占主导作用；DPS与Al_ox和Fe_ox分别表现出了显著负相关性和极显著负相关性，说明Al_ox和Fe_ox含量的增大会降低表层沉积物的磷吸附饱和度.2016年10月磷释放风险指数（ERI）的变化范围为11.59%~34.18%，2017年5月磷释放风险指数（ERI）的变化范围为12.86%~32.34%，从2次调查结果整体来看，海州湾表层沉积物的磷释放风险为中度风险.

为分析东平湖有色可溶性有机物（CDOM）吸收特性、来源和空间分布的季节变化，分别于2013年8、12月以及2014年3月采集了35个表层水样，分析了各基本水质参数、CDOM吸收系数[a（440）]、比吸收系数[a^*（440）]和相对分子量参数M值的分布规律及CDOM吸收系数与水质参数之间的相关关系.结果表明：东平湖CDOM吸收系数a（440）呈现出枯水期 > 丰水期 > 平水期的规律，空间分布与CDOM比吸收系数[a^*（440）]相似.M值呈现出丰水期 < 平水期 < 枯水期的变化趋势.丰水期CDOM吸收系数与叶绿素a（Chla）具有显著相关关系；丰、平水期两季CDOM吸收系数与DOC存在显著相关关系.丰水期CDOM同时受外源和内源输入的影响，但以内源输入为主，主要来源于浮游植物降解产物；老湖镇湖区外源特征明显.平水期CDOM亦受内源和外源输入的双重影响，但浮游植物的腐烂降解不是CDOM的主要来源；北部湖区以外源输入为主.枯水期CDOM整体表现出较强的自生源特征，但相关分析显示，浮游植物降解并不是CDOM的主要来源，自生源特征可能与挖沙活动导致的悬浮物浓度增高有关；东南湖区因大汶河输入的影响呈现出较强的外源特征.利用东平湖丰、平水期两季CDOM浓度反演DOC浓度具有可行性.

为了解滨岸带植被、地形等地貌要素对蓝藻水华堆积及消散过程的影响，在太湖滨岸带设置不同形式的围格和植被实验区，通过逐日监测水体叶绿素a（Chl-a）的消长过程及同步营养盐变化，研究夏季蓝藻水华在湖泊滨岸带堆积与消散特征和营养盐效应.结果表明，滨岸带的地形地貌及植被状况对蓝藻水华的堆积程度及消散过程影响较大，软围隔营造的滨岸带静水环境，以及不同植被所形成的不同滞水区，显著加剧了蓝藻水华的局部堆积，从岸边挺水和浮叶植被区到开敞水域对照区，蓝藻水华的堆积程度依次递减；近岸挺水和浮叶植被区蓝藻水华堆积最严重，堆积时间最早，持续时间长；蓝藻水华堆积对营养盐等水质指标影响极大，堆积严重时该区域Chl-a含量达到了457.42μg/L，总氮（TN）达到11.04mg/L，总磷（TP）达到1.32mg/L；橡胶围格内浮叶植物区藻类堆积程度与近岸区类似，而浮叶植物与沉水植物混合区藻类堆积程度低于单一浮叶植物区；水体围隔能够加剧蓝藻水华的堆积，没有围隔的浮叶植物区藻类堆积程度最低.在蓝藻水华堆积过程中，蓝藻细胞仍在继续增殖，水体Chl-a仍会明显增加，而同期的水体营养盐的增幅小于Chl-a，甚至随着藻类生长消耗及生态系统的脱氮效应，溶解态氮磷下降明显.蓝藻水华消散过程中，TN、TP与Chl-a同步下降，但藻体中的氮磷释放到水中，导致堆积区的溶解态氮、磷有所增加，显示出明显的营养盐效应.本研究定量刻画了蓝藻水华局部堆积并快速致灾的地形地貌要素特点，揭示了蓝藻水华的水质与生态效应，为科学评估富营养化水体蓝藻水华的生态灾害风险提供科学依据.

为研究芜湖市不同功能区景观水体多环芳烃（PAHs）在沉积相-水相之间的扩散行为，于2017年2月选择芜湖市25处景观水体采集沉积物和水样品，对美国环保署（EPA）列为优先控制污染物的16种PAHs进行检测，运用逸度方法、响应系数进行分析.分别考虑有机碳（OC）、BC_CTO（化学热氧化法测定的黑碳）和BC_Cr（湿化学氧化法测定的黑碳）在不同浓度（实测值、最低值、平均值、最大值）情况下对PAHs在沉积相-水相间扩散的影响.结果表明，中低环（2~4环）PAHs表现出向水相扩散，沉积物作为PAHs的二次污染源，高环（5~6环）PAHs表现出向沉积相扩散，沉积物作为PAHs的汇；随着OC和黑碳（BC）含量的增加，PAHs倾向于向沉积相扩散，且倾向程度是BC_Cr > BC_CTO > OC，表明BC在PAHs的沉积物-水扩散过程中起重要的作用.响应系数结果表明中低环PAHs的逸度分数（ff）对OC、BC_CTO和BC_Cr浓度变化的敏感度较弱，高环PAHs的ff对OC、BC_CTO和BC_Cr浓度变化的敏感度较强，且敏感度强弱依次是BC_Cr > BC_CTO > OC.沉积相-水体的扩散过程研究揭示了PAHs在水环境中迁移扩散的重要机理，可为环境污染的科学治理提供依据.

在西安市某文教区路面、屋面和绿地设置径流采样点，采用人工时间间隔采样法对2016年8月~2017年2月的3场降雨径流和2场融雪径流全程采样，测试径流过程SS、COD、TN、TP、Pb、Zn、Cu、Cd、Ni、Cr、PAHs、溶解态COD、溶解态重金属和溶解态PAHs的浓度以及颗粒物粒径d₅₀，研究各下垫面降雨径流污染水平及出流规律，比较不同下垫面降雨径流和融雪径流污染特征.结果表明，各类下垫面降雨径流主要污染物均为SS、COD、TN、Pb、Cr，路面和绿地径流中SS的EMCs均超过《污水综合排放标准》二级标准，3类下垫面降雨径流COD、TN、Pb、Cr的EMCs均超出《地表水环境质量标准》Ⅲ类标准，PAHs与国内相关研究相比属于中等污染水平，路面、屋面和绿地径流的EMC分别为266.8~389.8ng/L、254.9~303.0ng/L和231.2ng/L.路面径流SS、COD、Zn、Pb、Cu、PAHs浓度高于屋面径流，而TN、TP、Cr等指标则相反，表明径流中TN、TP、Cr主要源于大气干湿沉降，而交通排污对SS、COD、Zn、Pb、Cu、PAHs等有较大输入贡献.3类下垫面降雨径流污染浓度输出规律差异显著，路面径流污染物初期浓度较大，受雨期交通排污影响中后段波动剧烈，屋面径流污染物浓度随径流历时持续降低且趋于稳定，绿地径流污染物浓度沿程变化相对较小.降雨强度对总量污染物浓度输出的影响大于溶解态污染物，表现为d₅₀与降雨强度呈现良好的相关性.因降雪期间污染物持续累积且径流量较小，路面融雪径流污染物浓度远大于降雨径流，而屋面融雪径流因流量较小导致携带污染物的能力较弱故水质优于降雨径流.

构建了填埋场渗漏条件下，含水层-监测井系统水流和污染物运移的代表性概念模型.利用等效渗透系数法描述双重介质系统中的水流运动和水头分布，而多孔介质溶质运移的ADE方程和管流的一维溶质运移方程被分别用来模拟污染物在含水层和井孔中的迁移和分布，最终形成了描述渗滤液渗漏条件下监测井-含水层系统中污染物迁移分布的控制方程.基于Fortan平台，编制了该方程的有限差分求解程序，应用该程序模拟分析了填埋场渗漏条件下，地下水监测井内部及周边水流和溶质的运动、井筒存在对水流和溶质运移的影响.结果表明：井筒效应影响井孔周边的局部地下水流场和浓度场，导致井孔内下部区域污染物浓度增大，井筒外一定区域浓度减小；井筒效应的影响随着径距增加而减小，当径距大于2倍含水层厚度时，井筒效应导致的监测误差最大不超过20%.井径对井筒效应的影响较为复杂，并非单调增加.在本案例中，井径小于0.1m时，井筒效应随着井径增大而增大；反之，当井径大于0.1m后，井筒效应导致的监测误差随着井径增大而减小.含水层渗透系数和比单位弹性贮水系数越大，井筒效应的影响越小.因此具有强渗透性且孔隙度更大的卵、砾石含水层中，井筒效应的影响更小；而对于弱渗透性或中等渗透性的砂土、砂黏土含水层，井筒效应对监测效果的影响更大.

采用溶胶-凝胶法制备铜锌复合氧化物（Cu/ZnO），并将Cu/ZnO纳米粒子负载到还原氧化石墨烯（RGO）表面制备Cu/ZnO-RGO复合材料.对Cu/ZnO-RGO复合材料进行表征分析及抗菌性能考察，结果表明，Cu/ZnO纳米粒子成功负载在RGO表面，负载前后Cu/ZnO纳米粒子形态不发生改变，复合材料纯度较高.Cu/ZnO-RGO复合材料对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌均有着优异的抗菌性能，可以破坏细菌细胞膜，导致细菌内容物流出，延长细菌进入对数生长期所需的时间.当RGO质量分数为15%?Cu/ZnO-RGO复合材料使用量为120μg/mL时，在循环冷却水系统中作用2h即可拥有96.76%的抗菌率.

采用Wistar大鼠作为模型进行整体动物染毒，SO₂组动式吸入SO₂（7mg/m³）28d，每天4h；SO₂+NALC（N-乙酰半胱氨酸）组吸入同样条件的SO₂，且自SO₂染毒之日起隔天腹腔注射50mg/kg b.w.NALC，对照组吸入新鲜空气并注射生理盐水.采用荧光定量PCR技术检测心脏组织中氧化磷酸化复合体亚基CO1和ATP6以及核转录因子PGC1-α、NRF1、TFAM的mRNA转录水平；并采用Western blot技术检测3种线粒体调控基因的蛋白表达.结果发现，在吸入SO₂后，核转录因子PGC1-α、NRF1、TFAM的mRNA转录和蛋白表达水平显著降低，并且2种亚基CO1和ATP6的mRNA转录水平也显著下降，而抗氧化剂NALC处理能够明显缓解3种核转录因子及2种复合体亚基表达水平的下降.提示SO₂暴露通过下调PGC1-α、NRF1、TFAM表达来影响线粒体DNA的转录，干扰氧化磷酸化重要组分的合成，该过程发生机制可能与自由基的产生相关，而抗氧化剂的使用可有效缓解SO₂诱导的心脏线粒体损伤作用.

本研究以模式动物斑马鱼（Danio rerio）为受试生物，采用半静态水体暴露的方式研究了不同浓度壬基酚聚氧乙烯醚（NPEO）对斑马鱼雄性成鱼下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）的影响.结果显示，考察浓度范围内的NPEO暴露可以显著上调斑马鱼脑中GnRH2、GnRHR1、GnRHR2、GnRHR4、FSHβ和LHβ基因，以及性腺中LHR基因的相对表达量.GnRHR和LHR基因表达量对较低浓度NPEO暴露较为敏感，其中GnRHR4和LHR基因表达量在低至0.001mg/L的NPEO暴露下即出现显著上调.0.1和10mg/L NPEO暴露可以显著抑制斑马鱼精巢中CYP17基因的表达量，而10mg/L NPEO暴露则可以显著诱导CYP19a基因的表达量.GnRH相关调控基因表达量的上调，表明NPEO暴露可以诱导下丘脑分泌GnRH，进而刺激垂体分泌GtH.NPEO暴露诱导CYP19a基因的表达，促进了内源雌激素的合成.同时，NPEO通过抑制CYP17表达，可能抑制睾酮（T）的合成，干扰斑马鱼精巢中原有的性激素平衡.斑马鱼精巢内雌激素水平升高负反馈给垂体，刺激垂体分泌促性腺激素.由此表明，考察浓度范围内（0.001~10mg/L）的NPEO的暴露可以影响雄性斑马鱼成鱼HPG轴的反馈调节.

本研究选择我国具有代表性的11种外源添加镍（水溶性镍盐）污染土壤样品，在模拟田间人工降水（淋洗和非淋洗）处理后，研究了Mehlich-3单次或连续3次浸提态镍对大麦根伸长的毒性.结果发现：结合重要影响因素土壤pH值，Mehlich-3可浸提态镍和外源添加镍具有显著相关关系；基于Mehlich-3可浸提态镍的植物毒性阈值也显著受土壤性质影响（半抑制浓度可相差38倍以上）.通过回归分析发现土壤性质对Mehlich-3浸提镍的生物毒性的影响与Mehlich-3浸提次数有关，主要影响因子分别是铁铝锰氧化物和粘粒含量（单次浸提）或土壤pH值和有机质（3次浸提）.研究建立了基于可浸提态镍对大麦根伸长的毒性阈值预测模型.研究结果证明了重金属的化学浸提态代替全量作为风险评价标准的可行性，为提高土壤中镍的生态风险评估的准确性和科学性提供支撑.

基于回归分析预测模型和来源分类预测模型对2020~2050年生物质燃气产量和能源结构占比进行预测，并对碳减排潜力进行了情景分析.结果表明，回归分析预测偏差较小，其中逐步回归预测偏差值为9.34%，略小于多元线性回归的13.99%.来源分类模型的准确度高于回归模型.到2050年，沼气增幅约为176%.在低碳情景中提高生物质燃气应用比例最高可降低未来情景中10%的碳排放量，表明大力发展生物质燃气对于碳减排和碳循环有较为明显的正面效应.结合现状对经济，技术，市场等方面提出政策建议.为下一步发掘生物质燃气产品市场潜力提供理论指导.

建立自下而上的综合动态优化模型，在节能、大气污染物（SO₂、NO_x和PM_2.5）减排和节水的综合约束下，研究京津冀地区2015~2030年钢铁行业48项节能减排技术优化发展路径，并预测该地区钢铁行业能耗、大气污染物排放和水耗.结果表明，国家应优先鼓励推广干熄焦，小球烧结技术等22项技术，此类技术可以有效协同控制能耗、大气污染物排放和水耗.京津冀地区钢铁行业具有很大的节能、大气污染物减排和节水潜力，到2030年在实现大量节能、大气污染物减排潜力的同时可以实现节水10.08亿m³.虽然计算得到的购水成本仅约占总成本的2%，但是京津冀地区面临着严重大气污染和极度的水资源短缺问题，仍然需要兼顾节能减排技术对水资源的影响.

将扩展的Kaya恒等式与对数平均迪氏指数（LMDI）分解法相结合，以2005~2016年东北三省主要能源消费数据为研究对象，构建优化的碳排放分解模型，测度并分解其碳排放与碳排放强度.通过与中国同期能源消费碳排放的定量对比分析，考察各产业（部门）能源结构效应、能源强度效应、产业结构效应、经济产出效应和人口规模效应对东北三省能源消费碳排放的影响.结果显示：2005~2016年，东北三省碳排放总量占中国碳排放总量的8.84%，碳排放强度普遍高于中国碳排放强度.经济产出效应和人口规模效应对东北三省碳排放增长起拉动作用，其中经济产出效应贡献最大为188%，经济发展和城市化进程的加速不利于碳排放的降低.产业能源强度效应、能源结构效应及产业结构效应对东北三省碳排放增长起抑制作用，能源强度效应的抑制作用最大为59%，产业能源强度的调整空间较大.降低能源消耗强度，调整产业内部结构，完善经济政策体制是今后促进东北三省低碳经济发展的重要手段.

建立了碳排放权省区分配模型，在中国2020年和2030年碳强度目标约束下，分阶段进行碳排放权的省区分配.结果表明：2016~2020年，中国各地区碳排放权分配相差悬殊.碳排放权配额最多的5个省份分别是经济发展水平和历史碳排放量均处于全国前列的广东、江苏、内蒙古、山东和山西地区，配额最少的5个省份依次是安徽、吉林、甘肃、宁夏和贵州.同时，各地区面临不同的减排压力.山西、山东、辽宁和陕西在2016年初始节点的碳空间严重不足，需要承担较大的减排压力.而广东、江苏和上海等地减排压力相对乐观.2021~2030年，各省份的碳排放权分配与第1阶段分配结果大体一致，所有省份在2030年碳排放空间均有盈余.但是部分地区（如新疆、陕西、吉林、青海、甘肃、宁夏和贵州等）截至2030年碳排放剩余空间相对有限，按期完成减排目标仍然存在较大压力.考虑到各省区面临不同的减排任务和压力，制定差异化的减排政策并在政策上给予适当的扶持是保证中国减排目标顺利达成的关键.

针对我国省际间对内开放度不平衡发展下工业绿色创新可能存在的地区异质性及空间趋同性，构建对内开放度评价指标体系，利用组合评价方法对30个省级单位的对内开放度进行了综合评价，并通过基尼系数等变异指标比较省际间对内开放度的地区差异，利用2005~2014年的省级面板数据建立空间计量模型检验了省际间对内开放度约束下工业绿色创新的空间趋同性.研究发现：我国省际间对内开放度在时间维度上表现出增加-降低的发展特点，而空间维度上存在东高西低的地区异质性特征.其中，东部地区间对内开放度的内部差异最大，西部次之，中部最小.我国整体及东部地区省际间工业绿色创新的分散离散程度将随时间推移而变化，但中西部地区工业绿色创新波动较大，尚需进一步调整改善；我国整体及东中西部地区工业绿色创新均会随时间推移达到一致的长期均衡，并且其邻近地区因经济发展情况、技术环境、研发水平等特征相似而呈现出的长期相互趋同.加速省际间对内开放、提高经济发展水平、适当放宽环境管制政策是促进我国整体和东部地区工业绿色创新能力提升的重要因素；提高经济发展水平和科学适宜的环境管制强度是促进中部和西部地区工业绿色创新能力提升的重要因素.省际间对内开放度的地区异质性来源及省际间对内开放约束下工业绿色创新的空间趋同情况，有利于我国在新经济形势下缩小省际间对内开放差异、加速对内开放，进一步提升工业绿色创新能力.