利用区域化学传输模式WRF-Chem对2014年10月珠江三角洲臭氧干沉降特征进行模拟，结果表明：臭氧干沉降通量呈现明显的时空分布差异，日间平均沉降通量[0.68μg/（m²·s）]明显大于夜间[0.21μg/（m²·s）]；同时，珠江三角洲城区的臭氧沉降通量及日较差均比周边植被覆盖区小.受NO_x和VOCs等前体物以及各气象要素场的综合影响，臭氧浓度日变化具有明显的单峰型分布特征，在14：00~15：00达到峰值，秋季臭氧浓度高值区位于珠江三角洲主要排放源下风向区域的广佛交界、江门及中山东部等地区；臭氧的干沉降速率也具有明显的时空变化特征：从07：00~08：00的0.27cm/s开始迅速增大，10：00~16：00基本保持在0.60cm/s左右，17：00开始平缓减小至午夜的0.21cm/s左右；干沉降速率的变化主要受空气动力学阻抗R_a、粘性副层阻抗R_b以及表面阻抗R_c影响，研究表明夜间的干沉降速率主要受R_a影响，而日间R_c起主要作用.这3种阻抗分别受大气稳定度、摩擦速度和下垫面土地利用类型影响，在珠江三角洲区域亦表现出明显的时空变化特征.

利用江西省1960~2016年82个气象站水平能见度、相对湿度和天气现象等资料，重建了江西省霾日序列，分析了江西省霾日数的年际变化特征，并通过霾日数与降水日数、大风日数和静风日数的相关关系，探讨了不同季节霾日数年际变化的气候成因.结果表明：1960~2016年江西省霾日数表现为在1970s有明显偏高、1980年后显著增加趋势（0.53d/a），赣北地区霾日多且增加速率快.四季霾日数均有增加，其中秋季贡献最大（0.21d/a，P<0.001），春季其次（0.12d/a，P<0.001），冬季霾日数最多，但年际趋势并不显著（0.10d/a，P>0.05），夏季年均霾日数较低，增加幅度最小（0.09d/a，P<0.001）.过去几十年降水日数减少（-0.26d/a，P>0.05）导致大气湿沉降能力减弱，以及大风日数减少（-0.33d/a，P<0.01）和静风日数增加（1.73d/a，P<0.01）导致大气扩散能力降低，为江西省霾日增加提供了有利气候背景.但主要气候成因因季节不同：春季霾日数增加的主要气候成因是大风日数减少（r=-0.48，P<0.01），与其他要素的关系不显著；夏季亦与大风日数减少显著相关（r=-0.50，P<0.01），同时与静风日数增加显著相关（r=0.37，P<0.05）；秋季受大风日数减少、静风日数增加以及降水日数减少共同影响，导致秋季霾日增加速率最快；冬季霾日数仅与降水日数显著相关（r=-0.36，P<0.05），但由于冬季降水日数变化趋势不明显（-0.26d/a，P>0.05），冬季霾日数变化不显著.

采用固相吸附-热脱附-气质联用技术对浙江某市典型彩钢企业生产车间与废气处理装置进行了VOCs定量分析，获得了该行业的特征VOCs成分谱，并利用最大反应增量法（MIR）和气溶胶转化系数法（FAC）估算了彩钢行业各组分VOCs对臭氧（O₃）及二次有机气溶胶（SOA）的生成潜势.结果显示：该市彩钢行业VOCs成分复杂，酯类和醇类占比在50%以上；车间VOCs浓度水平受温度影响大，夏季浓度约为冬季浓度的1.6~4.2倍；通过对O3和SOA的计算可知，芳烃类、醇类物质对O₃生成潜势贡献率分别为70.0%和28.05%，而SOA生成潜势完全由芳烃类物质提供.

以中国29个省市自治区为研究对象，并以2001~2015年PM_2.5年度均值作为衡量霾污染的指标，构建了全要素能源效率对中国霾污染影响的空间杜宾模型.研究表明：中国绝大部分省市的霾污染演变趋势具有倒"U"的特点，这说明中国的霾污染在2001~2015年间经历了先上升后下降的总体变化趋势；无论是采用地理相邻权重还是经济权重，中国省际间的霾污染均存在显著空间集聚效应，这揭示霾污染的治理与控制需要地区间建立恰当的合作机制，避免出现"损人利己"现象；在对一系列经济社会因素控制的基础上，全要素能源效率对霾污染存在显著的负向影响并且具有显著的空间溢出效应，这表明全要素能源效率的提高不仅会显著降低本地区的霾污染水平，还将对周边地区的霾污染产生显著的负向影响；分解方程结果显示，技术进步和技术效率对霾污染的负向效应显著，并且技术进步的直接效应大于技术效率，但两者的间接效应均显著大于直接效应，这揭示了技术扩散对霾污染具有重要的潜在促降效应.因此，在治理霾污染的过程中，要通过不断优化能源结构和开发新能源技术以发挥全要素能源效率的减霾效果，以及通过地区间的交流与合作发挥技术扩散效应在霾污染治理中的作用.

以山东省某化工企业为研究对象，采用气袋法对企业正常工况条件下有组织和无组织排放点进行了样品采集，使用车载气相色谱/飞行时间质谱（GC-TOF-MS）对企业排放的VOCs进行了定量分析.结果表明，企业的有组织和无组织排放VOCs浓度范围分别为0.562~9.629，0.789~1.212mg/m³，两种情况下排放浓度较高的10种VOCs的物质截然不同，但无组织检出浓度较高的物质都在有组织总排放口中检出.采用3种方法分别估算了企业排放VOCs的臭氧生成潜势（OFP），根据OFP值筛选出企业十大优控污染物，主要为芳香烃和含硫/氧有机物.通过化学理论分析和量子化学分子模拟计算出分子的最低空轨道与自由基的最高占有轨道的能量差，发现VOCs更容易跟甲基自由基反应形成长链烷烃和芳香烃，与检测出的优控VOCs污染物相一致.

利用高时间分辨率MARGA于2017年2月17日~3月24日在桂林市开展PM_2.5组分监测，结合同一点位环境和气象监测数据，分析桂林市大气PM_2.5水溶性无机离子组分特征及气溶胶酸性.结果表明：MARGA监测的PM_2.5中8种水溶性离子与PM_2.5变化趋势一致.8种水溶性离子总浓度均值29.27μg/m³，3种二次水溶性离子SO₄^2-、NO₃^-和NH₄⁺浓度均值26.91μg/m³，占水溶性离子总浓度的93.50%，是桂林市大气PM_2.5的主要组分.二次水溶性离子SO₄^2-、NH₄⁺和NO₃^-两两之间存在显著正相关性（相关系数均>0.80），提示二次离子产生的机制及在大气中的演化、沉积具有一定的相似性.无论有无降雨，能见度（Vis）均随着水溶性离子，尤其是二次水溶性离子浓度的增加呈幂函数规律递减.24h累计降雨量≥ 10.0mm时，湿清除作用明显.晴天及降雨量不大的天气下，需注意管控机动车尾气、生物质燃烧和扬尘污染.SOR、NOR分别为0.35、0.12，SO₂同时通过均相和非均相氧化反应转化为SO₄^2-，NO_x主要是通过白天光化学反应转化为NO₃^-.大多数离子和气态前体物均存在明显的日变化规律，这与物质的来源、形成机制和气象条件不同有关.CE/AE摩尔浓度均值为1.5，桂林市PM_2.5总体偏碱性.PM_2.5中SO₄^2-、NO₃^-、Cl^-主要以（NH₄）₂SO₄、NH₄NO₃和NH₄Cl形式存在.PM_2.5中NH₄⁺可能与监测点位交通源排放有关，桂林市应加强交通污染物排放管控.

通过测定上海市街道尘埃碳组分含量，探讨有机碳（OC）和元素碳（EC）的相关性，并使用特征比值法讨论街道尘埃的主要污染来源；同时，对比分析了街道尘埃磁学参数与碳组分含量的关系.结果表明，OC、EC具有较好的相关性，相关系数为0.84，表明颗粒物存在相同的污染源；OC/EC为1.82，表明上海市街道尘埃存在二次污染，结合SEM形貌分析判别上海市颗粒物污染的主要来源；同时碳组分与磁学参数存在一定的相关关系，磁学参数（χ_LF、SIRM、χ_ARM）在一定程度上可以指示上海市街道尘埃的碳组分含量及其二次污染水平.

选取北京市地区典型生物质燃料（玉米芯、玉米秆、黄豆秆、草梗、松木、栗树枝、桃树枝）以及民用煤（烟煤、蜂窝煤）在实验室内进行了模拟燃烧实验，对燃烧产生的颗粒物及气体样品进行采集，采用Model 2001A热/光碳分析仪对不同粒径段颗粒物中的有机碳、元素碳进行测定，采用AgilentGC-MS 5977/7890B气质联用仪对燃烧烟气中的挥发性有机物进行分析.研究表明：除蜂窝煤OC、EC的排放因子在2.5~10μm粒径范围内达到最大，其他8种固体燃料燃烧产生的OC、EC的排放因子最大值均在0~2.5μm粒径范围内.薪柴（栗树枝、桃树枝、松木）、秸秆（玉米芯、玉米秆、黄豆秆、草梗）和民用煤（蜂窝煤、烟煤）3类物质燃烧排放VOCs的物种分类差异较大.薪柴和民用煤燃烧排放的卤代烃以及含氧有机物的质量分数明显高于秸秆的质量分数；在同一类别中VOCs物质分布趋势一致.3种薪柴平均总VOCs的排放系数为2.02g/kg，4种秸秆平均总VOCs的排放系数为6.89g/kg，2种民用煤平均总VOCs的排放系数为2.03g/kg，秸秆类的排放因子最大.玉米芯、玉米秆、黄豆秆和草梗的臭氧生成潜势较高，而栗树枝、桃树枝、松木、烟煤以及蜂窝煤的臭氧生成潜势较低，且分布类似.烯烃类、烷烃类、芳香烃类是固体燃料燃烧臭氧生成潜势贡献较大的VOCs物质.

在固定床反应器上研究了反应温度和烟气组分对Ce-W/TiO₂（物质的量比Ce：W=2：1）催化剂脱硝协同脱汞活性的影响.结果表明：反应温度对该催化剂的脱硝脱汞效率影响显著，在280~400℃温度区间，脱硝效率随温度升高而升高，而脱汞效率在温度为280℃与360℃的条件下较高，360℃时兼具最好的脱硝与脱汞效率.在SCR气氛中，HCl对Hg⁰的氧化脱除有极大的促进作用，低浓度的HCl也有利于脱硝效率的提高，但HCl浓度过高对NO的脱除有抑制作用；SO₂的存在对脱硝过程可起到促进作用，对Hg⁰的氧化有抑制作用.利用BET，XRD，SEM，TPD，XRF，NH3-TPD等分析手段对反应前后催化剂进行表征，结果表明：Ce-W/TiO₂无微孔结构，活性组分CeO₂和WO₃以高度分散的形式分布于载体表面.280℃条件下部分Hg以HgCl₂的形式吸附于反应后催化剂表面，随着反应温度的升高催化剂表面吸附态的汞急剧降低.SCR气氛中的HCl与SO₂会影响催化剂表面酸性，同时增加Cl和S元素含量，进而影响该催化剂的脱硝与脱汞效率.

采用WRF-CMAQ模式对2013年9月9~13日珠江口一次典型海陆风过程进行数值模拟，并进一步探讨了在此类型环流系统下，海盐气溶胶及其对大气环境的影响.结果表明：珠江口附近海风环流一般在14：00左右开始形成，17：00左右发展最旺盛，且在珠江口沿岸形成扇形风系.在海陆风环流影响下，珠江三角洲地区陆地上Na⁺浓度从17：00开始增加，次日02：00左右达到最大，10：00以后开始下降.海盐气溶胶存在明显的氯亏损现象，其中白天的氯亏损情况远比晚上严重，细粒径的氯亏损情况比粗粒径严重.设置有无海盐气溶胶排放的敏感性试验进行对比研究发现：考虑海盐排放后，珠江口地区HCl，SO₄^2-，NO₃^-的浓度均有增加，其中，HCl和NO₃^-的增加较多，SO₄^2-较少.HCl浓度增加的高值在Cl^-高值之前；SO₄^2-浓度变化主要受海盐气溶胶排放中的硫酸盐组分影响；NO₃^-浓度变化则主要受氯亏损机制和NO₃^-干沉降过程共同影响.

精准模拟和精细尺度获取碳排放的时空动态信息，对于合理制定差别化的区域碳减排政策具有重要意义.利用DMSP/OLS夜间灯光数据在完成年内和跨年数据的校正、像元去饱和、异常值剔除的基础上，提取了城市建成区范围，并以中国大陆为研究对象，根据夜间灯光数据和碳排放统计数据之间的定量关联，构建面板数据模型模拟了2000~2013年中国的碳排放量；采用Theil-Sen Median趋势分析方法与Mann-Kendall检验，探讨了14年间中国碳排放量的时空变化趋势及空间分布特征.结果表明：系统校正后的DMSP/OLS夜间灯光影像构建面板模型模拟的碳排放量拟合精度较高，2002，2007和2012年多尺度回归检验的决定系数R²值分别为0.893，0.955和0.951.2000~2013年中国碳排放时空演化差异显著，稳慢增长型和迅猛增长型分别占碳排放区域总面积的77.6%和19.4%，稳慢增长型面域宽广，迅猛增长型主要位于都市区及都市连绵区.受城市规模及城市化发育程度的影响，迅猛增长型空间结构呈"空心型"与"中心型"空间指向性分异.研究提出，促进经济增长方式和发展模式的实质性转变、因地制宜差别化的减排措施与省区联动策略的实施是"精准减排"目标实现的重要途径.

采用沉淀法优化制备了纳米级Ce掺杂ZnO，利用BET，XRD，SEM，ICP-AES，UV-Vis DRS，FT-IR等手段对催化剂结构形态组成进行表征.提出内浸式光催化降解模式，考察液层厚度对透光率的影响，优化了Ce掺杂ZnO光催化降解罗丹明B实验条件，分析了其动力学和机理.结果表明，Ce掺杂比为3%（n：n），500℃热处理2h活性最高.催化剂呈球状，尺寸均匀，粒径80~100nm，BET比表面积12.9m²/g，测定掺杂量和理论值一致，Ce掺杂增加了光吸收.悬浮液"遮挡效应"对光透过率衰减显著，催化剂浓度为0.1g/100mL时UV₂₅₄处光衰减率达到溶液的3倍.内浸式光催化降解1.0×10^-5mol/L罗丹明B溶液，在15W紫外灯，pH值为7，温度30℃，催化剂投加量0.1g/250mL条件下，70min降解率达到92.5%，6次套用降解率保持在80%以上，降解过程符合一级动力学，反应速率常数0.05min^-1.

以城市污水为研究对象，考察低温条件下通过生物添加强化氨氧化菌（AOB）活性，并进一步提高短程硝化-厌氧氨氧化一体化（SPN/A）工艺脱氮效果的可行性.平行运行2个序批式反应器（SBR） SBR1与SBR²，在间歇曝气条件下运行，控制温度由30℃梯度下降至15℃（30，27，24，21，18，15℃），随后逐步回升至30℃.在降温与升温过程中，向SBR²中定期投加短程硝化污泥强化AOB活性，SBR1作为空白试验不进行投加.结果表明，30℃时SBR1与SBR²在不外加短程硝化污泥的条件下均可成功启动并稳定运行，脱氮效果均良好；温度降至15℃时，SBR1与SBR²出水NH₄⁺-N分别为36.38，33.10mg/L，总氮去除率分别为30.72%与35.76%，2个反应器脱氮效果均变差，SBR²较SBR1抗低温能力较强；梯度升温至30℃时，SBR1与SBR²总氮去除率分别升至52.43%与63.60%.通过考察SBR1与SBR²菌群活性可知，2个反应器的菌群活性均随着温度降低而降低，但SBR²的AOB丰度活性均高于SBR1；温度回升阶段，2个反应器的菌群活性有所升高，其中SBR²亚硝酸盐氧化细菌（NOB）活性受到抑制持续降低，推测这是因为SBR²中的AOB活性得到强化后，产生更多的亚硝酸盐，厌氧氨氧化菌（Anammox）可获得基质增多，造成Anammox活性丰度较高，所以SBR²脱氮效果相对较好.因此，在低温条件下通过生物添加强化SPN/A系统中AOB活性，可提高系统抗温度冲击能力，利于系统脱氮效果的恢复.

研究了二甲胺盐酸盐与氯胺反应生成N，N-亚硝基二甲胺（NDMA）的动力学.采用隔离法测定得到反应物浓度与时间的变化关系，进而采用尝试法求解反应级数、速率常数、速率方程和活化能.结果表明：对于二甲胺盐酸盐与氯胺反应生成中间体的第一步过程，反应物两者的反应级数均为一级，反应速率常数在5，15和25℃下分别为1.5361×10^-3，1.8707×10^-3，7.7217×10^-3mol^-1·min^-1，反应活化能Ea为51.27kJ/mol.由反应速率常数和活化能数值可以看出温度高有利于反应的进行.所得结果可为含二甲胺基及其同系物与氯胺整体反应的动力学研究，以及原水处理过程中消毒副产物NDMA生成风险的判定提供实验依据.

基于2008~2016年湘江流域内40个监测站点10项参数的月观测资料，运用水质指数法分析流域水质时空分异特征，并采用主成分分析和多元线性回归分析识别影响流域水环境演变的主要因素.在此基础上将水质、水量与水资源价值结合起来，利用改进的污染损失率法和模糊数学法，构建污染价值损失模型，定量估算流域水污染经济损失.结果表明，湘江流域水质总体以优为主，2008~2011年水质变差，2011年后水质逐渐改善，2015~2016年改善状况较为明显.在季节尺度上，枯水期水质最差，丰水期和平水期接近.流域主要污染物是Hg、Pb、TP、NH₄⁺-N和COD_Mn.经济发展是影响流域水质变化的主要驱动因素.污染价值损失结果表明，长沙和郴州损失量最大，湘潭、株洲和衡阳次之，娄底损失最小.在年际尺度上，2013年污染损失最高（297.04亿元），2008年最低（66.53亿元），总体上2008~2016年污染损失在波动中增加.

以一株异养氨氧化菌Delftia tsuruhatensis HT01为研究对象，比较了以十二烷基硫酸钠（SDS）、甘蔗糖蜜、丁二酸钠、乙酸钠、蔗糖、葡萄糖、果糖或柠檬酸钠等为唯一碳源时的生长情况及对TOC、NH₄⁺-N、TN的去除率，并通过两轮中试测试了该菌对皮革污水的处理效果.结果表明：HT01在异养条件下能够生成NO₂^--N，并可以在利用SDS （去除率为34%）的同时去除NH₄⁺-N和TN （去除率分别为74%和14%）；丁二酸钠和乙酸钠分别有利于实现最快的生长速度和最高的TOC去除率（71%），而果糖则有利于实现最高的NH₄⁺-N和TN去除率（分别为98%和29%）.HT01能够在皮革污水中生长，第2轮中试对COD，NH₄⁺-N和TN的去除率分别达到38%，49%和22%.

以模拟泳池水为研究对象，研究不同的氯化时间、氯投加量、pH值、反应温度条件对泳池水在氯化消毒过程中生成消毒副产物（DBPs）的影响.研究结果表明：延长氯化反应时间，二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）和三氯甲烷（TCM）的浓度不断升高，二氯乙腈（DCAN）、三氯硝基甲烷（TCNM）和1，1，1-三氯丙酮（1，1，1-TCP）的浓度则先升高再降低.DBPs浓度在氯化反应的前24h增幅较大，48h后趋于平缓；随着氯投加量的增加，DCAA、TCAA、TCM、TCNM和1，1，1-TCP浓度一直呈上升趋势，而DCAN浓度则先升高再降低.在氯投加量为2mg/L时，DBPs的浓度较低；在pH值从6升高到8的过程中，DCAA、TCAA、DCAN和1，1，1-TCP浓度先升高再降低，TCM和TCNM浓度则一直升高.pH值在6~7范围内可有效控制DBPs的形成；随着反应温度的升高，DCAA、TCAA、TCM和TCNM浓度持续升高，DCAN和1，1，1-TCP则逐渐降低.综上所述，应合理调节泳池水的氯化消毒条件，在保证舒适度的同时有效控制DBPs的生成.

为探索新型生物吸附剂，以乌贼墨黑色素（SIM）为吸附剂，研究Pb²⁺、Cu²⁺单组分溶液及Pb²⁺-Cu²⁺二元混合体系中SIM对Pb²⁺和Cu²⁺的吸附效果并构建等温吸附模型.结果表明，pH值、SIM添加量、吸附时间对SIM吸附Pb²⁺和Cu²⁺的吸附量影响较大，而吸附温度对吸附效果影响较小；单组分吸附与二元混合体系吸附对比表明，二元混合体系中Pb²⁺和Cu²⁺存在竞争吸附.应用L （Langmuir）和F （Freundlich）等温吸附模型拟合了SIM对Pb²⁺、Cu²⁺单组分金属离子的吸附过程，其中L模型与试验结果拟合度更高；应用Non-modified Langmuir、Modified Langmuir isotherm、Extended Langmuir、Extended Freundlich和SRS模型5种模型对Pb²⁺-Cu²⁺二元混合体系的等温吸附过程进行拟合，其中Extended Langmuir模型与试验结果拟合度最佳.应用红外光谱（FTIR）分析SIM吸附金属离子的原理时发现，SIM上羟基、-NH和不饱和键是金属离子的吸附位点，且SIM对Pb²⁺的吸附能力优于对Cu²⁺的吸附.

基于《山西省统计年鉴》的相关数据，运用灰水足迹理论对2010年前后（2000~2016年）汾河流域农业灰水足迹及效率进行定性、定量分析.结果表明：汾河流域农业灰水足迹总体呈先上升后下降再缓慢上升的趋势，最高值出现在2004年，为1.30×10¹⁰m³，最小值出现在2012年，为9.20×10⁹m³；农业灰水足迹中以畜牧业灰水足迹为主，但比例在降低；2010年后，汾河流域年均农业灰水足迹同比降低15%，说明汾河水污染得到了明显的改善，但仍应制定相关政策减少污染物的排放；种植业灰水足迹同比增加8%，说明化肥施用量在增加，应支持使用有机肥，减少化肥的使用；文水县农业灰水足迹变化最大，其中畜牧业灰水足迹则同比增加52%，应重点对文水县畜禽粪便进行治理或资源化利用；农业灰水足迹效率呈现先平稳后下降然后极速上升再下降的趋势，2012年最高，为1.32元/m³.较2010年前，2010年后流域年均灰水足迹效率明显提高，农业落后区减少了6个.

选用聚偏氟乙烯（PVDF）及乙烯乙烯醇共聚物（EVOH）2种超滤膜，针对SiO₂-牛血清蛋白（BSA）及SiO₂-腐殖酸（HA）2种无机-有机混合污染物，通过单种及混合污染物过滤实验，结合各污染物与膜之间作用力的测定，考察膜材料对SiO₂-有机混合污染物膜污染行为的影响机制.结果表明：与单种有机污染物HA或BSA相比，SiO₂-HA/BSA混合污染物对PVDF及EVOH超滤膜的污染会出现加剧和减缓2种相反的现象.结合作用力结果发现：当膜-SiO₂之间的作用力大于膜-有机污染物之间作用力时，与单种有机污染物相比，SiO₂的存在会加剧膜污染；相反，当膜-SiO₂之间作用力小于膜-有机污染物之间作用力时，SiO₂的存在会有效减缓膜污染.上述结果说明膜材料是控制无机-有机混合污染物膜污染行为的关键因素.

采用人工配水成功培养好氧颗粒污泥，针对絮状污泥颗粒化过程中污泥的理化性质、污染物去除效率、胞外聚合物和信号分子变化进行相关分析.结果发现，在好氧颗粒污泥的形成过程中，污泥对污染物去除能力明显提高.与接种污泥相比，成熟的好氧颗粒污泥对COD、NH₄⁺-N和PO₄^3--P去除率分别提高20%、36%和57%.好氧颗粒污泥中胞外蛋白质和多糖含量分别增加了116和31mg/gMLVSS.采用激光共聚焦扫描显微镜对接种污泥和好氧颗粒污泥进行空间表征，发现后者蛋白质含量明显增加，说明蛋白质在污泥颗粒化过程中具有重要作用；磷酸二酯酶活性总体呈现上升趋势，第二信使环二鸟苷酸（cyclic diguanylic，c-di-GMP）含量先增加后降低，与胞外聚合物中蛋白质和多糖的变化规律相似.通过SPSS软件进一步分析得知，c-di-GMP与蛋白质相关系数R²=0.92871，呈极显著相关性；与紧密结合型胞外聚合物中蛋白质相关系数R²=0.89025，呈显著相关性，推测c-di-GMP可能是通过指导紧密结合型胞外聚合物中的蛋白质合成以促进好氧颗粒污泥的形成.

为了进一步合理利用碳源，降低曝气能耗，有效解决低C/N生活污水的脱氮问题，采用2个串联的SBR在无外加碳源的条件下处理低C/N实际生活污水，分别启动内碳源反硝化反应器（ED-SBR）和低DO硝化反应器（LDON-SBR），并按照厌氧（ED-SBR）-好氧（LDON-SBR）-缺氧（ED-SBR）的方式运行，综合考察各反应器处理性能，并探讨低DO硝化耦合内碳源反硝化工艺脱氮的可行性.结果表明：LDON-SBR反应器在DO浓度为0.3~0.5mg/L的条件下能够成功实现90%以上的硝化并稳定维持，同时反应器存在明显的同步硝化反硝化（SND）现象，SND率可达29.6%；ED-SBR反应器在厌氧阶段能够将进水中的有机物转化为内碳源并储存，在缺氧阶段能够进行内源反硝化，使NO₃^--N平均浓度从27.3mg/L降低至3.9mg/L，NO₃^--N平均去除率为86.5%；系统整体COD去除率为80%左右.

探究了4种低温水平下基于亚硝化的全程自养脱氮（CANON）型序批式生物膜反应器（SBBR）的运行效果及其氮素转化机制.结果表明，当CANON型SBBR在不同的低温水平下稳定运行后，其脱氮微生物优势菌群发生了不同程度的变化，随之改变了系统的氮素转化途径及其脱氮性能.当温度>15℃时，SBBR中AOB和anammox菌的丰度与活性未受到明显抑制，CANON作用始终是系统脱氮的主要途径，SBBR对TN的平均去除率亦较为理想；而当温度<15℃时，anammox菌的丰度与活性在10，5℃下分别出现不同程度的降低，进而改变了SBBR的氮素转化途径，使其脱氮性能出现不同程度的恶化.在10℃时，NOB的增殖及其活性的提高使硝化/反硝化作用取代CANON作用成为SBBR脱氮的主要途径，此时系统对TN的去除率骤降至（16.87±4.79）%；在5℃时，反硝化过程中第1步还原反应的停滞与反硝化菌对NO₂^--N利用率的提高使SBBR中氮素的去除依赖于CANON作用和短程硝化/反硝化作用的协同，系统对TN的去除率为（54.83±3.68）%.

采用共沉淀法对混酸氧化的多壁碳纳米管（MWCNTs）进行磁化，形成了Fe₃O₄/MWCNTs磁性复合材料（MMWCNTs）.研究了酸化时间对MMWCNTs制备及其吸附水中菲性能的影响.结果表明：弱酸条件下吸附效果较好，MMWCNTs对水中菲的吸附在30min内快速上升，到60min时基本达到平衡，吸附过程符合准二级动力学模型.MMWCNTs对水中菲的饱和吸附量随酸化时间增加呈现先升高后降低的趋势.酸化7h后制备的MMWCNTs的饱和吸附量最大，达到17.56μg/mg.

为了研究沈抚新城城镇化建设进程中，浑河流域沈抚段河水和沉积物中多环芳烃（PAHs）的污染变化规律，于2015~2017年对17个点位进行样品采集，对16种US EPA优先控制PAHs进行分析，并对其污染特征、来源及风险进行调查和评估.结果表明，河水和沉积物中∑₁₆PAHs含量范围分别为15.64~2100.58ng/L，95.19~8444.21ng/g，均值分别呈现平水期 > 枯水期 > 丰水期、平水期≈丰水期>枯水期的季节特点.利用同分异构体比值法和主成分分析法对PAHs的污染来源进行解析，得出河水和沉积物中PAHs的主要来源都是燃烧源和交通源，但河水中PAHs的来源较沉积物中更为复杂，增加了石油源的输入和大气沉降的影响.风险熵值法和终生癌症风险增量模型表明河水和沉积物均存在中高等生态风险，河水整体处于较低的癌症风险水平.

在低温条件下运行好氧颗粒污泥反应器，絮状污泥颗粒化过程中信号分子可通过传导作用引起各层物质之间的组分变化，通过研究胞外聚合物及污泥相关疏水性的变化规律，并观察此过程中微生物菌群的群落演替特点，揭示环二鸟苷酸（c-di-GMP）在低温好氧颗粒污泥形成过程中的变化规律与影响作用.结果表明：接种污泥在颗粒化过程中，胞外聚合物含量从48mg/gMLVSS增长至139mg/gMLVSS，其中以TB层蛋白质增长为主，在颗粒化过程中，c-di-GMP含量由62μg/gMLVSS增至600μg/gMLVSS，始终影响微生物运动及生物膜形成，促使具备胞外聚合物分泌功能的菌群加快分泌胞外聚合物，促进好氧颗粒污泥的形成.各个阶段污泥中微生物种群存在较大差异，在反应器运行初始阶段与c-di-GMP合成相关的菌群占据优势，同时在后期表现出较好的脱氮除磷能力，在低温条件下好氧颗粒污泥微生物菌群发生演替并最终形成稳定的菌群结构.

将贝叶斯公式与地下水二维水质对流-扩散方程相耦合，建立依靠监测井监测值的地下水污染源参数（污染源强度M、排放位置（X₀，Y₀）和排放时刻T₀）反演模型.针对监测井监测值信息量不充分或者监测值与模型参数关联性较弱的问题，提出了一种基于贝叶斯公式与信息熵的监测井优化设计方法.构建一个污染物在承压含水层中瞬时排放的算例，在确定单井监测及监测次数条件下，以监测井位置D及监测频率Dt的优化为目标，分别进行模型参数后验分布信息熵最小的单目标监测方案优化，以及信息熵最小且监测耗时最短的多目标监测方案优化.依据优化后的监测方案采用延迟拒绝自适应Metropolis算法进行污染源参数反演识别.算例研究表明：在预设定单井监测，且监测次数为5次条件下，单目标优化后的监测方案为D=（830.2，199.8），△t=2.7，在此监测方案下，4个污染源参数M，X₀，Y₀，T₀的反演均值误差分别为19.5%、13.2%、3.4%、1.3%；多目标优化后的监测方案为D=（807.9，199.4），△t=1.2，在此监测方案下，4个污染源参数M，X₀，Y₀，T₀的反演均值误差分别为19.9%、13.4%、3.7%、4.2%.与基于单目标优化的监测方案的反演结果相比，基于多目标优化的监测方案条件下，污染源参数的反演均值误差虽分别增加了0.4%、0.2%、0.3%、2.9%，但监测时间却显著缩短了55.6%.

根据2013年7月（夏季），11月（秋季）和2014年5月（春季）渤海中部海域营养盐数据以及温盐等数据，以浮游植物对营养盐的吸收阈值和化学计量关系为判断标准，对研究海域营养盐分布、限制状况以及季节变化特征进行分析，结果表明：调查海域内各营养盐组分变化均呈现明显季节性特征，表现为夏季低秋季上升春季下降的趋势.夏季受冲淡水影响，海水存在层化现象，溶解无机氮（DIN）、PO₄^3--P和SiO₃^2--Si含量分别为（10.33±7.75）、（0.05±0.03）和（3.94±3.19）μmol/L，DIN/P较高，Si/DIN远低于1，其中表层和10m层存在P和Si限制站位分别达93%、93%和40%、20%，限制状况严重.秋季受底层沉积物扰动再悬浮及营养盐矿化释放等因素影响，各种营养盐含量迅速上升，DIN、PO₄^3--P和SiO₃^2--Si含量为（16.44±6.51）、（0.54±0.20）和（16.94±6.37）μmol/L，分别升高了1.6、10.8和4.3倍，垂向分布差异较小，且仅存在P潜在限制现象.春季由于陆源输入相对较少，同时受浮游植物吸收等因素影响，各营养盐含量急剧下降，DIN、PO₄^3--P和SiO₃^2--Si含量分别为（9.04±8.06）、（0.06±0.04）和（2.47±1.90）μmol/L，分别降低了45%、89%和85%，其中部分站位PO₄^3--P和SiO₃^2--Si含量低于阈值，在表层和10m层海水中存在P和Si限制站位分别达70%、65%和55%、50%，对海域内硅藻作为优势种的浮游植物生长和初级生产力产生影响.

选取沉水植物川蔓藻与浮游藻类普通小球藻、铜绿微囊藻为研究对象，测定在川蔓藻共培养胁迫下2种藻单独存在和按1：1（V：V）混合情况下的光密度、叶绿素a、最大光化学量子产量、相对电子传递速率、可溶性糖、丙二醛以及超氧化物歧化酶活性的变化.结果表明：在川蔓藻存在的条件下，普通小球藻、铜绿微囊藻和二者混合藻的生长被快速强烈抑制，抑制率在第6d时达到最大值，分别为80.95%、94.18%和94.01%.3个处理组的光密度值、叶绿素a、可溶性糖及最大光化学量子产量等指标均低于对照组，且随时间呈明显的下降趋势，说明其光合能力逐渐减弱.而丙二醛和超氧化物歧化酶指标在0~6d却高于对照组，表明可能发生了浮游藻类膜质过氧化过程.

采用中空纤维超滤膜组件构建了高负荷生物絮凝-膜反应器（HLB-MR），对其直接处理城市污水及回收有机物进行了研究.结果表明：当水力停留时间（HRT）为1.0h，固体停留时间（SRT）为0.2d时，该工艺可回收进水总COD的60.8%，据估算约有39%的进水总COD可通过中温厌氧消化转化为甲烷能源回收，有机物的甲烷转化率为活性污泥法剩余污泥的2倍以上，能实现污水中有机物的高效回收和利用；经过有机物回收后膜出水的COD能稳定保持在30mg/L左右，且出水中氮、磷营养物保有值均较高又不含固体杂质和病原体，可将其用作灌溉用水，实现水资源回用；SRT分别为0.2，0.6，1.0d时，反应器对胶体COD絮凝效率分别为81.9%、95.1%、96.8%，絮凝效率越高，膜污染越轻，良好的生物絮凝效果可有效减轻膜污染，保证工艺的稳定运行.

在低压汞灯（LPUV，253.7nm）光照条件下，研究了过氧化氢（H₂O₂）加入量对二嗪磷降解动力学、产物生成和降解途径的影响规律与作用机理.结果表明，二嗪磷水溶液在单独UV和UV/H₂O₂工艺中的降解反应均符合准一级反应动力学，且反应速率常数（k）随H₂O₂加入量的增加而增大，H₂O₂加入量为0，5，10mg/L时的k分别为0.0234，0.0301，0.0341min-1.在UV光照处理条件下，二嗪磷水溶液中的溶解性有机碳（DOC）随H₂O₂加入量的增加而降低，但其矿化度均相对较低（光照120min时的DOC去除率均低于20%）.此外，UV光照处理时，H₂O₂的加入对二嗪磷光氧化降解产物的种类及生成量均存在显著影响.二嗪磷水溶液单独UV光照处理60min时检出了8种中间/降解产物，但经UV/H₂O₂工艺处理60min时仅检出了6种中间/降解产物，且不同H₂O₂加入量时的光氧化降解产物生成量或浓度及随UV光照处理时间的变化幅度与趋势均存在较大程度的差别.基于二嗪磷及其降解产物的定性、（半）定量分析结果，提出了二嗪磷水溶液在单独UV和UV/H₂O₂工艺中的降解途径与机理.

探究乙二胺四乙酸（EDTA）的添加对剩余污泥厌氧过程中磷释放及后续鸟粪石（MAP）法磷回收的影响.根据EDTA添加量对污泥上清液中总磷（TP）、蛋白质、多糖、DNA和SCOD的影响确定了最优释磷条件，采用响应曲面法（RSM）构建MAP磷回收的二次多项式模型并验证了模型的有效性.结果表明：EDTA添加量为5mmol/L，厌氧5d时预处理效果最佳.污泥SCOD破解度（DD）和TP、DNA、蛋白质及多糖均有显著相关，其中TP相关性最强，皮尔逊相关系数为0.866.MAP磷回收的最佳工艺参数是：pH=9.5，n（Mg）：n（P）=1.6，搅拌时间22min，此时磷回收率可达95.68%，形成晶体的主要成分为磷酸铵镁（MgNH₄PO₄·6H₂O），纯度为79.19%.

利用网状玻碳电极（RVC）作为阴极，构建了一种基于穿透电极的electro-peroxone （E-peroxone）反应器，并系统研究了其对布洛芬的降解性能，考察了电流、流速等因素的影响，进行了能耗计算.结果表明，E-peroxone可以在30min内完全去除初始浓度为2.5mg/L的布洛芬，而电化学氧化和臭氧氧化去除率分别为59%和64%.曝入气体流速为250mL/min，气相臭氧浓度为8mg/L的条件下，电流为100mA，反应溶液流速为300mL/min时，E-peroxone技术去除布洛芬的效率最高，且能耗（EEO）仅为传统臭氧氧化技术的1/7（0.76kWh/m³-log vs.5.30kWh/m³-log）.提高流速可以强化穿透电极E-peroxone体系中的传质，从而强化布洛芬的去除，并降低EEO.

利用高温管式电炉，分别收集了1000，1150和1250℃条件下的二次飞灰，并利用XRF、EDX、XRD等手段对二次飞灰的理化特性及其重金属Pb和Cu的赋存形态进行了分析.结果表明：二次飞灰主要由重金属氯化物组成，重金属Pb和Cu的质量百分比分别为8.92%~10.11%和3.74%~5.73%；二次飞灰微观形貌分为不规则形状聚合体和多孔团絮集合体2种；二次飞灰极易吸潮，干燥的二次飞灰呈棕黄色，吸潮后逐渐变为黄色，最后变为糊状的蓝色浆体.

以新建建筑产生的固体废弃物为研究对象，将改进的材料跟踪法、基于R语言的算法和数据挖掘技术相结合，合理规避了传统方法中数据提取粗糙与数据获取主观性强的问题.同时，通过现场调研获取全国不同区域新建居住建筑的基础数据，进行实证分析.结果表明，施工现场废弃混凝土、废弃钢筋、废弃砌块产生率的典型值分别为3.28%，2.88%，3.33%，代表区间分别为（0.6144%，5.9456%），（0.622%，5.138%），（0.6103%，6.02%）.与已有数据对比发现，我国新建建筑中固体废弃物产生率高于定额损耗率，固废管理水平存在区域性差异，呈"沿海高、内地低"的态势，且整体减量化水平亟待提高.

以猪粪沼渣和水稻秸秆为原料，采用BCR提取法和同步辐射红外显微成像法研究了沼渣堆肥过程中Cu和Zn形态的变化和有机官能团的原位分布特征.研究发现，沼渣堆肥后Cu和Zn含量分别增加28%和38%.同时，可交换态Cu和Zn比例明显降低，而残渣态Cu和Zn比例普遍升高.同步辐射红外显微成像结果显示，与猪粪沼渣原料相比，堆肥后的沼渣在3400cm^-1处吸收峰强度显著降低，而在1430cm^-1处吸收峰强度明显增加，表明堆肥过程中多糖类物质发生了降解进而形成了芳香类物质.综上，同步辐射红外显微成像技术有望成为表征有机物演变规律及解释重金属形态转化的一个新手段.

生活垃圾热处理过程中含氯化合物的存在会使重金属转化为颗粒更小、更易挥发的重金属氯化物，扩大其环境影响.本文采用热分析和管式炉模拟法，研究在不同气氛下城市生活垃圾中典型有机氯化物——聚氯乙烯（PVC）对重金属Pb迁移转化的影响.结果表明，PVC和PbO共存的体系中，PVC在250℃左右热分解产生HCl，并与PbO反应生成PbCl₂（501℃左右开始挥发）而促进Pb迁移进入烟气.当Cl：Pb物质的量比为2，3，5和10时，在空气气氛下PVC浓度的增加对Pb的挥发没有显著影响，而在氮气气氛下，Cl：Pb=3时，Pb挥发率最大，达到88.19%，Cl：Pb=2时，Pb挥发率最小，为68.60%.

联合超声波破解技术、好氧堆肥技术及蚯蚓处理技术，对污水处理厂剩余污泥进行处理，探讨超声波预处理对污泥蚯蚓堆肥有机质降解和重金属的影响.结果表明：超声波预处理技术对污泥腐殖化程度表现出协同效应，最优TOC反应动力学常数为0.0084d-1，是对照组的2.1倍；胡敏酸和HA/FA平均增长率分别为97.4%和191.5%，是对照组的1.26倍和1.37倍；可轻度减少污泥堆体重金属含量，同时对蚯蚓处理阶段重金属富集存在缓减效应，但对各阶段重金属形态影响不显著；蚯蚓处理可明显降低重金属生物有效性，至处理结束Zn、Cu、Pb、Ni、Cd、Cr、Hg、As非稳定态平均占比较好氧堆肥结束时下降28.3%、29.5%、29.1%、35.2%、3.3%、25.3%、36.4%、21.9%.

分析讨论了安徽铜陵水木冲S和SP剖面尾矿砂的理化指标、硫形态变化和硫酸根硫同位素组成与分布特征.结果显示：S和SP剖面整体呈酸性，pH值为2.59~6.12和3.50~6.27，由下而上有明显的降低趋势；Eh随剖面由下至上明显升高，范围为66~457和-37~307mV；酸可挥发性硫（AVS）含量为0~62.36和0~3.44mg/g，黄铁矿硫（CRS）含量为0.70~32.30mg/g和0.17~5.39mg/g；AVS与CRS的变化趋势基本一致，随剖面自下而上减少，且AVS先于CRS被氧化.2个剖面元素硫（ES）含量为0~8.83和0~3.62mg/g，随深度变化无明显规律.硫酸根硫（SO₄^2--S）含量为8.44~66.34和8.48~29.87mg/g，自下而上呈降低趋势，且分别在剖面的氢氧化物薄膜层（11.5~16.5cm和18~54cm）出现高值区.2个剖面总硫（TS）含量为9.18~109.69和12.38~37.72mg/g，表层由于淋滤含量较低，底层变化则不大.位于斜坡上的SP剖面TS及各形态硫含量均低于S剖面，表明淋滤对硫含量影响更明显.硫酸根硫同位素δ³⁴S为-3.32‰~13.43‰和-3.08‰~1.80‰，S-9硫酸根δ³⁴S为13.43‰，指示其来自于伴生硬石膏，其余层位δ³⁴S偏负且变幅较小，指示其硫酸根主要来源于硫化物的氧化.

将给水厂污泥和粘土以质量比1：2制备了一种新型污泥颗粒，考察其对溶液中铜离子的吸附行为.结果发现，污泥颗粒对水中铜离子具有良好的吸附效果，对铜的吸附量随时间增加而增大，180min时可达最大吸附量的85%左右，吸附过程符合准二级吸附动力学方程；Langmuir等温吸附方程式可较好拟合不同温度时的吸附数据，且温度越高，平衡吸附量越大.多种重金属离子共存时，污泥颗粒仍优先吸附铜离子.pH值可显著影响污泥颗粒对铜离子的吸附，pH<5时，污泥颗粒对铜离子的吸附去除率随pH值升高而增大，pH=5时吸附去除效果最好.采用扫描电镜、红外光谱等对吸附铜离子前后的污泥颗粒进行表征，发现污泥颗粒表面粗糙、孔隙发达，含丰富表面基团，能够通过静电吸引、羟基取代和表面络合吸附铜离子.

为了解复杂地形-气象场条件下二噁英类污染物环境影响，选取我国西南某代表性山地，利用CALPUFF预测区域垃圾焚烧、医废与危废项目二噁英类污染物的环境影响，并通过土壤实测数据进行模型分析验证.结果显示：复杂地形-气象场条件下，同一区域不同空间下的风向与风速将会出现明显差异，CALMET气象模块可结合相关资料，模拟计算出可信较高的复杂气象场文件；模型预测显示，在复杂地形-气象场条件下，项目排放的二噁英在土壤中的沉降位置、方向与全年主导风向不完全一致.研究区域土壤沉降量为0.86×10^-3~9.84×10-1ngTEQ/m²；模型模拟医废与垃圾焚烧、危废项目沉降数据与监测数据相关性R分别为0.854，0.287，说明CALPUFF模式在复杂地形-气象场条件下模拟周边土壤二噁英空间分布有一定可信度.

以江苏滨海稻麦轮作田为对象，研究沼液施用0，3，5a对土壤和作物籽粒重金属（Cu、Zn、Pb、Cd）含量的影响，评价其污染风险并估算农田沼液承载力.结果表明：沼液施用3，5a后，土壤和作物籽粒中Cu、Zn、Pb、Cd均未超标，内梅罗指数与土壤和农产品综合质量指数显示农田重金属污染程度属于清洁.土壤Cu和Zn显著富集，沼液施用5a后，小麦季土壤Cu、Zn含量分别为22.59，63.08mg/kg，较未施用分别提高了19.52%和28.89%.水稻季土壤Cu、Zn含量分别为26.12，78.74mg/kg，较未施用分别提高了27.73%和31.80%.小麦和水稻籽粒Zn含量随沼液施用年限增加而增加（P<0.05），沼液施用5a分别达到25.07，30.98mg/kg，较未施用分别提高了23.50%和16.29%.小麦季和水稻季0~15cm土壤中Cu的累积速率分别为0.74，1.13mg/（kg·a），Zn的累积速率分别为2.83，3.80mg/（kg·a）.基于土壤重金属累积速率，江苏滨海稻麦轮作田沼液安全施用年限为63a.

基于BP人工神经网络模型，对黄河三角洲高效生态经济区土地生态系统脆弱性进行综合评价和时空演化分析，并借助灰色关联度模型探究其影响因素.结果表明：研究区土地生态系统脆弱性从2005年的1.244降低至2016年的1.113，脆弱性逐步改善；脆弱性由西到东、由内陆到沿海逐渐加剧，并表现出脆弱性平稳型和脆弱性渐低型2个演化特征；地均工业废水排放量、盐碱荒地面积比重、土地利用程度、建成区绿化覆盖率、节能环保支出占财政支出的比重是系统脆弱性的主要影响因素.因此，降低土地生态系统脆弱性的政策着力点应该集中在生态修复、优化土地利用结构和节能减排等方面.

以珠海市西部新城为例，通过监测采样分析现状城市降雨径流污染特征和规划前后城市非点源污染负荷，采用雨洪管理模型（SWMM）模型构建6种基于不同绿色基础设施技术的污染控制情景，并评估分析各情景下的成本效益.结果表明：现状建成区道路和地面铺装的径流污染较重（劣Ⅴ类）；屋顶和地面的初期径流冲刷效应明显；规划后城市径流污染物排放负荷增加至现状的2.9~3.2倍.组合型方案（源头型组合、源头-末端组合）的污染综合控制效果优于单技术方案，但其污染物单位削减成本较高；单技术方案中，末端型的调节塘对各污染物的单位削减成本均最低，且对TN、TP的削减效果较好；源头型的生物滞留池和植草浅沟的单位削减成本也较低，但污染物削减效果较差；而透水铺装的单位削减成本较高.总之，单项技术方案在污染控制的成本效益表现上要优于组合型方案，若要取得更好的污染控制果，则还需投入更大的成本，采取组合型方案进行污染控制.研究可为当前快速城市化新区海绵城市的多目标决策提供科学依据.

选择赣南桃江河表层沉积物为研究对象，采用改进的BCR提取法分析桃江上、中、下游及支流表层沉积物中钨的含量及赋存形态，并利用富集系数法（EF）和风险指数编码法（RAC）对桃江河表层沉积物中钨的富集程度与环境风险进行评价.结果表明，桃江河表层沉积物钨的总量范围为1.21~39.73mg/kg，均值为18.21mg/kg.研究区域58%的采样点沉积物中钨总量高于江西省土壤重金属背景值；桃江河沉积物中钨的主要赋存形态是残渣态（B4态），沉积物中各形态钨占总钨的比例大小顺序为残渣态 > 可氧化态 > 可还原态 > 弱酸提取态，空间上有效态钨占总钨的比例大小为支流 > 下游 > 上游 > 中游，平均比例分别为22.44%、21.03%、14.45%及10.91%.相关性分析显示，pH值和阳离子交换与钨的各形态及总量呈正相关.EF法分析表明桃江河上游与支流沉积物中钨富集严重；RAC法分析结果显示采样点沉积物中钨含量呈低、中、高生态风险占比分别为33.33%、46.67%、17.78%.上述结果表明，桃江河表层沉积物钨富集程度及环境风险较严重，应引起重视并开展深入研究.

选取了咖啡因、氯霉素、卡马西平、磺胺甲噁唑和三氯生等5种PPCPs，在实验室条件下，近似模拟了自然河流的水/沉积物界面，应用中心复合实验设计，考察了温度、pH值、有机质含量和流速对PPCPs吸附比例的影响；利用多元回归方程拟合实验数据得到PPCPs吸附模型，并利用独立数据对模型进行验证，以建立适用于自然河流的PPCPs吸附模型.实验结果表明，咖啡因和卡马西平的吸附过程是放热反应，而磺胺甲噁唑、氯霉素和三氯生的吸附为吸热反应；pH值的升高对磺胺甲噁唑和三氯生的吸附能力产生抑制，但能促进咖啡因吸附，而对氯霉素和卡马西平的影响不大；有机质含量、流速和初始浓度对5种PPCPs的吸附比例变化趋势影响一致，随着各因素浓度或速度升高，PPCPs的吸附比例均随之增大，但影响程度有所不同.另外，吸附模型结果表明，5种PPCPs的吸附比例拟合值与实测值相关系数均达到0.8以上；独立数据验证结果表明，拟合值与实测值相关系数均达到0.8以上；因此，多元回归方程能较好地拟合环境因素与PPCPs吸附之间的关系，同时，在所考察的环境因素浓度范围内，多元回归方程较好地预测了PPCPs在自然河流沉积物中的吸附行为.

利用1989，1999，2007和2015年的4期Landsat 5TM/8OLI-TIRS遥感数据，综合应用遥感、地理信息系统、景观生态学和统计分析相结合的方法，探讨海口城市热环境与景观格局的时空演变关系.结果显示，1989~2015年间，海口城市陆地表面温度（LST）总体呈逐步上升的趋势.城市热岛面积逐步扩大，空间质心向西南方向转移，且在2007年以后转移速率明显加快；冷岛质心则向东部生态核心区转移.城市LST较高的区域往往与不透水表面分布一致，较低的LST与绿地或水体分布一致.4期绿地的平均LST比不透水表面低4.17℃，其中2015年绿地景观类型百分比（PLAND）每增加10%导致LST下降0.57℃；不透水表面每增加10%，LST则上升0.78℃.不同时期绿地和不透水表面的平均LST与PLAND、最大斑块指数（LPI）、聚集度指数（AI）均表现为一致的极显著相关关系，且相关性逐年增强，其中绿地为负相关，不透水表面为正相关；景观斑块的大小和聚集程度对城市LST有较大影响.研究结果可以拓展对城市热环境与景观格局时空演变关系的认识，为城市规划和决策者提供参考.

以长江口潮滩为研究对象，采用高通量测序技术，研究了潮滩沉积物古菌群落结构与多样性及其影响因素.结果表明，沉积物中古菌群落OTUs数量为900~1417，Shannon指数为7.02~8.02，均表现出从低盐度向高盐度样点降低的变化特征.各采样点古菌群落特异性OTUs占各采样点总OTUs的24.2%~57.3%，而共有的OTUs仅占1.2%，说明各样点沉积物中古菌群落特异性较高.沉积物中古菌主要隶属于广古菌门（Euryarchaeota）和奇古菌门（Thaumarchaeota），而深古菌门（Bathyarchaeota）也是古菌群落的重要组成部分，其相对丰度占到17.7%~25.9%.主成分和聚类分析表明芦潮港和东海农场沉积物中古菌群落结构相似，白龙港和浏河口群落组成相近，而浒浦与其他采样点的古菌群落组成差别较大.通过典范对应分析，研究区沉积物中古菌群落结构与沉积物盐度水平有着非常密切的关系.上述研究结果表明长江口潮滩沉积物中古菌群落结构组成和多样性具有高度的空间差异性，且沉积物盐度是群落差异的决定性影响因素.

以重庆市湿地资源为研究对象，利用InVEST模型分别计算了2000，2005，2010和2015年的水资源供给服务和水土保持服务，并利用分位数分割法，分别从景观水平和生态区水平这2个研究尺度上研究了水资源供给服务和水土保持服务间的约束关系.结果表明：（1）2000~2015年重庆市湿地的水资源供给服务呈现先下降后上升的趋势，2000年水资源供给为395.41×10⁴mm，2010年下降到238.89×10⁴mm，之后又上升到2015年的286.36×10⁴mm；水土保持服务呈逐年上升的趋势，从2000年的85.74×10⁶t上升到2015年的364.73×10⁶t.（2）2000~2015年期间湖泊湿地和水田湿地的水源供给总量呈先下降后上升的趋势；河流湿地与水库湿地的水源供给量呈先上升后下降再上升的趋势；沼泽湿地的水资源供给一直处于下降趋势.（3）2000~2015年期间湖泊湿地、水库湿地及水田湿地的水土保持服务呈先上升后下降再上升的趋势；河流湿地的水土保持量呈一直上升趋势；沼泽湿地的水土保持服务呈先上升后下降的趋势.（4）在景观水平上，2000~2015年湿地水资源供给服务和水土保持服务间全部呈驼峰型约束关系.生态区水平上，2000~2015年水库湿地的水资源供给服务和水土保持服务间呈双驼峰约束、指数约束和驼峰型约束关系；河流湿地呈双驼峰约束和驼峰约束关系；水田湿地呈驼峰型约束关系.

以赤子爱胜蚓（Eisenia fetida）、斑马鱼（Zebrafish）作为受试生物，进行急性毒性试验，死亡率、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）为效应指标，采用基准剂量（BMD）法推导四溴双酚A （TBBPA）和镉（Cd）单一及联合暴露对不同生物体的安全阈值.结果表明，在本研究的试验剂量范围内，蚯蚓、斑马鱼TBBPA、Cd暴露剂量与死亡率、SOD、CAT活性效应指标存在明显剂量-效应关系.单一暴露下，CAT、SOD活性指标最敏感，蚯蚓和斑马鱼的TBBPA安全阈值分别为0.95，0.44mg/L，Cd安全阈值分别为71.17，0.42mg/L.联合暴露下安全阈值小于单一暴露.蚯蚓、斑马鱼TBBPA安全阈值分别为0.33，0.024mg/L，Cd为6.45，0.176mg/L.

于2016年11、12月以北京市3个典型区域的431名普通居民为研究对象，平均年龄（62.80±10.42）岁.以液相色谱联合质谱检测人群尿液中2-OHNap、1-OHNap、2-OHFul、1+9-OHPhe、2-OHPhe、3-OHPhe、4-OHPhe及1-OHPyr浓度水平，并对研究人群进行问卷调查.结果表明，全部人群尿液中2-OHNap、1-OHNap、2-OHFul、∑OHPhe、1-OHPyr浓度中位数水平分别为2.99，3.46，4.24，1.49，0.35μg/g Cr.Logistics回归分析显示，吸烟者尿液中2-OHNap、1-OHNap、2-OHFul、1-OHPyr发生高浓度的可能性分别是不吸烟者的9.83，6.32，4.51，1.89倍；年龄组每增加一个等级，导致2-OHNap、1-OHNap、∑OHPhe、1-OHPyr发生高浓度的可能性分别增加了0.48，0.44，0.31，0.46倍；教育程度每增加一个等级，导致2-OHFul发生高浓度的可能性降低了0.44倍.相关性分析显示，人体尿液中2-OHNap的浓度与环境空气中的萘的浓度呈正相关关系.人体尿液中2-OHNap主要来源于城市空气中的萘.影响北京市典型区域人群尿样中羟基多环芳烃浓度升高的主要因素为吸烟、年龄增高以及受教育程度较低.

从经济发展、社会发展、环境保护等方面构建耦合协调评价指标体系，采用熵权法确定指标权重，利用力学平衡模型，对闽江流域各个地区2006~2016年耦合协调程度进行评估.结果表明：三明、南平、福州市的经济发展水平、社会发展水平、环境保护水平总体上均呈现逐年递增的趋势，在空间上大体表现为福州 > 三明 >≈南平.三明、南平、福州等地区的耦合协调度总体上呈现递增趋势，在空间上表现为福州>三明≈南平.从时间变化看，可以将闽江流域耦合协调度划分成3个阶段：阶段I （2006~2009年）、阶段Ⅱ （2009~2013年）、阶段Ⅲ （2013~2016年）.根据闽江流域各地区耦合协调度偏离方向θ的大小，将闽江流域各地区不同年限的耦合协调发展划分为环境保护滞后型（I象限）、经济发展滞后型（Ⅱ象限）、社会发展滞后型（Ⅲ象限），并对不同滞后类型分别提出改进方向.